无菌凝胶剂生产工艺方案及其灌装设备研究.docx
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1、摘要:结合一次性给药器不同的出厂形式,按最终灭菌和非最终灭菌方式分类,分析比较了无菌凝胶剂3种不同的生产工艺方案。同时,针对不同的一次性给药器出厂形式,介绍了相应配套的灌装设备,为制药企业选择无菌凝胶剂生产工艺方案及其灌装设备提供参考。关键词:无菌凝胶剂;一次性给药器;生产工艺;灌装设备O引言目前,有一部分无菌凝胶剂使用一次性给药器(类似注射器)进行包装,还有一部分无菌凝胶剂则使用软膏管进行包装。新版GMP附录1第一条规定:无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药。因此,作为有无菌检查项目的无菌凝胶剂应归属于无菌药品范畴。本文针对采用一次性给药器作为包
2、材形式的无菌凝胶剂,对比分析了其3种不同的生产工艺方案,帮助企业从中选出一种既符合法规要求,又具可操作性和实用性的生产工艺方案。同时为企业合理选择相应的凝胶剂灌装设备提供参考。1 一次性给药器形式国内外一次性给药器的形式多样,尚未受统一的国家标准制约,大多遵照企业标准执行生产,图1至图3均为一次性给药器形式,其由管身、推杆、外盖(或外套)、内塞等组成。以常见的图1、图2所示的一次性给药器出厂形式为例,区别在于:图1为两件套,以管身、推杆、内塞组合在一起的包材形式出厂,物料灌装从管身头部压入;而图2为三件套,以管身与外盖组合在一起的包材形式出厂,物料灌装从管身尾部压入。不同的一次性给药器形式,决
3、定了无菌凝胶剂生产所用的灌装设备型式。图1一次性给药器出厂形式1图2一次性给药器出厂形式2图3一次性给药器出厂形式32 无菌凝胶剂生产工艺方案采用一次性给药器作为包材形式的无菌凝胶剂生产工艺方案可分为两类:一类是采用最终灭菌方式的生产工艺方案,另一类是采用非最终灭菌方式的生产工艺方案。2.1 最终灭菌方式新版GMP附录1第十三条规定:“最终灭菌的生产环境:(1) C级背景下的局部A级:高污染风险的产品灌装(或灌封),此处的高污染风险是指产品容易长菌、灌装速度慢、灌装用容器为广口瓶、容器需暴露数秒后方可密封等状况;(2) C级:眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装(或灌封)。”依据法规
4、规定,无菌凝胶剂生产可选择最终灭菌的方式,按灌装速度快慢与暴露时间长短,决定最终灭菌方式的关键生产环境是选择(C+A)级还是C级。图4为无菌凝胶剂生产方案中最终灭菌(C+A)级的生产工艺流程(以下简称为方案Do无菌凝胶剂生产方案中最终灭菌C级的生产工艺流程(以下简称为方案2)只需将图4中的(C+A)级变成C级即可。图4尢药凝胶剂生产方案中最终灭菌A)级的生产工艺流程上述两种方案的关键点:(1)灌装旋盖后,一次性给药器需每支抽真空封袋,因为经旋盖后的一次性给药器被视为处于未完全密封状态(可参照GMP附录1中“轧盖前产品视为处于未完全密封状态”),只有封袋后的产品才视为处于完全密封状态;(2)选择
5、方案2的前提是灌装与旋盖的速度要快,即产品暴露时间短。2.2 非最终灭菌方式新版GMP附录1第十三条规定:“非最终灭菌的生产环境(B级背景下的A级):(1)处于未完全密封状态下产品的操作和转运,如产品灌装(或灌封)、分装、压塞、轧盖等;(2)灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制等。”依据法规规定,无菌凝胶剂生产可选择非最终灭菌的方式,图5为无菌凝胶剂生产方案中非最终灭菌(B+A)级的生产工艺流程(以下简称为方案3)。方案3的关键点:进入主生产区的主/辅料、一次性给药器、包装膜均应是无菌级,应对进入主生产区的物料外包装进行清洁/灭菌,所有物料均需进行无菌检查。另外,此方案也适用于无法采用最终灭菌
6、方式生产的用软膏管作为包材形式的软膏剂的生产。3无菌凝胶剂生产工艺方案比较无菌凝胶剂3种不同的生产工艺方案比较如表1所示。1无胫炳荣不同的生产工艺方案比皎力赛2:最终火*C饯方塞斯raniB支/求-ft.次怦始的ar仅依*鎏求皎物料只WkeT*8Mtt勒物K只为阳生物Rl慢ttft府,拘7为经儿偏冷f.口国内打自相为求的IiH厂收少济水*域要求胶“霹设ftwca般,只先设nctt局.役空Ol冷化役普收3JCfll配置时击靶入A饭乐费司中R汆&D握.CtthB缀Ad曾外CB级还不入A修展览i*!W工碇水溶火偏:3.答纪晾出多I物力化土只为化过育.Z需配水浴火em:I值各外包清达Tdl的设Ih2.
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