湿法制粒的干燥温度对叶酸片有关物质的影响研究.docx
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1、摘要:目的:考察干燥温度对叶酸片有关物质的影响,为叶酸片湿法制粒干燥工艺参数的选择提供参考。方法:参照中国药典(2015年版)二部叶酸片“有关物质”检查项规定的方法进行有关物质的检测。结果:随干燥温度的增加,0个月的检测数据显示,有关物质蝶酸相对稳定,而最大单杂和总杂有明显增长;经过加速试验和长期稳定性试验,其统计数据显示,干燥温度越高,最大单杂和总杂的增长趋势越明显,而有关物质蝶酸增长不明显。结论:叶酸片湿法制粒工艺的干燥温度越高,最大单杂和总杂的增长越明显,因此在生产过程中只有选取合适的干燥温度,才能确保药品安全有效。关键词:叶酸片;湿法制粒;干燥温度;最大单杂;总杂0引言有关物质是指药品
2、中除主成分以外的杂质,它既可能是原料药合成过程中带入的原料、中间体、试剂、副产物、聚合体、异构体、不同晶体和对映异构体,又可能是制剂在生产、贮藏、运输过程中产生的降解产物、聚合物或晶型转变的特殊杂质等。叶酸片为中国药典(2015年版)二部收录的品种。在中国药典(2010年版)中,叶酸片并没有“有关物质”这一检查项,在2012年10月1日实施的中国药典(2010年版)第一增补本中,叶酸片增加了“有关物质”检查项。叶酸作为维生素类药品,化学名为N-4-(2-氨基-4-氧代7,4-二氢-6-蝶陡)甲氨基苯甲酰基-1.-谷氨酸,用于预防胎儿先天性神经管畸形,是妊娠期、哺乳期妇女的预防用药。因此,控制好
3、叶酸片的有关物质,不仅关系到药品质量本身,还关系到孕妇和婴幼儿的身体健康。本文以规格为0.4mg的叶酸片为例,考察叶酸片湿颗粒在不同干燥温度下,干燥过程对有关物质的影响。1 材料1.1 设备与仪器小试设备:200齿盘式粉碎机、CH-20型槽式混合机、YK-90型摇摆颗粒机、电热鼓风干燥箱、单冲式压片机。检测仪器:BSA2235电子天平(赛多利斯)、1.C-2010CHT高效液相色谱仪(岛津)、HE53快速水分测定仪(梅特勒)、1.abOnCe-25OSD药品稳定性试验箱。1.2 物料与试剂物料:叶酸、辅料A、辅料B、硬脂酸镁。试剂:磷酸二氢钾、四丁基氢氧化镂、甲醇、叶酸对照品。2 试验方案2.
4、1 处方本次叶酸片试验量:10万片,叶酸片处方如表1所示。表1叶酸片处方叶酸0.04kg(折纯)辅料A2.40kg辅料B4.50kg黏合剂适Jft硬脂酸镁0.06kg总计7.00kg2.2 叶酸片有关物质标准规定根据中国药典(2015年版)二部对叶酸片有关物质检查项的规定,要求遮光进行检测,采用HP1.C法,在供试品溶液的色谱图中,蝶酸峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍(0.6%),单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍(1.0%),除蝶酸峰外,各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(1.0%)o在供试品溶液的色谱图中,小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。2 .3试
5、验过程按2.1小试处方量领取物料,按照工艺要求进行粉碎、制粒操作;将约7.5kg的湿颗粒均分成约5等份,每个温度点干燥约1.5kg(干燥温度依次设定5个温度点:60、70、80、90、100),每个温度点分成3等份,分别用电热鼓风干燥箱干燥至水分达6.0%7.5%,分别整粒加工干燥好的颗粒,再加入硬脂酸镁,总混,按理论片重进行压片,按正常生产包装进行封口,并做好标识(批号设定:温度-干燥次数)。3 .4试验数据汇总本次试验数据如表2所示。表2试险数据设定温度/C次序于保时何/mm顾彼水分/%混合时间mm乐.片舱艮/片包装60I706.8!0100OIOm1.高密度聚乙饰箪N)K包袋,并电献Xr
6、I2716.63706.7TOI496.9507.23477.0801366.72357.03357.390I327.12307.33307.41001287.02286.83286.9注,操作过程中未出现偏茂和异华情况.2.5考察条件制定稳定性考察计划,对每个温度点的叶酸片按照质量标准进行“性状”和“有关物质”项检测,先考察“有关物质”O个月时的数据,后对每个温度点的叶酸片进行加速和长期稳定性试验考察,考察期为6个月。根据中国药典(2015年版)四部9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则规定,加速稳定性试验应在温度(402)C、相对湿度75%5%条件下,长期稳定性试验应在温度(252)C、
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