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质量管理资源 (共10274 份)

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  • 供应商基本资料表公司名称公司地址邮 编联系电话传 真主要负责人公司网址业务联系人电子邮件公司概况注册资本占地面积成立日期营业额银行信用 状况设备状况人力资源 状况主要产品及服 务主要生产设备主要生产工.
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  • 婚纱摄影 月例行工作执行表职位:责任人签字J分类执行事项细节开始执行完成日期1.2.3.4.5.6.7.8.9.101112.13141516.171819.20.21222324.252627.28.
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  • 供应商调查表编号:供应商 基本信 息公司名称厂址成立日期占地面 积企业性 质负责人联系人电话传真E-mail公司网址生产技 术 设备信 息主要生产设备及用途检测仪器校对情况主要生产线设计开发能力正常生.
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  • XX化工供应商满意度调查表尊敬的 公司:首先真诚的感谢贵公司过去的合作!XX化工有限公司是一家新兴的化工企业,一期工程建设2年,已投产,二期工 程建设已完成,将进入试生产期。公司旨在打造一个“社会欢迎.
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  • 物资设备管理表单供应商准入审批表表单编号供应商 名称纳税人种类口一般纳税人 口小规模纳税联系人/ 职务联系电话经营范围地址二级单位 物资设备 主管签字:日期:二级单位 总经济师签字:日期:二级单位 物.
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  • 供应商调查表公司全称法人代表经济性质成立时间总经理营业执照号注册资本详细地址邮编联系电话联系人公司简介主营方向认证和资质公司员工数备注
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  • 供应部安全生产、职业危害防治职责(一)对所管辖业务范围内的安全生产、职业危害防治工作负 责,建立健全安全生产、职业危害防治规章制度,并监督检查执行情 况。(二)确保供应的物资、劳动防护用品等符合国家标.
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  • 程序文件编号供给商管理操纵程序版次:分发号:编制标准化审核.批准XxXX年XX月XX日发布XXXX年XX月XX日生效1目的规定对供给商的开发、过程监控,以确保供方按要求持续保持提供合格产品的保证能力。.
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  • 供应商评价表编号:管理编号:供应商名称广州计量检测技术研究院供应商地址广东省广州市科学城尖塔山路19号联系人联系电话邮编510000供应商主要产品仪器设备计量校准服务服务商服务内容仪器设备计量校准资信.
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  • 供应商调查登记表一、联络方式企业名称公司网址联系地址及邮编生产地址主要负责人固话传真移动Email:业务负责人固话传真移动Emai1:技术负责人固话传真移动Email:二、基本信息法人代表注册资金开户.
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  • 供应商编码申请单供应商编号供应商名称供应商简称楼层/品类地址省市联系人电话网址e-mail手机传真邮编企业性质企业种类法定代表人税号开户行帐号制单日期:年 月 日制单人:采购经理:录入人:录入时间:
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  • 物资设备管理表单供应商满意度调查表表单编号被评价项目 名称供应商名称供应物资设调查内容满意度评价(请在贵公司认可的栏内打“)非常 满意较满 意基本 满意不满 意不意 很满不满意或很不满意的原因计划提报.
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  • 物资设备管理表单供应商准入审批表表单编号xx-002供应商 名称纳税人种类口一般纳税人 口小规模纳税联系人/ 职务联系电话经营范围地址二级单位 物资设备 主管签字:日期:二级单位 总经济师签字:日期:.
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  • 供应商安全管理制度 X-AQ-030第一章:总则第一条:为进一步落实企业安全生产主体责任,加强公司对供应商的管理,规范 供应商资格审核、选用和续用等工作环节,控制与采购有关的安全风险,防止因 外购材料.
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  • 物资设备管理表单供应商满意度调查表表单编号xx-005被评价项目 名称供应商名称供应物资设调查内容满意度评价(请在贵公司认可的栏内打“)非常 满意较满 意基本 满意不满 意很不 满意不满意或很不满意的.
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  • 例行安全检查表序号检查内容检查要求检查人检查结果1责任制和规章制度落实 情况严格执行制度,职责落实到位2作业安全规程执行情况规程齐全,作业中遵守规程3安全培训和持证情况三级教育、再教育到位,特种作业持.
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  • 供应商推荐表企业名称:联系人:电话:企业性质:地址:主要产品及优势产品:推荐理由:企业名称:联系人:电话:企业性质:地址:主要产品及优势产品:推荐理由:企业名称:联系人:电话:企业性质:地址:主要产品.
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  • 作业许可管理评估检查表序号检查内容检查方式检查依据扣分说明1未按照国家标准制定动火、进入受 限空间等特殊作业管理制度,或者 制度未有效执行。苗慨翻必查 记录化工和危险化学品 生产经营单位重大生 产安全.
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  • 中国南方电网CHINA SOUTHERN POWER GRID周四同行广东电网公司佛山供电局进一步提升中低压配电网可研质量“3+N” 工作机制(试行)计划发展部2021年2月第一阶段:可研编制准备阶段.
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  • 质体系文件管理制度1、为规范本公司的质量体系文件的管理。2、依据药品管理法、药品经营质量管理规范及其实施细则、医疗器械监 督管理条例制定。3、本制度规定了管理文件的编制、审核、批准、发布、修订、复审、.
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