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质量管理资源 (共10136 份)

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  • 公司产品质量改进计划编制说明在过去的一年里,在公司全体员工的共同努力下,产品质量改进工作取得了实质性的进展,产品实物质量稳步提高,柴油机销售量突破了3万台的大关。今年是公司“质量年”,顾客满意是衡量质.
    上传时间:2022-12-20
    页数: 25
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  • 全员质量教育制度医疗质量是各项工作的核心,对全体职工进行经常性的质量管理教育,提高全员质量管理意识,树立“质量第一”,一切为病人服务的思想,使职工自觉参与质量管理。(1)定期召开全院医务工作会议,组织.
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  • 供应商通讯录序号供应商名称主营产品公司性质公司地址公司官网联系人联系电话座机/传真邮箱备注1民营合资2民营合资3民营合资4民营合资5民营合资
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    页数: 2
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  • 供应商基本信息表供应商名称注册地址成立时间企业资质等级员工人数高级职称人数中级职称人数初级职称人数注册资金年产能年销售额开户银行银行账号经宫范围主要联系人姓名职称联系方式邮箱备注法定代表人技术负责人财.
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  • 供应商现场评审表序号项目评审方法评审记录评定43101质量系统(满分48分,每题4分)1.1查企业的合法性查企业营业执照、税务登记证年审记录1.2代理商资格确认查授权代理委托书、代理范围、有效期限、公.
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  • 供应商基本情况调查表公司名称文件编号:日期:年月日填表人:企业名称成立时间详细地址邮政编码企业性质网址联系人职务姓名电话传真手机E-mai1.法人代表总经理/厂长技术负责人质量负责人销售负责人
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    页数: 3
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  • 程序文件(1RISom1,2015mEM1.M*排人.分发号,JOCXMNMmM费
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  • 企业注销登记审核表注册号:名称受理日期受理通知书文号非公司制企业公章收缴情况1.已收缴2.未收缴受理意见受理人员签字:年月日审核意见核准人员签字:年月日
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  • 安全生产标准化与双重预防体系融合评估检查表2020年9月安全生产标准化与双重预防体系融合评估检查表1法律、法规和标准安全生产标准化二级要素安全生产标准化三级梨素双重预防体系要素达标标准评审方法事实与不.
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    页数: 60
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  • 企业内部审核不合格报告受审核单位或部门报告编号不合格陈述:不符合标准GB/条款号GB/GB/GB/不合格严重程度口严重不合格项口一般不合格项纠正措施的要求口制订纠正措施并予以实施口纠正要求完成的时间1.
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  • 企业内部审核检查表受审核部门审核审核员:日起审核组长:涉及的过程检查内容和方法检查记录检查结果合格不合格
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    页数: 1
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  • XX县人民医院检验科质量管理体系文件(第三册)管理制度文件编号:XXJY-3-ZD-01-20编制:审核:批准:XXXXX县人民医院检验科XX县人民医院检验科管理制度文件编号:XXJY-3-ZD-M1.
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    页数: 49
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  • 产品检验报告单编号:产品名称样品编号产品型号产品规格样品状况生产日期检验日期生产单位检验类型委托口抽检来货数量抽检数量不合格数量检验员记录检验结论综合判定口合格口不合格不合格品处理退回更换挑选使用口让.
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  • 产品出库检验单NO.0123456789客户名称订单号检验日期质检标准验货方式全检抽检%其他:质检明细序号产品编码产品名称规格检验数量合格数量合格率质量判定
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  • 产品实现过程策划控制程序文件编号:1、目的为通过产品实现过程的策划(编制施工组织设计),保证产品达到质量目标和要求。特制定本程序。2、范围适用于公司承建的所有工程项目。3、术语本程序中的术语采用GB/.
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  • 二十年专业品质说说1、心,是封闭于暗室的一盏烛,自己不点燃,没人能替你点燃。心,是荡漾于禁苑的一泓湖,自己不清淤,没人能替你清淤。心,是紧锁于里侧的一扇窗,自己不打开,没人能替你打开。2、青春是一张过.
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  • 临床用血计划管理制度1制定目的为了有计划性的对血液库存进行及时增补,确保临床血源供应。2适用范围全院临床输血科室。3主要内容3.1 临床使用全血及血液成分,必须严格掌握输血适用征,执行临床用血申请分级.
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  • 不合格品评审表文件编号:品名型号数量申请部门审请日期生产批号不合格描述:品管员:品控部处理意见:品控主管:生产部处理建议:厂长:技术部处理意见:技术部经理:最终处理措施:总经理:
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  • 不合格品评审单文件编号:流动卡号零件图号/名称报验数量工序不合格数量材料序号要求实测结果数量损失(元)材料工时合计不合格原因审理结论:审理员/日期:技术部门意见:签字/日期:分管领导:签字/日期:检验.
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  • 黄文良违法犯罪案件警示录观后心得体会看完了黄文良违法犯罪案件警示录之后我有了很大的感悟:黄文良案触目惊心、发人深省,各级领导干部要以案为鉴,深刻吸取教训,深刻对照反思,警钟长鸣。强调必须认真汲取典型案.
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