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质量管理资源 (共10304 份)

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  • IQC岗位职责内容IQC(IncomingQua1.ityContro1.,来料质量控制)的主要工作职责内容:一、来料检验1 .严格按照检验标准、抽样计划对各类来料进行检验。2 .对原材料、零部件、包.
    上传时间:2024-07-03
    页数: 6
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  • IPQC岗位职责内容以下是IPQC(In-ProcessQUa1.ityCOmrOI过程质量控制)的岗位职责内容:一、过程巡检1 .按照规定的频率和要求,对生产过程中的各个环节进行巡回检查。2 .监控.
    上传时间:2024-07-03
    页数: 4
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  • 施工质量保证体系及技术组织措施9.1、 质量目标、方针和原则质量是企业的信誉,是企业的生命,切实保证工程质量是企业的根本宗旨。因此,在本合同项目施工中,我公司将严格遵守招标文件中的质址保证要求,全面推.
    上传时间:2024-07-03
    页数: 14
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  • “设计文档质量”专项评审评分实施细则一、可行性报告(6分)参照的编制方法是中国石油和化学工业联合会发布的g化工投资项目可行性探讨报告编制方法2024年修订版)(中石化联产发2024)115号)(以下简.
    上传时间:2024-07-03
    页数: 5
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  • 制定部门:品保部分发单位:人事部注塑部文管中心喷涂组装业务部财务部选购品保仓库修订日期版本修订缘由及内容摘要2017-5-25AO新制定核准审核制订
    上传时间:2024-06-29
    页数: 8
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  • 制的有限公司药品/P认证现场检或不合格项目整改报告国家食品药品监督管理局药品认证管理中心:针对2013年4月20日至24日国家食品药品监后首理局药品gmp认证检查组对我公司大容量注射剂、小容易注射剂、.
    上传时间:2024-06-29
    页数: 11
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  • GMP车间的设计技术硬件建设如厂房、设施等的改造或建设是药品牛产企业实施GMP的基础。一股由企业依据详细品种的生产工艺提出要求,由设计单位设计图纸,并征求企业看法,进行论证后交由企业实施。而由广设计单.
    上传时间:2024-06-29
    页数: 9
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  • GMP实施状况白检报告依据药品生产质量管理规范(1998年修订与其附录的要求,参照药品GMP认证评定标准,我们对公司执行药品生产质量管理规范的状况进行了一次全面的自检,H的在发觉存在的问题并致力改进和.
    上传时间:2024-06-29
    页数: 17
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  • 药厂质量部非在编人员试题一.多项选择题1、试验室技术性软件系统包括(BC)a.组织机构b.质量标准c检验记录d.分析仪器2、试验室所用试液、试剂均应贴有标签注明(ABCD)a.完整、字迹清楚、色调一样.
    上传时间:2024-06-29
    页数: 5
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  • 取样取样指令取样涉及的程洋,管理原辅料,包装材料的验收取样,半成品,成品取样水,沉降苗,浮游菌,悬浮粒子检测法规,指两取样指令,1、当原辅料或包装材料到货时.评价型应收到发自物料部的一份化脸中清单.一.
    上传时间:2024-06-29
    页数: 10
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  • 干净区,卫生学问培训一、干净作业基础学问1 .干净室(区):对尘粒及微生物污染规定需进行环境限制的房间或区域。其建筑结构,装备及其运用均具有削减对该区域内污染源的介入,产生和滞留的功能。其他有关参数如.
    上传时间:2024-06-29
    页数: 13
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  • OrganisationMachine/1.ineDateCreatedByIssueNo.EquipmentFunctionWorksheetStep0Worksheet1PrCy5ITFCn9n4.
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    页数: 2
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  • FMEA举例(精品)1构成件2功能3故障模式4故障缘由5故障影响6检查方法7发生频度8风险度9对策留意:构成件层次要一样左侧构成件的功能故障现象、类别N以有多个缘由,可按依次写出,每种缘由对应的频度可.
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    页数: 7
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  • 1、目的筋埴是一个企业的生命.在家电企业竞争日益激烈的今日,国内的大部分家电企业,器越来越重视本企业的防地限制问遨.引进的全新的质量限制理论、技术和方法:留意产品的生产过程,采纳国际通用的标准.对产品.
    上传时间:2024-06-29
    页数: 4
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  • 生命中,不新地有人开或进入.于是,望见的,看不见的,记住的,遗忘了.生命中,不断地有得到和失落.于是,着不见的,望见了;遗忘的,记住了.然而,不见的,是不是就等于不存在?记住的,是不是恒久不会消逝?受.
    上传时间:2024-06-29
    页数: 16
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  • 护理质理制度1、医院成立由分管院长、护理部主任(副主任)、科(站)护士长组成的护理质量管理委员会,负责全院护理质量管理目标及各项护理质量标准制定并对护理质量实施控制与管理.2、护理部定期修改和完善护理.
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    页数: 1
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  • 设备管理程序文件类别;二级文件编号:版本:Ao生效日期:制定审核核准文件编号:文件版本:AO等级机需:BiS1.0目的:对公司设备的使用.维护保养、检修进行控制,减少设招故障.确保各设备安全经济运行并.
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    页数: 7
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  • 质量记录控制程序文件类别:二级文件编号:版本IAO生效日期:制定审核核准文件编号:文件版本:AO等级机密:B级1.0目的为了对各个管理体系的诟行和实循以及目标、指标、实施程度和过程的符合性提供客观证据.
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    页数: 6
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  • 质量、环境、职业健康安全目标/数据分析管理程序文件类别:二级文件编号:版本:AO制定日期:制定审核核准文件编号:文件版本:AO等级机密:B级1.0目的本公F内部各职能部门建立质量、环境、职业健康安全目.
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  • 管理评审控制程序文件类别:二级文件编号,版本:AO生效日期:!定审核核准文件编号:文件版本:AO等级机密:B级1.0目的为确保本公司质电、环境、职业健康安全、产品有杏物质管理体系的持续适宣性、充分性、.
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