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药物临床试验相关法规梳理一、何谓药物临床试验1、基本概念药物临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的.
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急性脑梗死的治疗药物和处理措施一、一般处理包括吸氧和同期支持、心脏检测、体温控制、血压控制、血锯监测及营养支持等。其中血压、血糖控制应遵循个体化、慎重、适度的原则。在脑梗发病24小时内降压一般不应超过.
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微泵使用血管活性药物的方法一、药物的计算公式1.1 药物的稀释虽然血管活性药物种类多样，用药剂量也差万别，但通常微泵用药的剂量多在O.O1.1口g(kgminT)之间1,一般均用50m1.注射器稀释至.
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糖皮质激素类药物临床应用指导原则（2023版）前言2012年以宁光为组长的专家组发布了糖皮质激素类药物临床应用指导原则，该指导原则的公布极大规范了临床对糖皮质激素类药物的使用.为进一步提高人们对糖皮质.
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糖皮质激素用药指南1、什么是糖皮质激素糖皮质激素（GC）是由肾上腺分泌的，机体内极为重要的一类调节分子，它对机体的发育、生长、代谢以及免疫功能等起着重要调节作用，是机体应激反应最重要的调节激素。在临床.
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常见的抗凝药物作用机制及分类血栓形成是指在一定条件下，血液发生凝固或血液中某些有形成分析出、凝集形成固体质块的过程，血栓造成血管部分或完全堵塞、导致相应部位血供障碍。斑块形成堵塞血管,阻碍血流血栓的形.
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常见手术预防使用抗菌药物推荐（北京协和医院2023版）手术部位感染是医院获得性感染的一种，可导致患者住院时间延长、治疗费用增加等问题，而通过控制患者血犍、改善营养状况、合理使用抗菌药物等措施可有效降低.
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常用血管活性药物配置和剂量计算先看一个问题准备给一个70Kg的患者以5gkgmin剂量注射多巴胺，如何配药？1、复杂的问题曾单化怎么配药让1.Mg/kgmin=1.m1.h?我在网上查的2种通用算法：.
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药物警戒检查分类根据国家局2022年04月11口发布的药物警戒检查指导原则,药物警戒检查分为常规检查和有因检查两大类，以下整理两类检查的重点考察因素。1、常规检查重点考虑以下因素：（一）药品特征1.药.
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药物临床试验期间安全性评价要点众所周知，药物临床试验安全性评价在临床试验的生命周期中尤为重要，临床试验讲究的无非是安全性、有效性，随着近年来国内临床试验的体量不断增大，国家监管部门的力度也在不段加强，.
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药物临床试验现场核查要点及流程药品注册现场核查是大多数新药上市前的毕经之路。为了保证药物临床试验的质量，临床试验过程中会进行一系列的监查、稽查、质控等，这些工作都是为了保证临床试验实施、数据记录和结果.
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药品拆零管理制度（效期管理指引）1 .为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度。2 .拆零药品是指因医咽需要药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。3 .药房应配备必.
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药物临床试验数据管理知识点1、ItW临床试验数据质量是评价临床试验结果的“首层”基石，是确保临床研究数据真实、完整、一致、可靠的关键，为了确保临床试验结果的准确可靠、科学可信，近年来，国内监督管理部门.
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药物分级：抗生素管理新策略背景抗生素是类重要的药物，用于治疗和预防细菌感染。然而，由于滥用和不当使用，抗生素耐药性的问题日益严重，对公共卫生和临床治疗造成了巨大挑战。为了解决这个问题，我们需要采取新的.
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药品不良反应与过敏现象研究引言药品不良反应和过敏现象是药物治疗中重要的安全问题。了解药品不良反应和过敏现象的发生机制和影响因素，对于提高药物治疗的安全性和有效性具有重要意义。本文旨在探讨药品不良反应与.
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美国国立卫生研究院卒中量表NHStrokeSca1.e,NIHSS)Nationa1.InstitutesofHea1.thStrokeSca1.e患者姓名：性别：年龄：住院号：诊断:项目评分标准%I.
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妊娠期高血压疾病降压治疗药物盘点妊娠期高血压疾病在全世界的发病率约为10乐是孕产妇、胎儿和新生儿死亡的主要原因。我国指南将妊娠期高血压疾病分为4类：妊娠期高血压、妊娠合并慢性高血压、慢性高血压伴发子痫.
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新型口服抗凝药最全用法用量汇总新型口服抗凝药（NOACS）已广泛用于非瓣膜性房颤的卒中预防以及静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗，为了更加合理地使用此类药物，本文汇总/NOACs不同适应症的推荐剂量、用药.
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基本药物配备和使用的管理规定1.引言本文档旨在制定基本药物配备和使用的管理规定，以确保医疗机构能够合理、安全地管理和使用基本药物。本规定适用于所有医疗机构，包括公立医院、私立医院、诊所等。2 .药物配.
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掌握四环素类药物临床应用基本要点四环素类药物最早于1948年发现金霉素，之后第一代四环素类金霉素、土霉素、四环素相继应用于临床。第二代四环素类米诺环素、多西环素在第一代基础上进一步提高药物的药理作用。.
