“加米霉素的药理作用、用法、用量.docx
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1、加米霉素注射液性状:本品为无色至淡黄色的澄明液体。药理作用:药效学大环内酯类抗生素。加米霉素为15元环的半合成氮杂内酯类,主要通过与细菌核糖体50S亚基结合,阻止多肽链延长,抑制细菌蛋白质的合成。体外试验数据表明加米霉素以抑菌方式对牛溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌以及猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌起作用,加米霉素内酯环的7a位为烷基化氮,在生理PH值条件下能快速吸收,并在靶动物肺组织中维持长时间的作用。药动学牛颈部单剂量以6mgkg体重皮下注射加米霉素,在3060分钟内达到最大血药浓度,生物利用度98%,无性别差异。体外血浆蛋白结合研究表明游离药物浓度为74%。表观分布容积为
2、251.kg0加米霉素在肺中不到24小时即可达到最大浓度,肺/血浆浓度比值264表明加米霉素可快速吸收进入靶组织对抗呼吸道疾病。血药半衰期长(2日)。药物主要以原形通过胆汁排泄。猪颈部单剂量以6mgkg体重肌内注射加米霉素,在5-10分钟内达到最大血药浓度,生物利用度92%。体外血浆蛋白结合试验表明游离药物浓度为77%。表观分布容积为391.kg0加米霉素可快速吸收进入靶组织对抗呼吸道疾病。加米霉素在肺中的浓度远远大于在血液中的浓度,血药半衰期长(约4日),药物主要以原型通过胆汁排泄。适应证:用于治疗对加米霉素敏感的溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和支原体等引起的牛呼吸道疾病;胸膜肺炎放线杆菌、
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