药品装盒后自动检重秤的风险分析及其确认.docx
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1、摘要:简单介绍了自动检重秤的工作原理,对自动检重秤的风险进行了分析,详细阐述了自动检重秤的安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ),以此降低自动化设备给产品质量带来的风险。关键词:检重;剔废;风险分析;确认0引言随着设备自动化程度的提高,虽然将人为因素对安全生产的风险降至最低限度,但是由设备引发的风险却提升了,因此,如何规避、降低、控制自动化设备引发的安全生产风险,成为了制药企业必须关注的问题。例如,在药品生产线的自动装盒机、颗粒包装机等关键功能段安装有检重剔废装置,可排除生产过程对最终产品带来的不利影响,以最大程度地保证成品质量。本文将以我公司使用的自动检重秤为例,阐述药品装盒后
2、自动检重秤的工作原理、风险分析及其设备确认。1概述我公司车间使用的自动检重秤由梅特勒-托利多精密仪器有限公司提供,其由自动称重和剔废装置组成。该秤使用于自动装盒机后道工序,与装盒机配套使用。当产品在生产线上运行时,自动检重秤将对产品进行连续称重,并将这些产品的重量与预先设置好的重量范围(上限、下限)进行比较,将不在量程范围内的产品剔除,以此识别超重/欠重产品,包括盒内缺说明书、缺板、缺粒、少量或盒内多说明书、多板、多粒、超量等情况。表1为自动检重秤的参数信息。表1日幼校重科参数信息表型号/名称XE2自动检重杵量程06008分拼率0.01s精度0.4产量240盒/Mn剧段设备吹气式,用于剧除超重
3、/欠重产品压Ig空气0.40.8IPa2风险分析自动检重秤的风险分析如表2所示。衰2白动检重秤风糖分析粒编号喳目影响拄制措施确认语动1精度精度等级者不符合要求,不能容缺说明书、缺板、多播等不合格产品检出.不能送足使用要求检查设斛H度.保*u度等级符合使用要求IQ2产量产量若与包装线不酶,杉嘀生产速度速度可调.保运产量与包装晒配IQ3SfS量程若小于现有产品重量.检重料超量和使用.导致称量不准确校查量粗.保运大于JK有JS格产品重量16OQ4称重澄修tt徐码未经校称或比对,无法考察称结果的准邮硅图经过校注,且称精用标准硅码校准OQ5态核准若甘科在器态时的邮测量误差、偏赫误差、重算性洌量误差不合格
4、,则不能将其作为断署方产品进行称互期废时检支评送行的态校准.保证检重样符合精度要求OQ6动态校准若检查科在动态运行时偏差较大,则称重不准确连线i过10盒合格产品,查看动态时的标盘偏差OQ7越出若不能将重量不在合格艳国内的产品检出.流入市场,层引发投诉人工格不合格产品通过检叁桥.查看诙否检出OQ8尉康若不雀将重量不在合格范图内的产品刷除.我入市场,用引发投诉人工料不合格产品边检重样剧废装置,查看能否期除OQ9误咻生产时.若将合格品1除.修加集产成本,若未U虢说明书、缺板等不合格产品剧除,产品隘入市场,金引发投诉连城跟踪3批产品.杳看刷除的产品是否为不合格飞同时.a样检查通过检近杆且未IM除的产品
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