2024洋地黄中毒的表现和治疗(附图表).docx
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1、2024洋地黄中毒的表现和治疗(附图表)洋地黄类药物的用法洋地黄类药物作为传统的强心药物,在临床上应用已长达两百多年。近几年,随着心力衰竭治疗理念的转变,神经内分泌抑制剂逐渐成为治疗慢性心衰的主要药物,洋地黄类药物的使用逐渐减少,但在我国洋地黄类药物的使用仍较为广泛。洋地黄类药物主要包括地高辛、去乙酰毛花甘、洋地黄毒甘、毒毛花昔K(四种药物的特点见表D,其中,地高辛为口服制剂,去乙酰毛花甘和毒毛花昔K为静脉制剂,而洋地黄毒昔既有口服制剂又有静脉制剂。我国目前应用较多的是地高辛和去乙酰毛花昔。表1.不同洋地黄类药物的药代动力学卜物口服吸收冬给药&方式蛋白结合率()起效时间(min)达峰时间(三)
2、持续时间半衰期主要代谢途径地高辛75口服20-503CH1202347d36h肾脏去乙酰毛花苗低静脉2510-301-325h3336h肾脏洋地黄毒昔96口服/静脉95口服:60-240静脉:30口服:814静脉:48长79d肝脏毒毛花HK低静脉55-151214d21h肾脏除了正性肌力作用外,洋地黄类药物还可提高迷走神经兴奋性和颈动脉窦、主动脉弓及心内压力感受器的敏感性,降低窦房结自律性、减慢房室结传导速度,具有减慢心率的作用.目前临床上洋地黄类药物主要适应证包括:地高辛可用于房颤患者的心室率控制;房颤伴快速心室率合并心衰者(1.VEF40%)可选用静脉洋地黄类药物。洋地黄类药物中毒的原因洋
3、地黄常与利尿剂、血管扩张剂、抗心律失常药物合用,有些药物可改变洋地黄在血液及心肌中的浓度,有些药物则可改变心脏对洋地黄的敏感性。(1)与利尿剂合用洋地黄与利尿剂合用时,由于利尿剂可造成血清电解质浓度改变,从而使心肌对洋地黄的敏感性增加,易导致洋地黄中毒。排钾性利尿剂可造成低钾血症,容易引起洋地黄中毒,但血清钾水平并不能完全反映心肌内是否缺钾,因此应该用心电图来反映低钾的情况。低血钾除了本身可引起心律失常外,也可促使洋地黄引起心律失常。此外,利尿剂还能导致低镁血症,诱发洋地黄中毒。睡嗪类利尿剂可引起高钙血症,由于钙离子与洋地黄均能抑制心肌细胞膜Na-K-ATP酶,两者有协同作用,故钙剂能增加洋地
4、黄的毒性。(2)与胺碘酮合用胺碘酮可影响地高辛从肾小管排泄,降低机体对地高辛的清除作用。此外,胺碘酮可将地高辛从其结合部位置换出来,使地高辛在血液中浓度升高,易引起中毒症状。若每日加用胺碘酮600mg,连用一周,血浆地高辛浓度可升高69%。胺碘酮半衰期很长,即使停药后对地高辛的影响作用也会持续很久。如二者合用,地高辛的剂量应减半。(3)与奎尼丁合用奎尼丁可降低地高辛的清除率,并使地高辛在体内重新分布,置换与组织结合的地高辛,使血清地高辛浓度增加23倍。二者合用可引起地高辛中毒,故合用时地高辛的剂量应减半。(4)与维拉帕米合用维拉帕米可降低地高辛的清除率,使血清地高辛的浓度增加70%,二者合用易
5、致严重心动过缓,甚至心脏停搏。如二者合用,地高辛剂量应减半。(5)与普罗帕酮合用普罗帕酮可使血清地高辛的浓度增加37%,这与地高辛的肾清除率降低有关,二者合用可导致血清浓度升高,亦应减少地高辛剂量。(6)与硝苯地平合用硝苯地平可降低地高辛的肾清除率29%,使血清地高辛浓度增加43%,但也有人认为二者没有明显的相互作用。(7)与儿茶酚胺类合用儿茶酚胺与地高辛合用易引起心律失常,故一般不宜合用。(8)与口服抗生素合用抗生素可抑制肠内细菌,减少地高辛的降解,导致其生物利用度提高,地高辛血药浓度增加。洋地黄类药物中毒的识别洋地黄类药物治疗窗窄,个体差异大,且影响血药浓度的因素很多,除药物剂量外,影响其
6、吸收、分布和清除的因素发生改变均会影响血药浓度。例如年龄或脂肪存储增加引起的分布容积改变、低白蛋白血症引起的蛋白结合减少、肾功能下降等。临床上,洋地黄类药物中毒的病例并不少见。下面介绍两招识别洋地黄类药物中毒的方法。1 .牢记洋地黄类药物中毒的临床表现洋地黄类药物中毒的临床表现包括心脏表现和心脏外表现两大类,心脏表现是洋地黄类药物中毒最危险的毒性反应,而心脏外表现又包括胃肠道症状、视觉异常和神经系统症状,具体如下表所示:表2.洋地黄类药物中毒的临床表现分类Ifi床:多源性室性早搏(呈二、三联律)、窦性心心脏表现动过缓、房室传导阻滞,严重时发生室性心动过速(双向性室速)和心室颤动等胃肠道症状厌食
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