新生儿遗传代谢性疾病筛查培训考试题.docx
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1、新生儿遗传代谢性疾病筛查培训考试题1.串联质谱筛查的基本包括()A.氨基酸代谢性疾病B.有机酸代谢性疾病C.脂肪酸代谢性疾病D.以上都是(确2.经典型苯丙酮尿症是由于缺乏()A.络氨酸羟化酶B.苯丙氨酸羟化防C.二氢生物喋吟还原酶D.鸟首三磷酸环化水合酶3 .对于各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未采足跟血者,采血时间一般不超过出生后()天A.7B.14C.20D.304 .开展新生儿疾病筛查属于()A.遗传病一级预防,B.遗传病二级预防C.遗传病三级预防D.遗传咨询5新生儿疾病筛查哪些孩子不必参加()A.看起来的健康的新生儿B.足月儿C.父母无遗传病D.无(正确
2、答案)6 .新生儿疾病筛查采血的最适部位为()A指尖B.足尖C.足跟D.足跟内侧或外侧7 .新生儿疾病筛查采血时间为出生()小时后,()天之内,并充分哺乳。A.723B.727(正确答案)C.363D.4878 .自然晾干后的新筛血片必须存放到()冰箱保存A.12-15摄氏度B.2-10摄氏度C.9-13摄氏度D28摄氏度(9.采血时,待乙醇完全挥发后,使用一次性采血针刺()深度,从第()滴血开始采集。A.小于3毫米、2(;IB.大于3毫米、2C.小于3毫米、1D.大于3毫米、110.新生儿疾病筛查采血的血斑直径一般不小于(),且血液应自然渗透,滤纸正反面血斑一致。A.4mmB.6mmC.8m
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