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质量管理资源 (共10304 份)

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  • XX-QR-303-2018XXXX药业有限公司质量方针目标实施情况检查表质量方针:填表日期:年月日公司质量目标序号分项目标内容及目标值目标实施状况检查方法存在问题责任部门或责任人检查人签字
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  • XX-QR-302-2022XXXX药业有限公司质量方针目标实施情况自查表目序或指标名称指标值完成实绩完成%标准分自查分主要指标元成情况12345678
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  • 质量监督管理制度1、产品质量责任制Ll为确保产品质量,建立三级质量保证体系。1.2从原料进厂到生产每一个工序环节,最后到产品出厂实行全过程的质量管理,做到层层把关,严格检查,保证不合格的原料、材料,不.
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  • 4质量管理体系及执行情况检查表类别检查内容检查意见(请在所选项打“$)符合基本符合不符合摘要记录4.1质量体系4.1.1测绘资质单位质量保证体系通过考核的符合情况。一4.1.2测绘资质单位应建立和保持.
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  • 质量提升专项资金申请表单位名称法人代表地址邮编联系人电话传真手机申请类别工作开展情况和主要绩效(可另附)所在地质量强区县(市)办公室或市级行业主管部门初审意见市质量强市办评议意见盖章年月日盖章年月日市.
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  • 谈判药品审核备案表个人信息姓名性别年龄医保类别社会保障号(身份证号)工作单位(家庭住址)指定的医疗机构联系人联系电话谈判药品使用计划名称剂型规格单价责任医师意见责任医师临床使用依据(盖章)责任医师(副.
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  • 调整留学计划校内材料审核流程与留学工作管理要求(含学院办理流程)一、派出前管理(一)国家建设高水平大学公派研究生项目获批研究生(以下简称公派研究生)在办理派出手续过程中,如遇特殊情况无法按原计划派出的.
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  • 一、课外教育项目学分申报与审核流程校素拓中心发放学分申请通知申请学生填写学分申请认定表申请学生进行网上申报申请时间为每年的5月(今年为4月)和11月,社团活动和志愿服务一年申请一次,即每年的5月份(今.
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  • 行政权力事项实施清单药品生产质量管理规范(GMP)认证1事项类型行政许可2基本编码3实施编码4事项名称主项名称药品生产质量管理规范(GMP)认证子项名称5实施主体自治区食品药品监管局6实施主体性质法定.
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  • XX-QR-802-2022XXXX药业有限公司药品质量信息反馈单反馈部门:日期:信息级别:ABC药品名称规格单位数量批号来货单位生产企业药品质量情况:反馈人:日期:所在部门负责人意见:签章:日期:质.
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  • XX-QR-806-2022XXXX药业有限公司药品质量查询处理登记表序日期原发货单位发函号发函日期品名及剂型规格数适批号生产企业杳询原因回复情况处理结果
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  • XX-QR-805-2022XXXX药业有限公司药品质量查询函件发函日期:年一月编号:原发货单位药品通用名称剂型生产厂家规格批号/有效期数量原发货日期运输方式到货日期质量情况:初步处理意见:经办人:日.
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  • XX-QR-801-2022XXXX药业有限公司药品质量信息报表入库验收在库检查售后质量查询本季总购进金额验收批数有质量问题季未库存金额检查品规数有质量问题本季总销售金额有质量问题(结案)批数金额占总.
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  • 实施潜江市章华质量奖评定标准自评表单位名称:条目评审要素名称标准分数评分权重()自评分5.2领导作用180分5.2.2引领发展50分5.2.3有效治理50分5.2.4领导作用的结果80分5.3战略发展.
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  • 职业卫生技术服务机构专项检查表机构名称:检查项目检查内容检查方法检查结果需要记录的问题资质条件情况专业技术人员的数量是否如实填报1 .查阅专业技术人员近3个月的社保缴纳记录,人数与“信息管理系统”应一.
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  • 统计学院博士生科研成果审核管理实施细则为鼓励我校博士研究生开展科学研究,切实提高学术水平,学校要求博士研究生在学期间须在一定级别的刊物上发表一定数量的且与学位论文选题内容相关的学术论文。根据中国人民大.
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  • 附表32:纸材质食品相关产品生产企业监督检查表检查项目序号项目要求检查方法标准分值检查得分检查说明1基本要求(10分)1生产者应具备相应的生产经营资质(相关证照)。查看营业执照、生产许可证(如果有);.
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  • 检查项目检查内容分数评价建议事项整理活动在作业现场没有不必要的物品5分有不必要的物品,但区别标识分明,不妨碍进行作业3分作业现场有不必要的物品,没有与必要品进行区分而混在一起1分夹具、工具、测量工具、.
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  • 质量技术交底卡施工单位工程名称.分部工程各子项目工程建筑物标高统一控制交底部位整个工程日期交底内容1、 钢筋电渣压力焊接头。本项目工程的柱竖筋16625均采用电渣压力焊接法驳接。2、 参照附图2,每种.
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  • 栈利皮具厂质量手册根据GB/T19001-2000idtISO9001-2000文件管制类别初版H期生效日期管制口非管制2003年3月15日2002年3月15日制订审核核准文件修订履历版本修订理由与内.
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