医疗器械的自查报告范文(3篇).docx
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1、医疗器械的自查报告范文(3篇)医疗器械的自查报告范文(通用3篇)医疗器械的自查报告范文篇1为保障全县人民群众用药品医疗器械有效,我们针对上级文件精神,针对上级文件下发的栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案,我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任,增强质量责任意识。医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织,把药品医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任,增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度:药品医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制
2、度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等,以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格药品医疗器械进入,本院特制订药品医疗器械购进管理制度。对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。三、为保证入库药品医疗器械的合法及质量。我院认真执行药品医疗器械入库制度,确保医疗器械的安全使用。四、保证在库储存药品医疗器械的质量。我们还组织专门人员做好药品医疗器械日常维护工作。五、加强不合格药品医疗器械的管理。防止不合格药品医疗器械进入临床,我院特制订不良事件报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生,应
3、查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况,并做好记录,迅速上报县药品医疗器械监督管理局。六、我院今后药品医疗器械工作的重点切实加强医院药品医疗器械安全工作,杜绝药品医疗器械安全时间发生,保证广大患者的用药品医疗器械安全,在今后工作中,我们打算:1、进一步加大药品医疗器械安全知识的宣传力度,落实相关制度,提高医院的药品医疗器械安全责任意识。2、增加医院药品医疗器械安全工作日常检查、监督的频次,及时排查药品医疗器械安全隐患,牢固树立安全第一意识,服务患者,不断构建人民医院的满意。3、继续与上级部门积极配合,巩固医院药品医疗器械安全工作取得成果,共同营造药品医疗器械的良好氛围,为构建和谐社会做
4、出更大贡献。医疗器械的自查报告范文篇2一、审批权限经营二、三类医疗器械的企业报省药品监管局审核批准,核发医疗器械经营企业许可证。1、省属企业(省工商局登记注册)由省药品监管局直接受理;2、其他企业、单位由各市药品监管部门受理并初审验收,合格的,写出书面验收意见和在审查表内签署初审意见后报省品监管局审批。二、申报资料:1、填写医疗器械经营企业许可证申请表一式3份(复印件无效);2、申请报告1份;3、企业自查总结(对照广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则和广东省核、换验收标准要求)1份;4、企业(公司)章程和最新验资报告(换证的提供企业资产负债表和损益表)各1份;5、经营、仓储场所产权证明或租用
5、协议及平面图1份;6、技术、维修人员一览表及其毕业证、职称证复印件各1份(加盖单位公章);7、市药品监管局的详细书面初审验收报告1份(省属企业除外);8、各项管理规章制度。(1)质量责任和否决权制度,(2)入库验收、保管及出库复核制度,(3)质量分析及反馈制度,(4)有效期管理制度,(5)门市销售质量管理制度,(6)特殊、进口医疗器械管理制度,(7)售后服务(安装、使用技术培训、保养、维修等)制度,(8)植入及特殊医疗器械质量跟踪和不良反应报告制度,(9)退货、不合格、失效期或淘汰医疗器械处理报告制度,(10)卫生管理制度;9、企业名称工商预登记注册证明或法人营业执照副本复印件1份;10、对所
6、提供资料真实性的自我保证声明。三、审批程序1、省药品监管局对申报资料齐全和符合报批程序要求的方可受理。经办人应在受理之日起15个工作日内组织有关人员或委托市药品监管部门对照广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则进行现场验收。验收内容包括:办公、经营、仓储、维修场所,检测、维修设备及安装维修记录、质量制度执行、技术人员在岗情况,经营品种及收集保存医疗器械的法规、规章及所经营品种的质量标准、医疗器械产品注册证等有关资料。2、现场验收合格者,10个工作日内填写医疗器械审批表,提出初审意见,按程序报处、局领导审批。四、申报资料要求1、申请报告内容应包括:企业经济性质、主要负责人简介、部门设置、分支机构
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