XX县关于深入开展药品安全专项整治行动的实施方案.docx

《XX县关于深入开展药品安全专项整治行动的实施方案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《XX县关于深入开展药品安全专项整治行动的实施方案.docx（8页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。

1、XX县关于深入开展药品安全专项整治行动的实施方案为贯彻落实习近平总书记关于药品安全的重要指示精神，切实保障人民群众生命健康，按照省药监局药品安全专项整治行动视频会议精神和市市场监管局党组工作部署，结合我县实际，县市场监督管理局、县公安局共同研究决定，在全县范围内，即日起至年底集中开展药品（含医疗器械、化妆品）安全专项整治行动，与全市公安机关依法严厉打击制售假药劣药犯罪重点攻坚专项工作同步进行。现制定实施方案如下：一、工作目标坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，认真贯彻党的十九大和十九届历次全会精神，全面落实习近平总书记重要指示和中央领导批示要求，坚持党的全面领导，坚持以人民为中心，按

2、照“四个最严”的要求，坚持深入开展专项整治与建立健全长效机制相结合，严厉打击违法犯罪与强化日常监管相结合，全力排查风险隐患与加强药品监管能力相结合，树牢“靠前一步、主动作为”工作理念，强化责任担当，针对药品、医疗器械、化妆品领域群众反映强烈的突出问题，以严厉打击制售假药劣药、违法生产中药饮片、网络违法销售为重点，集中力量，重拳出击，严查严防严控质量安全风险。查处一批大案要案，移送一批案件线索，打掉一批犯罪链条，公布一批典型案例，消除一批风险隐患，完善一批机制制度，进一步提升队伍专业化水平，进一步强化部门协作，进一步健全长效机制，进一步提高药品安全保障能力，切实维护药品安全和人民群众生命健康。二

3、、整治重点（一）违法犯罪行为严厉打击以下违法犯罪行为：L药品领域研制生产环节：生产假药劣药行为；生产国家禁止使用的药品行为；无证生产行为；注册造假行为；中药饮片、中成药生产过程中的掺杂使假、非法添加、染色增重、虚假投料等行为；违法违规购进使用原辅料行为；编造生产记录、检验记录等行为。经营使用环节：销售使用假药劣药行为；销售国家禁止使用的药品行为；无证经营药品或者从无资质单位购进药品行为;通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进销售药品行为；伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，篡改计算机系统、温湿度监测系统数据行为；隐瞒真实的药品购销存记录、票据、凭证等行为；违法回收药品或者从药品生产经营企

4、业骗购套购国家管制药品等行为；擅自降低经营条件行为；在核准以外的场所储存药品行为；未按温度要求储存、运输疫苗行为；网络违法违规销售药品行为。2 .医疗器械领域研制生产环节：生产不符合标准的医用器材行为；无证生产行为；生产未经注册备案产品行为；注册备案造假行为；编造生产记录、检验记录等行为。经营使用环节：销售不符合标准的医用器材行为；无证经营医疗器械行为；经营使用未经注册或者未经备案、过期的医疗器械行为；通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进销售医疗器械行为；网络违法违规销售医疗器械行为；从无资质单位购进医疗器械，未按产品说明书规定储存医疗器械，进货查验制度不健全；擅自降低经营条件，擅自变

5、更注册场所或者仓库地址，擅自设立仓库行为；从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或使用单位的行为等。3 ,化妆品领域研制生产环节：生产不符合卫生标准的化妆品行为；无证生产行为；注册备案造假行为；非法添加、使用禁用原料、超范围或超限量使用限用原料等行为。经营使用环节：销售不符合卫生标准的化妆品行为；经营使用未经注册或者备案化妆品的行为；标签明示暗示医疗作用的行为；网络违法违规销售化妆品行为；经营超过使用期限的化妆品行为；自行配制化妆品行为。（二）药品风险隐患在加强日常监管工作基础上，以疫苗、血液制品、特殊药品、疫情防控产品、集采中选产品、中药材及中药饮片、无菌和植入性医疗器械、

6、可用于医疗美容医疗器械、儿童及特殊化妆品等为重点对象，以农村、城乡接合部为重点区域，以创新药品、新的上市许可持有人、医疗器械注册人以及新建企业、新增车间、扩充生产线、委托生产、零售药店、基层医疗机构、“失联”医疗器械经营企业等为重点对象，全面排查整治风险隐患。整治措施（三）严惩违法犯罪行为要实施最严厉的处罚，形成强大震慑力量。重点查办造成人员死亡或者对人体健康造成严重危害的药品、医疗器械和化妆品质量安全案件，情节严重、足以吊销或者撤销相关批准证明文件的案件，货值金额50万元以上（含本数）以及涉嫌犯罪案件等大案要案。通过查办大案要案，带动药品、医疗器械、化妆品质量安全违法违规行为查处工作。要严厉

7、打击药品领域垄断、不正当竞争、虚假广告等违法行为。落实违法行为处罚到人要求，对违法违规企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员依法予以严厉处罚，实施行业禁入。紧盯疫苗类、抗癌类、急救类、降压降糖类、美容针剂类产品，制售假药劣药源头地、职业犯罪人输出地、药品集中中转地、医院周边、中药材市场等重点场所，药品犯罪前科劣迹人员等，以大要案侦办带动整体打击，按照“打源头、端窝点、摧网络、断链条、查流向”的打击目标和“全环节、全要素、全链条”的侦办要求，坚持“打大、攻坚、惩恶”，狠抓大案要案侦办，依法严惩犯罪行为，确保打击效能。（四）全力排查风险隐患要结合年度检查和抽检工作计划，切实

8、加强对重点品种、重点区域和重点对象的集中整治，防止出现“两张皮加强对集采中选品种、基本药物、中药饮片等重点品种的抽检。要坚持“线上线下一体推进“，用好药械网络销售监测平台，加强网络销售监管。要从检查核查、监督抽检、不良反应（不良事件）监测、网络监测、舆情监测、投诉举报等渠道全面排查违法违规信息，充分利用大数据开展分析研判，认真筛查价值大、成案性强的违法违规线索，切实提高专项整治的针对性、靶向性和有效性。对各类违法违规线索，要建立问题清单，实施销号管理。对各类问题线索，要上追源头、下查流向，追根溯源，彻查产品渠道，依法责令违规企业停产停业、召回问题产品，严控质量安全风险。（五）深化行刑衔接机制要

9、进一步健全行刑衔接机制，细化案件移送、线索通报、证据转换、检验鉴定、联动执法、信息共享、案件会商、联合督办、信息发布等方面工作要求。要保持密切协作，建立联席会议机制，定期召开与按需召开相结合，加强工作联系交流，共同研究解决执法办案实务问题，提升药品安全保障能力。坚持行刑衔接关口前移，完善联合查办机制。对发现的生产销售提供假药、生产销售提供劣药、妨害药品管理、生产销售不符合标准的医用器材、生产销售不符合卫生标准的化妆品、生产销售伪劣产品、非法经营等罪名所规定的违法行为，依法采取召回、约谈等行政处理措施，经初步调查，涉嫌犯罪的，第一时间通报公安机关，公安机关要早介入、早支持、早侦查，形成案件查办合

10、力。对市场监管部门移送的案件，公安机关经审查，认为有犯罪事实，需要追究刑事责任的，应依法决定立案侦办；认为没有犯罪事实，或者犯罪事实显著轻微，不需要追究刑事责任的，应依法及时移送市场监管部门，市场监管部门依法实施行政处罚。（六）健全协同联动机制要严格执行XX省药品监管事权划分指导意见（试行）（X药监发（2021）X号）的规定，既要分工负责，守土尽责；更要强化协同，形成合力。要坚持案件查办全市“一盘棋”，加强案件协查联动、信息互通和执法协同，发现案件线索，要追根溯源，一查到底。要加强与行政审批、卫生健康、医保、工信、网信、商务等部门协同联动，形成案件查办合力，进一步增强专项整治的协调性和威慑力。

11、发现“卫”字号、“消”字号、“健”字号等相关产品涉嫌非法宣称药品、医疗器械、化妆品功能或功效，涉嫌走私等违法违规线索属于其他部门职责的，要及时移交相关职能部门。各县区公安机关要加强与有关部门的联勤联动，推动提升案件线索移交的数量和质量。四、工作要求(七)统一思想认识专项整治行动关系药品安全和人民身体健康，是服务保障民生的重要措施。要进一步提高政治站位,坚持以人民为中心，以强烈的政治担当落实责任，把“严”的主基调贯穿于监管、执法、办案全过程。坚决防止地方保护主义，坚决杜绝有案不查、以罚代管、以罚代刑等问题。要增强协调配合意识，充分发挥职能作用，通力协作、主动作为、统筹协调、一体化推进，有效整合打

12、击药品违法犯罪的行政资源和刑事资源，锻炼队伍协同执法办案能力，全力履职尽责，筑牢安全防线，巩固发展基础。(A)加强组织领导要尽快建立相应领导机制，要坚持问题导向和效果导向，结合本地实际，完善工作方案，明确任务措施，落实责任部门和责任人，组织强有力的力量，完善联络机制，确保专项整治有力有序推进。要落实药品安全属地管理责任，充分发挥食品药品安全委员会的作用，积极汇报药品安全专项整治工作和建立长效机制、加强能力建设等方面的情况。（九）加强能力建设要深入贯彻落实省政府关于全面加强药品监管能力建设若干措施和省“十四五”药品安全规划，坚持强基础、补短板、破瓶颈、促提升，强化审评、检查、检验、监测评价体系建设，加强药品监管机构和检查稽查队伍建设，推动检查稽查融合，充实基层一线监管力量，强化数字化监管手段和检查执法装备配备，强化专项整治工作的技术支撑，不断提升药品监管现代化水平。（十）加强宣传引导要切实加强新闻宣传和舆情监测，与宣传、网信等有关部门建立舆情应对协作机制，加强正面宣传引导，营造良好氛围。对外发布重大信息，须认真评估社会稳定风险，把握好“时度效”，及时向上级部门报告，防止误读炒作。