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  • 医院业务用房管理制度一、各科室应在医院规定的房屋内开展医疗、科研、教学活动。二、各科室不得以任何理由乱占房屋。三、科室需业务用房,应书面报告总务科,并经院长批准,同意后方可使用。四、各科室不得自行转让.
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  • 医药集中采购平台服务规范(1.0版)业务操作指南重庆市医疗保障局2024年6月目录一、公共服务登录1二、交易主体认证2(一)医疗tW93(二)上市许可持有人5(三)经营企业8(四)结算帐号11(五)产.
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  • 医疗纠纷协议书范本合同方:1 .医疗机构:医疗机构名称2 .患者:患者姓名序言本协议由医疗机构和患者签订,旨在解决双方之间与医疗服务相关的任何争议或纠纷。第一章总则1.口的:本协议旨在建立一个公平、公.
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  • 科室人员发生职业晶露登记监制项目监测方法监费19率合格标准监制部门1类环境细菌菌落数W4cfu(30min.皿)环境卫生空气生物监测IH1.H类环境每季度一次H类环境细菌菌落数这4cfu(15nin.
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  • 物警戒工作相关标准操作规程涉及活动相关的SoP涵盖的内容个例药品不良反应收集、评价、处置和上报疑似药品不良反应信息收集包括所有途径的收集方式(包括从医疗机构、经营企业、医学咨询、个人投诉、文献、网站、.
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  • 医疗机构高度风险区域保洁服务要求区域要求诊室、检否室.留观空.实室、抢救室.化睑室每周用尘推推两次,尽量用最少的时间,达到清洁的效果,不影响门诊工作;墙裙盥田线每周抹一次;室内灯具及空调每周抹一次,天.
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  • 科室医院感染管理自查表项目标准内容存在同JB组织管理制度落实1、建立科室医院出染管理小组,小组成员包括:科主任、护士长、监控医生、监控护士:小加成员1个月不在岗的史换人员.科军上报院感科.2、科室院携.
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  • 医疗机构保洁服务工作评价表保洁内容评价要求基本要求1.特殊天气时公共场地应及时清扫;和作业安2.作业时不影啕医务人员正常办公、就医和休息,清洁完毕后将物品复位;3.作业现场援放醒目的警全示标志,采取安.
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  • 医疗登记、统计制度一、医院必须建立、健全医疗登记、统计制度。二、各种医疗登记要填写完整、准确、字迹清楚并妥善保管。1、临床各科要填写好病案首页、出院卡片、出入院登记并按时填报病员流动日报。2、门诊各科.
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  • 医院感染管理数据登记表监制项目监测方法监费19率合格标准监制部门1类环境细菌菌落数W4cfu(30min.皿)环境卫生空气生物监测IH1.H类环境每季度一次H类环境细菌菌落数这4cfu(15nin.I.
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  • 医疗费用减免申请书范文尊敬的【医院诊所名称】:主题:医疗费用减免申请我谨代表【您的姓名及身份信息,如:患者家属、残疾人士、老年人等】,在此向贵单位提出医疗费用减免的申请。我之所以提出这个申请,是因为【.
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  • 医疗机构地面专项保洁流程地面保洁流程石材(一)石材翻新1.石材防渗处理及表面化学清理:对石材地面进行防渗处理.如若有渗入石材的污迹用化学药剂进行清洗;2.现场成品保护:为了防止由于施工带来的各种污染,.
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  • 医疗机构中度风险区域保洁服务要求项目服务要求她面、接缝、角落、边线等处洁净.地面干净有光泽,无杂物、灰生、污迹、水浸等,保持地面大厅.走廊.电材质原猊.门框.窗框.窗台*表面无灰尘、无污遗.门梯厅、楼.
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  • 医疗机构低度风险区域保洁服务要求项目第努要求大厅、走廊、电地面、接缝、角落、边线等处洁净,地面干净有光泽,无杂物、灰尘、污迹,水浸等,保持地面梯厅、楼梯或材质原蜕.门框、囱框、窗台、表面无灰生、无污溃.
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  • 医疗安全不良事件上报制度及流程医疗安全事件是指医疗机构及相关人员在医疗过程中发生的各种意外事故、医疗差错以及对患者健康产生潜在威胁的行为。医疗安全事件的发生给患者和医疗机构带来不可估量的损失,因此医疗.
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  • 二、规范护理工作制度深化卫生改革,执行新的医疗事故处理条例。我院推行综合目标治理费任制,开展医疗质量治理效益年活动等新的形势,对医生工作提出了更高的要求,因而治疗部认真组织学习新条例,学习医生治理办法.
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  • 医师资格证挂靠合同甲方(挂靠方)姓名:身份证号:住址:联系电话:乙方(被挂拿方)名称:地址:法定代表人:联系电话:鉴于甲乙双方在平等、自愿、互利的基础上,就甲方医师资格证挂靠乙方事宜,经友好协商,达成.
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  • 医疗器械合作协议书合同方信息乙方:名称:地址:法定代表人:甲方:名称:地址:法定代表人:第一章总则第一条目的乙方根据甲方需求,向甲方提供医疗器械产品及相关服务。甲乙双方本着平等、自愿的原则,经协商一致.
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  • 医疗机构医疗废物收集暂存要求一、总体要求1,应设置独立医疗废物暂存库房(处)、医疗废物暂存间或医疗废物暂存柜等医疗废物暂存场所。2、应制定医疗废物收集、暂存相关工作制度及发生医疗废物流失、泄漏等意外情.
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  • 医疗器械经营企业自查报告医疗器械经营企业自查报告【我遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营规范的公告(第58号)文件精神,组织相关人员全点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情.
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