临床克雅病病例分享、诊断治疗、护理措施、健康教育、出院指导及总结体会.docx
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1、临床克雅病病例分享、诊断治疗、护理措施、健康教育、出院指导及总结体会克雅病又称亚急性海绵状脑病或皮质-纹状体-脊髓变性,是一种由肮蛋白感染的、罕见的、可传播的、致命性中枢神经系统退行性病。一般无明显诱发因素,其典型临床症状为快速进展性痴呆,同时伴有共济失调、锥体系及锥体外系受累症状、肌阵挛、视觉障碍等一系列症状群。非典型临床症状包括言语障碍、头晕、头痛、睡眠障碍、肢体麻木或无力、自主神经功能障碍、肌萎缩、肌张力障碍等。该疾病不可治,患者常在数月内死亡。由于该病为世界范围内的罕见传染病,且该病无有效的治疗方法,传播途径多且隐匿,所以临床护理该类患者有一定难度和风险。一、临床资料患者男性,68岁,
2、主因“进行性视物模糊,伴右上肢不自主抖动1月余”于3月24日经门诊入院。既往史:有吸烟史,有饮酒史,2015年行二尖瓣置换术、心脏搭桥术、平素规律口服华法林每日4.5mgo辅助检查:双眼视网膜功能异常(轻度)、视神经活动神经元数目减少(重度)结合患者病史、症状、体征、及已完善的辅助检查,考虑视神经脊髓炎谱系疾病不除外,予激素激素治疗未减轻症状。患者精神行为异常:烦躁、睡眠欠佳、易哭闹、问话不答,请精神卫生科会诊后予对症处理;四肢肌张力高,双上肢挛缩,考虑阵挛发作。患者既往心脏瓣膜置换术后,家属联系手术医师后诉瓣膜材料可行核磁检查,4月9日头颅核磁示:双侧顶枕叶皮层、双侧基底节区异常高信号(可称
3、为“绸缎征”或“花边征”)。4月11日脑电图示:异常脑电图(表现为背景重度异常:可见尖波、双向波及三项波周期性发作,慢波发放增多)。结合病史、核磁影像表现及脑电图结果,考虑克雅病可能。4月0日脑脊液结果:14-3-3蛋白丫亚型80000AUml,提示克雅病可能性极高,向患者家属交代病情后,4月18日患者家属要求自动离院。二、诊断及治疗:该患者早期以视物模糊起病且进行性加重,并伴进行性加重的精神症状和肌阵挛,根据头颅核磁“花边征”、异常脑电图、脑脊液14-3-3蛋白丫亚型异常考虑克雅病。该病是无法治愈的致死性疾病,早期易延误诊治,且无有效的治疗方法,主要采取对症治疗:维持水电解质平衡、营养神经、
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