贵金属合金元素分析方法第19部分^7钇含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法试验报告.docx

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1、贵金属合金分析方法第19部分：钮含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法试验报告贵金属合金元素分析方法第19部分：钮含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法1前言贵金属合金中钮元素测定标准有YSZT372.19-2006贵金属合金元素分析方法第19部分：钮含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法，标准仅针对金锲钮合金，钮含量在0.1%1.4%范围内的测定，方法中采用分光光度法，分离基体后,试液中的忆与偶氮氯瞬HI定量进行显色反应来测定钮量，分析操作繁琐，且偶氮氯瞬In显色试剂与稀土等元素都能形成蓝色络合物；电感耦合等离子体发射光谱仪是实验室常规的分析仪器，测定范围宽，干扰少，已广泛应用于合金材

2、料中。因此，建立电感耦合等离子体发射光谱仪测定贵金属合金中钮含量的化学成分的分析方法标准是十分必要且条件成熟的。本文件选用银钮合金进行了样品熔炼，对试样进行精密度及加标回收率实验；金锲钮及银银钮合金中钮的测定采用合成样方式，对方法的精密度与回收率进行验证试验。验证了ICP-AES法测定AUNiY、AgNiY和AgY合金中钮含量测定的准确度。方法测定范围为：050%5.00%,加标回收率为：93.01%106.07%,相对标准偏差1%。22实验部分2.1仪器及工作条件：AVio500型电感耦合等离子体发射光谱仪(美国PE公司)。直接法测定参数见表1.内标法测定中：保持观测高度为线圈上方15mm和

3、泵提升速度为1.5m1.min不变，改变分析功率(1.11.3kw)、辅助气流量(0.150.31.min)载气流量(0.70.91.min).观测在轨元素分析线的波长处，考察上述参数的变化，结果表明：改变载气流量时雾化器实际压力对测定稳定性变化很大。所以选择仪器最佳工器工作条件变动见表1。表1仪器工作参数直接法功率(W)雾化室气流量(1.Zmin)观测高度(mm)泵流量(m1.min)等离子体流量(1.min)辅助气体流量(1.min)积分时间(三)观测方式13000.55151.00150.25径向内标法功率(W)雾化室气流量(1.min)观测高度(mm)泵流量(m1.min)等离子体流量

4、(1.min)辅助气体流量(1.min)积分时间(三)观测方式12000.55151.00150.85径向2.2试剂和材料：除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和一级纯度的水。2.2.1硝酸(p=1.42gm1.)。2.2.2盐酸(P=1.I9gm1.)。2.2.3盐酸联氨(N2H42HC1)溶液，lOOmg/m1.。2.2.4冰醋酸，分析纯。2.2.5无水乙醇，分析纯2.2.6盐酸(1+1)2.2.7轨标准贮存溶液：称取0.6418g氧化铝(WY独299.99%)于100m1.烧杯中，以少量水润湿，加入IOm1.盐酸(2.2.2),盖上表面皿，低温溶解，冷却至室温，用水冲洗表面皿，

5、将溶液移入500111.容量瓶中加入40m1.盐酸(2.2.2),用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含1.Omg钮。2. 2.8锢内标溶液：称取2.00Oog金属锢(Whl299.99%),置于100nI1.烧杯中，加入IOm1.盐酸(2.2.2),低温加热溶解完全，冷却至室温，移入100Om1.容量瓶中，力口入100m1.盐酸(2.2.2),用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含2.0mg锢。3. 2.9氮气(体积分数299.99%)。3.试验方法3.1 试料试样加工成碎屑或小片状，用冰醋酸浸泡IOmin后，再用无水乙醇洗净、晾干，混匀。按表1称取试样，精确至0.00001g。独立地进行两

6、次测定，取其平均值。随同试料做空白试验。按表2称取试样，精确至0.00001g。表2试料量、定容体积及测定方法忆的质量分数(%)试料(g)试液定容体积(m1.)测定方法直接测定法内标法0.502.000.1/10032.005.00/0.2100注：当铝含量32.00%3.00%时，也可选用直接测定法测定(称样量0.100.15g,定容体积100m1.)。详见后文。3.2 分析试液制备3. 2.1金合金试料3. 2.1.1将金合金试料(3.1)置于100m1.烧杯中，加入5m1.盐酸(2.2.2)、1.5m1.硝酸(221),盖上表面皿，低温加热至溶解完全，蒸至近千，再加入2m1.盐酸(2.2

7、.2),蒸至近干，重复三次。取下，加入2m1.盐酸(2.2.2),用水润洗表面皿及杯壁，使总体积约30m1.。在搅拌下滴加4滴盐酸联氨(2.2.3)至还原反应完全，低温加热至微沸，再保温30min,间隔IOmin搅拌沉淀一次(若间隔第一个IOmin,搅拌后溶液仍呈淡黄浑浊液体，补1滴盐酸联氨)，使金凝聚，溶液澄清。取下冷却。先将上清液移入容量瓶中；沉淀留于原烧杯，每次用5m1.热盐酸(2.2.6)洗涤杯壁及沉淀两次，洗液合并入容量瓶中。3. 2.1.2当轨含量为0.50%2.00%时，用水稀释至刻度，混匀，直接测定法待测；当钮含量200%5.00%时，在3.2.1.1容量瓶中加入Im1.钢内标

8、(2.2.8),用水稀释至刻度，混匀，内标测定法待测。3. 2.2银合金试料3. 2.2.1将银合金试料(3.1)置于20Om1.烧杯中，加入3m1.硝酸(2.2.1),盖上表面皿，低温加热至溶解完全，冷却至室温，用水润洗表面皿及杯壁约30m1.,搅拌下缓慢滴加5m1.盐酸(2.2.2),加入速度约0.12m1.s0.17m1.s(请极慢速滴加并持续搅拌)，使沉淀颗粒细小、溶液澄清。低温加热至微沸，再保温30min,保温过程中每隔IOmin搅拌沉淀一次，取下冷却。先将上清液移入容量瓶中；沉淀留于原烧杯，每次用2.5m1.热盐酸(2.2.6)洗涤杯壁及沉淀两次，洗液合并入容量瓶中。3. 2.2.

9、2测定根据不同轨含量，按3.2.1.2操作。3.3工作标准溶液的配置4. 3.1配置直接测定法的标准溶液直接测定法标准级差溶液见表3.表3单位：mg/1.标准序号STD-OSTD-0.5STD-5.0STD-10.0STD-20.00STD-40.00STD-50.00丫浓度00.505.0010.0020.0040.0050.003.3.2配置内标测定法的标准溶液内标测定法钮的工作标准溶液见表4.表4单位：mg/1.标准序号STDIn-OSTDIn-ISTDIn-2STDIn-3STDIn-4STDIn-5丫浓度05.0020.0050.00100.0150.0内标In浓度20.0020.0

10、020.0020.0020.0020.005. 测定5.1 直接发测定：在推荐的仪器工作条件下，工作曲线的线性相关系数20.9999。5.2 内标法测定：在推荐的仪器工作条件下，ICP-AES方法建立中选取(325.609)为内标,工作曲线的线性相关系数20.9998o5.3 两种方法测定参数见表5。表5元素谱线波长nm化的质量分彘直接测定法内标测定法Y测定元素Y测定元素In内标控制元素0.10-2.00324.227/2.003.00324.227360.073325.6093.OO-5.(X)/324.227325.6093结果与讨论：3.1 试液制备条件试验：3.1.1 金合金溶解方法：

11、金合金用王水溶解，赶硝后分金，分金试剂选择盐酸联氨及亚硫酸进行方法对比试验：对合成样AUNi9合金中加入20mg/1.、40mg1.80mg1.100mgZ1.钮标液，用直接法、内标法进行加标回收率验证.测试对比结果见表6。表6金溶解条件试验度（mg1.）加标值（mg心、直接测定法内标测定法Y测定元素Y测定元素In内标Y测定元素In内标加入试剂N2H42HC1亚硫酸N2H42HC1亚硫酸20.0019.840519.388521.112621.3850/40.0040.667839.703339.680021.368937.484222.346480.00/78.331621.375773.9

12、16422.4011/78.876721.538373.698422.8454100.00/Z98.383320.813194.277122.1217/99.705920.730592.365522.4167试验表明：1.直接法：两种溶解方式都无差别，能准确测定；2.内标法：盐酸联氨加标回收率更准确；亚硫酸可能会引起In内标波动（或因试样中酸与内标工作标准溶液酸体系不匹配），从而影响Y测定的浓度。因此，本方法选择盐酸联氨试剂,同时考虑到尽可能与工作标准溶液组酸匹配，尽可能确保N2H42HC1加入量准确，不过量（实验中称0.1g金合金3滴N2H42HQ就能反应完全；0.2g需45滴）。3.1.2

13、银合金溶解后沉淀吸附问题：3.1.2.1沉淀过程中的吸附银合金用硝酸溶解，ICP-AES法测定溶液必须将Ag沉淀分离，不然会造成仪器堵塞。实验中发现，加入盐酸的量与速度使其沉淀形成的颗粒大小，是影响吸附包裹的主要因素:对纯银进行3组对照实验，用硝酸完全溶解后每组都加入20mg1.钮标液，测试对比结果见表7。表7银溶解条件试验度(mg1.)加标值(mg1.)xHC1.加入速度一次性全部加入0.5m1.s1.0m1./sO.12m1.7sO.17m1./s20.0015.315716.326418.832919.456019.7852注：实验中称0.5g银合金滴入45m1.盐酸，沉淀完全。【!应注

14、意的问题，如果做加标试验中，加标溶液为盐酸介质，应先将氟化银沉淀完全后加入；若为硝酸介质，因混匀后严格慢速滴入盐酸搅拌，使沉淀颗粒细小、松散。】3.1.2.2沉淀完全后的吸附对3.1.2.1中试液隔4天后复测，结果无明显偏差。沉淀完全后吸附率不影响测定准确性。实验说明，氯化银的吸附作用主要发生于形成氯化银沉淀颗粒结构(包裹)过程中，所以本方法选择0.12m1.s0.17m1.s的滴入速度，在持续搅拌下，使氯化银沉淀颗粒细小松散。能保准测定准确。3.1.2.3过滤损失率试验选用银合金的合成样形式，分别加入IOmg/1.、25mg1.40mg1.进行3组对照实验，测试对比结果见表8。表8过滤4员失率试验加标值(mg1.)测定浓度(mg1.)J一一10.0025.0040.00过滤洗液1:4热盐酸5次/IOm1.10.221923.460937.5219过漉洗液E热盐酸5次/IOm1.10.043725.106038.6053不过滤沉淀热盐酸(2.2)洗一次IOm1.10.861524.982339.4324不过滤沉淀热盐酸1:1(226)2