癫痫共患认知障碍发病机制及诊治研究进展2024.docx
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1、癫痫共患认知障碍发病机制及诊治研究进展2024癫痫是常见的脑部疾病之一,全世界约有7000万人患病,同时癫痫患者常常共患其他各种疾病1o癫痫共患病是指癫痫患者同时患2种及2种以上非因果关系的疾病,同时分别达到各自疾病的诊断标准。而癫痫患者的共病患病率在老年人群中很高,其中癫痫与认知障碍之间存在双向联系,二者互为危险因素2-3。癫痫患者的认知障碍包括注意力障碍、记忆障碍、执行功能和语言功能障碍4-5。癫痫与认知障碍共病导致患者生活质量下降、治疗效果差等不良后果,同时还存在高发病率、低诊断率、低治疗率等问题,因此,早期筛查诊断和治疗非常有必要。本文对癫痫共患认知障碍的流行病学、影响因素、发病机制、
2、临床表现、诊断、治疗做一综述。1、癫痫共患认知障碍的流行病学许多癫痫患者存在认知障碍,30%的癫痫患者存在记忆和注意力障碍,甚至高达65%的患者表现出轻度认知障碍6-7。癫痫共患认知障碍可能发生在每个年龄段。在一项对患有癫痫的学龄儿童的研究中,80%患有活动性癫痫的儿童患有行为障碍和(或)认知障碍(智商85),高达40%的儿童的全量表智商(fullscaleintelligencequotientzFSIQ)低于708oVu等9报道60岁及以上的新发癫痫患者存在显著的认知障碍如记忆障碍等。ReyeS等10发现约60%的题叶癫痫(temporallobeepilepsy,T1.E)老年患者符合认
3、知障碍的诊断标准,其特征是健忘,最常见的是记忆和语言方面的缺陷。大约50%的癫痫患者缺乏1种或多种认知能力,这影响了他们的生活质量11。2癫痫共患认知障碍影响因素癫痫患者认知能力下降与多种因素(如癫痫发作频率、早发癫痫发作、抗癫痫药物的副反应、疾病持续时间和焦虑抑郁情绪)有关12-13。Celiker等12发现癫痫发作频率的增加是言语注意力缺陷的主要原因。频繁的癫痫发作会损害大脑并影响认知结果,尤其是在发育中的儿童14。研究还发现,部分新发癫痫的成人和老年人在诊断时和开始治疗前表现出轻度弥漫性认知障碍15o抗癫痫药物治疗是发生主观认知障碍的第二大危险因素16。在一代抗癫痫药中,与苯妥英、丙戊酸
4、盐或卡马西平相比,苯巴比妥具有更严重的认知损害17。与第一代抗癫痫相比,二代抗癫痫药物对认知的影响更小,其中拉莫三嗪和左乙拉西坦对认知影响更小,但托毗酯除外口8-19。Zhang等20在动物模型中发现拉莫三嗪可能改善癫痫治疗期间癫痫诱导的认知功能障碍。而左乙拉西坦在任何!被测试的认知领域(注意力、语言和视觉空间长期、短期和工作记忆以及执行功能)都没有导致恶化21。研究还发现多药治疗方案中每增加1种药物都会导致客观认知能力的下降22o癫痫病程长短可能是认知功能损害的重要预测指标23。反复发作、慢性发作、难以控制的发作甚至癫痫性脑病与进行性认知能力下降、精神问题和行为缺陷密切相关24。根据PHQ-
5、9得分,抑郁症是患者认知障碍最强的独立预测因子16。焦虑症状不仅影响癫痫患者的抑郁、认知功能和癫痫的严重程度,还损害其社会功能25。另外,癫痫其他共病也对患者认知功能有一定影响,Beghi等18认为在新诊断的局灶性癫痫患者中,偏头痛共病与主观记忆下降相关。3癫痫共患认知障碍发病机制3.1 神经炎症机制炎症在癫痫中的作用非常重要淡症相关蛋白的激活增多,炎症因子的大量释放均发挥着重要作用。炎症反应、小胶质细胞活化和炎症细胞因子的释放,抑制脑源性神经营养因子的表达,导致神经元可塑性和形成记忆能力下降26。转运蛋白(transporterprotein,TSPO)-18kDa是一种跨膜结构域蛋白,在生
6、理水平下在大脑中的表达很少。小胶质细胞和星形胶质细胞激活后,TSPO水平显著增加,支持TSPO检测作为神经炎症的体内标志;高迁移率族蛋白Box1(highmobilitygroupboxprotein1,HMGB1)介导无菌炎症反应,通过与晚期糖基化末端产物受体和toll样受体4(tolllikereceptor4,T1.R4)结合,刺激巨噬细胞和内皮细胞释放肿瘤坏死因子-(tumournecrosisfactor-zTNF-al白介素-I(InterIeUkin-I,11.-I)和白介素-6(InterieUkin-6zI1.-6I1.-1调节与改善脂多糖诱导的认知功能障碍有关。然而,I1.
7、-1阻断可通过减少小胶质细胞来改善认知功能下降,而不影响HMGB1水平27-29。3.2 脑结构异常机制大脑结构异常可能会导致认知障碍。神经影像技术在理解癫痫认知障碍的神经生物学相关方面发挥着重要作用。特别是MRI定量研究显示,癫痫共患认知障碍患者海马、杏仁核、穹窿、内嗅皮层、海马旁、丘脑、基底神经节、海马外藏叶区和额外区结构异常。此外,语言功能可能受到海马异常的影响23。颍叶内侧癫痫患者白质体积明显减少,患者认知功能障碍与白质结构改变密切相关30。3.3 基因异常表达机制细胞内miRNA的表达与各种类型癫痫的生物标志物有很大的关联。研究发现miR-27a-3pxmiR-328-3p和miR-
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