015DFG-3型沸腾干燥床验证方案R.docx
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1、文件编号:DS-Do2-015版号:A/0DFG-M型箱式负压沸腾干燥床验证方案起草日期审核日期批准日期起草人审核人批准人生效日期药业股份有限公司验证方案审批表编号:设备编号:运用部门:口服固体制剂车间验证执行日期年月日起草人:年月日批准人:年月日审核人所在部门签字日期质检部年月日生产部年月日动力设备部年月日口服固体制剂车间年月日供应部年月日年月日年月日备注1引言1.1 验证小组成员及责任1.2 验证工作中各部门责任1.3 概述1.4 验证目的1.5 依据及相关文件2设计确认(预确认)3安装确认3.1 设备开箱验收确认3.2 安装环境、位置及部件安装3.3 仪表及配套介质确认4运行确认5性能确
2、认5. 1设备干燥实力、程度及匀称度确认5.2设备操作、清洗、装拆、保养确认6再验证周期7结果评价及建议8附件(附件1附件8)9验证报告(空白)附件91.引言1.1验证小组及责任1.1.1验证小组人员小组职务姓名所在部门职务组长刘伟生产副总组员刘长生动力设备部部长组员高志军动力设备部副部长组员杨国琴生产部部长组员孙颖质检部部长组员金渊红化验室主任组员周立英制粒班操作工1.1.2验证小组人员责任:组长一负责验证方案、验证报告的批准;负责组织从验证方案起草、验证方案实施及验证报告完成全过程的组织工作;负责签发验证合格单。验证小组组员一分别负责验证方案实施中的预确认、安装确认和运行、性能确认具体工作
3、。1.2 验证中各部门责任:验证小组一负责验证方案的会审和批准;负责验证数据及结果的审核;负责验证报告的审批;负责验证合格单的发放。动力设备部一负责设备、设施验证方案的起草,组织验证方案的实施,参与验证方案、验证报告的会签;负责设备的安装、调试及仪器仪表的校正,并做好相应的培训,负责收集验证记录;建立设备档案;组织机修车间起草设备操作、维护保养的标准操作规程,并参与设备清洁验证方案的会签和实施。质检部一组织验证方案、验证报告、验证结果的会审、会签,对验证全过程实施监督,负责验证的协调工作,保证验证明施过程严格执行验证方案的规定;负责建立验证档案,归档验证资料;组织化验室做好验证过程的取样、检测
4、和报告工作,并起草有关检验标准操作规程。生产部一参与会签验证方案、验证报告,协作动力设备部做好验证方案实施的组织工作;起草清洁验证方案,并组织清洁验证方案的实施、收集相关性的验证记录。生产车间一负责设备所在操作间的清洁处理,保证安装环境、运行环境符合设计要求;负责协同动力设备部实施验证方案;起草设备清洁标准操作规程;协作做好验证的各项工作,参与清洁验证方案的审核。供应部一为验证过程供应物资支持。1.3 概述沸腾干燥床广泛适用于中、西药、化工、食品等行业的干燥。如压片前的颗粒,硬胶囊用颗粒,中西药颗粒剂和饮品中的固体饮料(即固体速溶颗粒)。沸腾干燥床是利用高速的热气流使粉料悬浮成流化态,使流化态
5、的粉末凝聚成多孔状的颗粒。工作原理:沸腾干燥法是流化技术运用的结果,原料颗粒在机内建立流态化,挥发水份随排风带出机外。设备名称:沸腾干燥床生产厂家:丹东市五龙背制药设备厂设备型号:DFGTn型产品编号:7378出厂日期:2003年12月厂家地址:丹东市毛绢西路87号电话:0415-4102766邮编:118005位置:口服固体制剂车间制粒室1.4 验证目的通过对该设备的设计、制造、安装及运行、性能各个方面进行确认,以证明其设计是否符合GMP对设备的要求;安装是否全面合理符合GMP要求;运行时各技术参数是否稳定与牢靠;以及对生产的适用性与稳定性。1.5 验证依据及采纳文件1.5. 1药品生产质量
6、管理规范(1998年修订)1.5.2药品生产质量管理规范(1998年修订)附录1. 5.3DFGTII型沸腾干燥床设备档案2. 5.4DFGTII型沸腾干燥床标准操作规程1.5.5 DFGTIl型沸腾干燥床维护保养规程1.5.6 DFGTII型沸腾干燥床清洁规程2预确认(IQ)通过对设备适用性审查,为选定供应厂家和型号供应依据。2.1 具有快速干燥的功能,且运用热效率提高。2.2 设备于密闭负压下工作,避开泄漏、飞扬和污染。且整个设备内表面光滑,无死角,易于清洗,符合GMP要求。2.3 混合匀称,批与批之间的各种参数有良好的重现性。2.4 本机克服了一般沸腾干燥床在抖动过滤袋时,必需停止物料流
7、化的缺点。使物料流化可连续进行。2.5 依据设计要求和生产工艺的须要及GMP的要求,选用丹东市五龙背制药设备厂生产的DFGTII型沸腾干燥床。(附件1)3安装确认是检查并确认设备在安装环境下的适应性,以及协助配套设施的完备程度;证明沸腾干燥床的开箱验收、设备资料齐全、公用介质、安装环境及过程符合设计规范要求。通过安装确认提出设备(包括配套设施)的操作、校正调试方法及维护保养、清洁规程。3.1开箱验收确认(附件2)检查并确认开箱清点的设备及配件、备品备件、随机技术资料,包括备品备件清单、设备装箱单、出厂合格证等。动力设备部在设备开箱验收后建立设备档案,整理技术资料,归档保存。3.2安装环境、位置
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