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医疗器械生产质量管理规范自查表章节条款内容自查结果机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。查着提供的质量手揖，是否包括企业的组织机构图，是否明确各部门的相互关系。质.
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医疗器械不合格品管理工作程序一、目的对不合格品进行有效控制及管理，确保不合格医疗器械不进入合格品区，不发货销售，不流入市场和客户手中，依据医疗器械监督管理条例739号令、医疗器械经营监督管理办法局令5.
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医疗服务公司医疗事故赔偿协议甲方（医疗服务公司）：名称：医疗服务公司名称）地址：公司地址联系电话：联系电话法定代表人：法定代表人姓名乙方（患者或其家属）：姓名：患者姓名/家属代表姓名）身份证号：身份证.
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医疗服务公司临床试验机构资格认定合同甲方（申办方）：名称：中办方公司名称法定代表人：申办方法定代表人姓名地址：申办方地址联系方式：申办方联系电话乙方（医疗服务公司）：名称：医疗眼务公司名称）法定代表人.
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医疗服务公司医学检验服务合同甲方（委托方）：名称：委托方名称法定代表人：委托方法定代表人姓名地址：委托方地址联系方式：委托方联系电话乙方（服务方）：医疗服务公司名称法定代表人：公司法定代表人姓名】地址.
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功能检查科工作计划一、质量建设：质量控制一直是超声工作的核心。在新的一年里，我们将持续加强操作规范化的培训，提升诊断技术水平，并按照三甲医院的要求进行质量控制。我们将从规范化着手，统检查和测量标准，并.
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农产品质量安全监督抽查主要程序与方法国家农产品质量安全监督抽查相关工作遵循农产品质量安全监测管理办法（农业部令2012年第7号）有关规定，主要程序与方法如下。一、抽样要求（一）抽检分离严格遵循抽样机构.
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内衣产品质量监督抽查实施细则（2023年版）本细则适用市场监督管理局组织的内衣产品质量监督抽查。本细则规定了此产品的抽样方法、检验依据、检验项目、检验方法、判定原则等。1抽样方法以随机抽样的方式在被抽.
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关于中学食堂食材采购抽检不合格的情况说明我校开学以来，在茂名市市场监督管理局和信宜市市场监督局的大力指导和支持卜.，经过食堂全体同仁的共同努力，得到了稳定的发展，对此我校点示衷心的感谢！2023年09.
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内衣产品质量监督抽查实施细则（2024版）1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。每批次抽样数量见表Io表1抽取样品数量产品种类抽样数量文胸、内裤6件/条/套（其中备样2件/.
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休闲服装产品质量监督抽查实施细则（2024年版）1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表、骰子或扑克牌等方法产生。抽样基数满足抽样数量即可。每批次抽样.
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企业GMP符合性检查缺条款及整改措施不符合项1：B级区使用的胶塞转运罐表面微生物监测记录中未登记转运罐的编号.（附录11条）缺陷描述：B级区使用的胶塞转运罐有6个,按车间环境监测标准操作规程,操作人员.
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2025年产品质量省级监督抽查计划（征求意见稿）一、日用及纺织品1.儿童用品（3种）:童车、书包、玩具。2 .学生用品（8种）:纸质文具（课业簿册、学生文具、作业本）、粘合类文具（学生文具、胶黏剂、固.
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临床试验机构质量管理制度医疗器械临床试验机构质量管理制度用以规范试验全过程，包括培训和考核、临床试验的实施、医疗器械的管理、生物样本的管理、安全性事件和器械缺陷的处理和报告、资料档案的管理、质量控制等.
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公司全员安全生产责任清单（2024年版）目录公司全员安全生产责任清单1（2024年版）1一、引言2二、责任主体21 .公司高层22 .中层管理人员33 .基层员工3三、责任内容41 .安全生产规划与目.
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CCAA2023年IO月职业健康安全管理体系基础知识试题一、单选题1.依据中华人民共和国消防法，同一建筑物由两个以上单位管理或者使用的，应当明确各方的消防安全责任，并确定责任人对共用的设施进行统一管理.
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项目质量管理制度一、目的通过制定项目质量管理制度，确保工程项目施工过程得到控制，并最终保证工程项目的施工质量，以满足国家法律法规和建设方的耍求.二、适用范围本制度适用于项目部的相关岗位.三、制度1 .
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一、前期准备1 .熟悉检查要求-收集质检站的检查通知、相关规范和标准，明确检杏的重点、范围和要求。-组织监理团队内部学习和讨论，确保全体成员对检查内容有清晰的理解。2 .资料整理与归档- 汇总整理监理.
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安徽三建工程有限公司项目工程质量实测实量管理细则为进步提升项目实体的工程质量，减少交工后的质量投诉，落实公司质量方针，履行合同质量目标，树立企业信誉，把技术质量管理工作落到实处，1.杆心厘彳J立测m实.
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预应力张拉质量通病防治措施一、混凝土浇注时的质量缺陷（一）预留孔道塌陷1、现象:当预留预应力钢材穿束的孔道时,选用胶管、钢管、金属伸缩套管、充气充水胶管抽芯方法预留的孔道发生局部塌陷,严重时与邻孔发生.
