不确定期慢性乙型肝炎病毒感染者的诊疗新进展2024.docx
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1、不确定期慢性乙型肝炎病毒感染者的诊疗新进展2024慢性乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染的自然史通常划分为四期,即免疫耐受期、HBeAg阳性免疫活动期、非活动期和HBeAg阴性免疫活动期.然而,在临床实践中,有相当一部分患者并不符合上述四期的定义.美国肝病学会(AmericanAssociationfortheStudyof1.iverDiseases,AAS1.D)2016年版指南将HBVDNA和血清丙氨酸转氨酶(alanineaminotransferase,A1.T)水平不符合上述四期的慢性HBV感染者称为灰区人群.庄辉院士2021年发表的不确定期慢性乙型肝炎应否
2、治疗?一文中,将这些人群称为不确定期“慢性HBV感染者,并参考AAS1.D2018年版指南中定义的HBVDNA水平和A1.T阈值,将不确定期患者进一步进行细分(图1%目前,针对不确定期慢性HBV感染者的研究有限,国内外权威指南并无相关管1辘议,给临床诊疗带来了极大挑战。近期发表的扩大慢性乙型肝炎抗病毒治疗的专家意见建议对随访1年以上、HBVDNA和A1.T模式难以确定的未治不确定期患者进行抗病毒治疗,引发了广泛讨论.现综述不确定期慢性HBV感染者占比、临床特征、疾病进展和治疗获益等方面的研究,并对如何更好地管理不确定期患者进行探讨.一、不确定期慢性HBV感染者的占比目前关于各类不确定期的流行病
3、学研究仍然较少,多为基于医院随访患者的队列研究.来自美国、加拿大等地的多项国际研究结果显示,慢性HBV感染者中有30%50%的患者处于不确定期(表1若根据HBVDNA和A1.T水平分期,中国不确定期患者占比约为30%.笔者团队在南京鼓楼医院进行的一项回做性研究纳入4759例未接受抗病毒治疗的慢性HBV感染者资料根据AAS1.D2018年版乙型肝炎指南对患者进行分期,发现不确定期患者的占比为27.8%(1322/4759)(表2另外,笔者团队在2022年欧洲肝病学会(EuropeanAssociationfortheStudyofthe1.iver,EAS1.)学术年会上交流了一项多中心回顽性队
4、列研究,该研究纳入1064例接受肝活检的慢性HBV感染者,同样根据AAS1.D2018年版乙型肝炎指南对患者进行分期,发现24.7%(263/1064)的患者处于不确定期.此外,若通过肝活检进行肝组织病理学评估,我国不确定期患者的比例可能更高.研究者对179例HBeAg阳性、HBVDNA高水平、A1.T40U/1.的免疫耐受期的慢性HBV感染者肝活检病理结果进行分析,发现不确定期患者占比高达57.5%,另一项广东省中医院开展的回顾性研究,纳入了221例接受肝活检组织病理学检直的HBeAg阳性、A1.T40U/1.、HBVDNA2000Iml的.非活动期.未接受抗病毒治疗的慢性HBV感染者,发现
5、不确定期患者占51.6%。笔者团队在EAS1.年会交流的研究结果表明,免疫耐受期患者存在显著肝组织炎症和显著肝纤维化的比例分别为49.3%和37.4%且在非活动状态患者中相应的比例分别高达44.1%和54.1%.因此,对于血清A1.T及HBVDNA水平符合免疫耐受或“非活动状态定义的慢性HBV感染者,有相当比例应划归为不确定期.二、临床特征国夕麻究结果显示,不确定期患者有较高比例存在显著肝组织学改变县至肝硬化.一项土耳其前瞻性、单中心研究显示,40.0%的不确定期患者随访一年后存在显著肝脏炎症和/或显著肝纤维化.Spradling等开展的一项多中心、观察性研究纳入了1598例慢性HBV感染者,
6、中位随访6.3年,随访结束时,9%的不确定期患者存在肝硬化.中国不确定期患者中存在显著肝纤维化和肝硬化的比例可能更高。Duan等研究结果显示,不确定期患者中分别有58.5%和67.9%存在显著肝组织炎症(NG2)和显著肝纤维化(F2),高于非活动期患者(分别为27.1%和46.2%,P值均3.25和肝硬做APRI2.0)的比例最高,分别高达33.3%和25.8%多因素回归分析结果显示拜龄、HBeAg阳性和A1.T水平是不确定期患者严重肝纤维化和/或肝硬化的独立危险因素。前述2022年EAS1.学术年会报道的研究结果显示分别有高达60.4阳口60.0%的襁定期患者存在显著肝组织炎症(G2)和显著
7、肝纤维化(S21在不确定期各亚组中,均有超过50%的患者存在显著肝组织炎症和显著肝纤维化.与其他3个不确定分期相比,不确定B期患者存在显著肝组织炎症和显著肝纤维化的比例最高,分别高达95.5%和81.9%.三、疾病进展不确定期患者的免疫分期状态并非一成不变,研究结果显示,约半数患者会在随访过程中发生分期转换。一项美国和中国台湾多中心、回做性队列研究结果显示,基线处于不确定期的患者随访10年后,21.7%、24.1%和15%的患者分别转换为免疫活动期、非活动期和免疫耐受期。另外,随着随访时间延长,不确定期患者转换为其他分期的概率可能有所增加.YaPaIi等的研究结果显示,基线处于不确定期的患者中
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