2023-2024学年 人教版 必修二 伴性遗传 作业.docx

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1、课后课时作业伴性遗传单项选择题知识点一人类红绿色盲1 .一对色觉正常的夫妇生了一个患红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）A祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母答案D解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由题干可知，一对色觉正常的夫妇生了一个患红绿色盲的男孩，该男孩的Y染色体来自于父亲，携带致病基因的X染色体来自于母亲；母亲表型正常，则母亲为杂合子，其中一条携带致病基因的X染色体可能来自于外祖父，也可能来自于外祖母。若是来自于外祖父，则外祖父一定患有红绿色盲，又因为外祖父表型正常，所以该致病基因一定来自于外祖母，D正确。2 .有关人类的性别决定的说

2、法错误的是（）A.女性的性染色体是同型的，用XX表示8 X染色体的大小约为Y染色体大小的5倍C. X、Y染色体携带的基因种类和数量无明显差别D. X、Y染色体上有同源区段和非同源区段答案C解析人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示，男性的一对性染色体是异型的，用XY表示，A正确；人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，B正确，C错误。3.性染色体上的基因伴随性染色体而遗传，下列叙述正确的是（）A.生殖细胞中只表达性染色体上的基因B.XY型性别决定的生物，Y染色

3、体都比X染色体短小C.次级精母细胞中可能含有2条X染色体D.可以用豌豆作为实验材料来研究伴性遗传的规律答案C解析不同细胞中选择性表达的基因可能不同，但都表达与基本生命活动有关的基因，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，其中的相关基因也需要表达，并不是只表达性染色体上的基因，A错误；人类的Y染色体比X染色体短小，但果蝇的Y染色体比X染色体长，B错误；次级精母细胞在减数分裂II后期可能含有2条X染色体或2条Y染色体，C正确；豌豆无性染色体，不能用来研究伴性遗传的规律，D错误。4 .如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是（）V患病男性O患病女性11O6正常男性5O正常女性A. 1号

4、个体的父亲一定是色盲患者B. 6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C. 1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2答案B解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，分析人类红绿色盲的遗传家系图可知，5号个体的基因型为XbY,则1号个体的基因型为B其色盲基因可能来自1号个体的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为B基因型相同的概率为1,C错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4,D错误

5、。5 .某种二倍体高等植物的性别决定方式为XY型。该植物开黄花（八）和白花（八）,控制这对相对性状的基因A/a位于X染色体上，含有基因a的花粉不育。下列叙述不正确的是()A.白花性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.若亲本杂交所得子代雄株均开黄花，则亲本雌株是纯合子C.黄花雌株与黄花雄株杂交，子代中可能出现白花雄株D.黄花雌株与白花雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株答案D解析由于a的花粉不育，因此不可能出现XaXa的白花雌株，A正确；子代雄株均开黄花，基因型为A,XA来自于雌株，说明雌株为AA,为纯合子，B正确;黄花雌株(如XAXa)与黄花雄株(XAY)杂交,子代中可能出现白花雄株(XaY

6、),C正确；黄花雌株与白花雄株(XaY)杂交，含Xa的花粉不育，因此子代只有雄株没有雌株，D错误。(知识点二抗维生素D佝偻病和外耳道多毛症6 .外耳道多毛症仅见于男性（八）；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b的理解正确的是()A. a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样B. a病基因位于Y染色体上，b病为伴X染色体显性遗传病C. a病基因位于Y染色体上，b病为伴X染色体隐性遗传病D.条件不够，无法判断答案B解析人类的性别决定类型为XY型，男性性染色体组成为XY,女性性染色体组成为XX。仅见于男性的遗传病的致病基因应位于Y染色体上;父亲患病，其女儿

7、一定患病，则该病应为伴X染色体显性遗传病。7 .抗维生素D佝偻病是受X染色体显性基因控制的遗传病，白化病是受常染色体隐性基因控制的遗传病。某家庭中，父亲正常，母亲为正常肤色抗维生素D佝偻病患者，子代出现了只患白化病的患者。下列说法正确的是()A.人群中抗维生素D佝偻病男性的发病率多于女性8 .该家庭中再生一个男孩患白化病、抗维生素D佝偻病的概率为1/16C.该家庭中再生一个正常女孩的概率为3/16D.该家庭中母亲的患病基因必定来自其母亲答案C解析抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，其中女患者多于男患者，A错误；设抗维生素D佝偻病用基因B/b表示，白化病用A/a表示，父亲正常，母亲为正常肤色抗维生

8、素D佝偻病患者，子代出现了只患白化病的患者，则父亲的基因型为AaXbY,母亲的基因型为AaXBX再生一个男孩患白化病、抗维生素D佝偻病（aaB）的概率为1412=1/8,B错误；双亲基因型为AaXbYsAaXXb,再生一个正常女孩的概率为3414=316,C正确；该家庭中母亲的基因型为AaXeXb5常染色体的致病基因可能来自其母亲或者父亲，X染色体上的致病基因可能来自其父亲或者母亲，D错误。知识点三伴性遗传理论在实践中的应用及遗传系谱图8 .甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A.男孩，男孩

9、B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩答案C解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（设相关基因用A、a表示），可以判断其基因型为XAY,妻子表现正常，其基因型为aa,因为儿子的X染色体来自母亲，母亲没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的概率。9 .家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因1.（结茧）和1.m（不结茧）控制，在家蚕群体中，雌蚕不

10、结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，下列叙述正确的是（）A. 1.基因和1.m基因位于W染色体上，1.基因为显性基因B. 1.基因和1.m基因位于Z染色体上，1.基因为显性基因C. 1.基因和1.m基因位于W染色体上，1.m基因为显性基因D. 1.基因和1.m基因位于Z染色体上，1.m基因为显性基因答案B解析家蚕的性别决定方式为ZW型，即雌家蚕为ZW,雄家蚕为ZZ。若1.基因和1.m基因位于W染色体上，不论1.基因为显性基因，还是1.m基因为显性基因，只有雌家蚕不结茧或结茧，与题意不符合，AsC错误；若1.基因和1.m基因位于Z染色体上，1.基因为显性基因，则雌家蚕不结茧基因型为Z1.mW,雄家

11、蚕不结茧基因型为Z1.mZ1.m,家蚕群体中，雌家蚕不结茧的比例远大于雄家蚕不结茧的比例，B正确；若1.基因和1.m基因位于Z染色体上，1.m基因为显性基因，则雌家蚕不结茧基因型为Z1.mW,雄家蚕不结茧基因型为Z1.mZ家蚕群体中，雌家蚕不结茧的比例小于雄家蚕不结茧的比例，D错误。10.下图为某家系中有关甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病的系谱图，基因A、a与B、b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析错误的是（）O正常男女C）甲病男女阿。乙病男女10Il甲病在男性和女性中的发病率相同B. 6号的乙病致病基因来自2号C. 2号和10号产生含b卵细胞的概率相同D3号和4

12、号生育正常女孩的概率为9/16答案D解析由图中1、2号不患甲病，5号患甲病可知，甲病为常染色体隐性遗传病，故其在男性和女性中的发病率相同，A正确；由于甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病的致病基因位于X染色体上，由1号患乙病，而4号正常，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，且6号为男性，其X染色体只能来自其母亲，故6号的乙病致病基因来自2号，B正确；6号患乙病，故2号和10号个体的基因型都是XXb,故产生含b卵细胞的概率相同，C正确；8号患甲病，基因型为aa,则3号和4号的基因型均为Aa,故3号的基因型为AaXBY,1号患乙病，则4号的基因型为AaXBXb,故生育正常女孩的概率为34xl2=38,D错误

13、。不定项选择题11 .如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是)A.位于I区基因的遗传只与男性相关B.位于11区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C.位于IIl区的致病基因，在体细胞中不可能有等位基因D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中答案BC解析由图可知，I区为Y染色体非同源区段，位于I区的基因控制的性状只能传递给男性后代，所以位于I区基因的遗传只与男性相关，A正确；II区为X、Y染色体同源区段，其上有等位基因，位于H区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如XDXdXXdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，B错误；HI区为X染色

14、体非同源区段，雌性个体有两条X染色体，故位于Hl区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因，C错误。12 .真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X染色体、Y染色体以及X和Y染色体的同源区段。科研团队为确定基因在真核细胞中的位置，利用某种XY型动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验：白毛黑毛S与白毛8X黑毛下列说法正确的是（）A.若子代均为白毛，子代均为黑毛，则相关基因位于细胞质B.根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体C.假设白毛对黑毛为显性，根据互交结果无法区分相关基因是位于X染色体还是X和Y染色体的同源区段D.若基因位于X染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验可根据性状

15、判断子代性别答案ABD解析白毛第X黑毛?与白毛Sx黑毛屋为正反交，若子代均为白毛，子代均为黑毛，说明正反交子代均与母本相同，所以为细胞质基因遗传，则相关基因位于细胞质，A正确；若相关基因位于常染色体，则正反交结果相同，若相关基因位于X染色体，正反交结果不同，故根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体，B正确；若相关基因位于X和Y染色体的同源区段，假设白毛对黑毛为显性，则XAXAXXaYa-Aa,Aa,XAYAXXaXafAa,XaYA,正反交结果相同，若相关基因位于X染色体，则XAXAXXaYfAa,XAY,XAYXXaXafXAXa、a,正反交结果不同，C错误；若基因位于X染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验XAYXXaXafAa,a,雌性子代为白色，雄性子代为黑色，可以根据性状判断子代性别，D正确。13 .鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定。现偶得一只非芦花变性公鸡(原先是只下过蛋的母鸡)，让其与芦花母鸡交配，得到的B中，芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1:1:1。根据以上实验结果，下列推测正确的是()A.B中的芦花公鸡是杂合子B.雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活C.性反转母鸡表型改变，性染色体随之改