-
脑卒中后顽固性呃逆如何使用氯胺酮氯胺酮是一种具有镇痛作用的静脉全麻药。可选择性抑制丘脑内侧核，阻滞脊髓网状结构束的上行传导，兴奋边缘系统。此外，对中枢神经系统中的阿片受体也有一定的亲和力。氯胺酮可以产.
-
脑卒中后顽固性呃逆如何使用喷他佐辛喷他佐辛是第一个临床应用的阿片受体激动（拮抗）型镇痛药，能提供包括吗啡、哌替呢等阿片样药物相接近的镇痛作用；胃肠外给药产生快速强烈的镇痛作用，起作用时间比吗啡、哌替唳.
-
脑卒中后顽固性呃逆如何使用丙戊酸钠丙戊酸钠为一种不含氮的广谱抗癫痫药。丙戊酸钠能增加Y-氨基丁酸的合成和减少Y-氨基丁酸的降解，从而升高抑制性神经递质Y-氨基丁酸的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。.
-
脑卒中后抑郁如何使用西酬普兰西猷普兰是一种新型选择性5-羟色胺再摄取抑制药，其相对选择性在同类药物中最高。西酰普兰能有效抑制5-羟色胺的再摄取，对多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取作用很小,对乙酰胆碱、组织.
-
脑卒中如何辨证治疗(1)肝阳暴亢、风火上扰：半身不遂、口舌喝斜，舌强语骞或不语，偏身麻木，眩晕头痛，面红目赤，口苦咽干，心烦易怒，尿赤便干，舌质红或红绛，舌苔薄黄，脉弦有力。治则：镇肝息风、滋阴潜阳。.
-
脑卒中如何分类一般将脑卒中分成缺血性脑卒中和出血性脑卒中两类,以及混合性脑卒中和少见的脑血管病。(1)缺血性脑卒中：大约占所有脑卒中的80%。是指局部脑组织因血液循环障碍、缺血、缺氧而发生的软化坏死。.
-
脑卒中后顽固性呃逆如何使用氟哌定醇氟哌定醇是一种典型丁酰苯类抗精神分裂药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用.
-
脑卒中后睡眠障碍如何使用地西泮地西泮为苯二氮草类抗焦虑药，具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痛及中枢性肌肉松弛作用。其抗焦虑作用选择性很强，是氯氮草的5倍，这可能与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢.
-
脑卒中后顽固性呃逆如何药物治疗呃逆又叫膈肌痉挛，是由于膈肌、膈神经、迷走神经或中枢神经等受到刺激后引起一侧或双侧膈肌的阵发性痉挛,伴有吸气期声门突然关闭，发出短促响亮的特别声音。如果持续痉挛超过48小.
-
脑卒中后顽固性呃逆如何使用奎尼丁奎尼丁为金鸡纳皮含有的生物碱，是奎宁的异构体，为膜抑制性抗心律失常药。奎尼丁每次0.2克，每2小时1次，连续5次。在服用本品期间，如果感到不适要尽快告诉医师或药师。情况.
-
脑卒中后抑郁如何使用丙米嗪丙米嗪主要作用是能阻滞去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，增加突触间隙中去甲肾上腺素和5-羟色胺含量。具有较强的抗抑郁、抗胆碱能作用，镇静作用较弱。主要用于治疗各种抑郁症，尤以.
-
脑卒中后顽固性呃逆如何使用多潘立酮多潘立酮为胃肠促动力药类非处方药，每片含主要成分多潘立酮10毫克，适用于消化不良，腹胀、暧气、恶心、呕吐、腹部胀痛。成人一次口服1片，每日23次，饭前1530分钟服用.
-
脑卒中后顽固性呃逆如何使用甲磺酸二氢麦角碱甲磺酸二氢麦角碱适用于由年龄引起的精神退化症状,老年痴呆症，脑血管意外，周围血管疾病，动脉性高血压引起的自觉性血管症状。甲磺酸二氢麦角碱口服一次12毫克，每日.
-
脑卒中后顽固性呃逆如何使用哌甲酯哌甲酯俗称利他林，是一种神经刺激药物，被广泛应用于注意力不足多动症和嗜睡症的治疗。哌甲酯主要充当去甲肾上腺素再摄取抑制药，一般可调整多巴胺水平，在较小程度上也影响去甲肾.
-
脑卒中后失语如何药物治疗失语症是由于大脑功能受损所引起的语言功能丧失或受损。脑卒中是其最常见的病因。失语可以分为运动性失语、感觉性失语、混合性失语和命名性失语。失语症恢复缓慢,需要2年以上的时间，而且.
-
脑卒中后抑郁如何使用阿米替林阿米替林为临床最常用的三环类抗抑郁药，其药理作用是阻断去甲肾上腺素、5-羟色胺在神经末梢的再摄取，从而使突触间隙的递质浓度升高，促使突触传递功能而发挥抗抑郁作用。其抗抑郁作.
-
脑卒中后失语如何使用嗽拉西坦此拉西坦为脑代谢改善药，属于Y-氨基丁酸的环形衍生物。叱拉西坦有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有.
-
脑卒中后抑郁如何使用舍曲林舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林.
-
脑卒中后失语如何使用多奈哌齐多奈哌齐是第二代胆碱酯酶抑制药，是一种长效的阿尔茨海默病的对症治疗药。多奈哌齐的治疗作用是可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶引起的乙酰胆酰水解而增加受体部位的乙酰胆碱含量。多奈哌齐可.
-
脑卒中后可以选用的降脂药物有哪些在临床上常用的降脂药物有许多，归纳起来大体上可分为五大类。(1)他汀类：他汀类药物即三甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药，也即胆固醇生物合成酶抑制药，是细胞内胆固醇合成限速酶.
