放射治疗科临床试验质控专题培训考题.docx

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1、打印出来的睑单结果上修改即可U某肿癌门诊项目，中午空闲时间，CRC使用研究者账号给当天随访的Ol受试者记录门诊病历，研究者在CRe旁边一边吃饭，一边给出病历书写的指导意见D、某外科门诊项目，01受试者上午完成了C2D1随访，研究者还没来得及写病历就上手术了，一直忙到晚上7点，研究者在下班前，把01受试者当天想访的病历记录在门诊电子演历系统中V7、某住院项目研究病历示：患者输液开始时间为11时30分，结束时间12时00分，但是系统后台轨迹示:XX医生于2001年01月01日11:15分录入上述信息，早于输液时间和输液结束时间，下列说法正确的是（）多选题rA,提醒研究者这样操作违反常规时间逻辑，会

2、被认定为真实性问题VB、任何时候都不允许提前记录病历信息J研究者这么操作一定有他的道理，我就不过多干涉了。如果第二天或第三天患者发生了不良事件，再对应勘误病历就好6将事情反馈给机构质控老师、项目CRA.项目PM8、受试者日记卡记药5天，每天服药一片，但告知研究者服药7天，每天一片，此时研究者应怎么做？（）【单颜A、研究者修改日记卡B,研究病历记录服药7天U研究者与受试者再三核实情况，谙受试者修改日记卡，并注明理由6受试者修改日记卡9、CT报告“左肺上叶舌段见一不规则肿块影，冠状位肿块大小约34mm23mm-,授权的影像医生在肿瘤评估表测量为19mm,二者不一致，以下可行的做法是？（）单选!酊A

3、、以CT报告为准20、以下属于临床试验中的可疑且非预期严更不良反应的有（）（）多选题FA、受试者出现了研究者手册中提到的腹泻B、僦药已经上市了，受试者出现了其说明书中提到的脱发症状U受试者服药后出现鼻厥，需住院治疗，研究者和申办者判断此事件与试验用药品相关，研究者手册中没有相关描述VD、研究者手册中显示受试者可能会出现2级以下的肝功能异常，但是受试者出现4级肝功能衰提E、受试者退出临床试验后，继续关注受试者的治疗情况，并给予后续治疗指导21.某项目研究护士在处理血液样本时，误将不需要离心的血样一起放入离心、机,离心后才发现操作失误，当时受试者已度开医院，以下做法最怡当的是（）（）单选款*A、丢

4、弃该血样B、从其他试管中梃取血液来弥补错误J不做任何处理直接寄往中心买睑室D、与中心实验室确认此种误麋作是否影响检测!结果，如中，实蛉室可进行检测，在采血表中注明该情况,如不可接受，请受试者返院重测V22、关于知情同意书板本管理，以下说法误的是（）（）单选题*A.研究者文件夹中，应保韬历次版本的空白知情同意书模板B、不必保留出组受试者的知情同意书J如果发生知情同意书版本更新，应将旧板本的空白知情同意书归档，避免研究团队取用时误拿D、未得到伦理委员会批准的知情同意书应妥善归档或稻毁，避免研究团队取用时误拿23、某双肓讯舱，对照药是安慰剂。受试者服药一周后，联系研究者：我最近吃完药以后一直吃不下饭

5、，翔娴的是不是试验药？，此时阴究者的解释合适的是（）（）单选题*A、“试脸药吃了可能会出现食欲下降的反应.所以你服用的可能是试验药B、试验药的研究者手册上未提到有食欲下降的反应，所以你服用的可能是安慰剂C、我也不知道分组情况，按照方案要求，需要先给你减低一个剂量,如果你有任何不适症状，要及时告知我D、我现在很忙，有什么不舒服下次来医院再说吧24、在一项临床试验中某位受试者因个人原因将访视日期安其近访视窗的最后一天.但不巧的是，这一天因恶劣天气，受试者无法赶到研究中心.这时候研究团队应该（）（）单选SSFA、将试验用药品快递给受试者B.研究者电话联系受试者，尽可能地了解反目前情况进行客观的评估,

6、同时提醒受试者尽快返院耗i三C,要求受试者退出献D、谙受试者自行购买试睑用药品25.关于SAE因果关系判断的标准，以下说法不正确的是（）（）单选题）A、是否采用规定的给药方式B.是否符合该药已知的不良反应类型U停药或减量后，反应是否消失或减轻Dx是否可用伴施疾病、合并用药来合理解释E、是否可以用研究疾病本身来解释26、辍药品递送至研究机构前应满足以下条件（）多选题”A该临床试验已获得本机构伦理委员会的书面批准VB、研究矶构临床试睑合同已签署完毕U试验药品管理员已接受了该试验的培训并被授权，以相应的培训记录及授权表为准D.研究机构的迫存环境能够满足试脸药品贮存条件及临床球管理的要求V27、受试者

7、筛选前的准备包含以下哪些内容（）多选题rA.相关研究人员经过培训济且熟悉该临床研究项目掾作,如研究者、药品管理员、研究护士等VB、试鸵相关物资齐全，果血管、知情同意书、i式验用相关表格等，U提前演练筛选流程，提前处理风睑D、提前同研究人员以及受试者预约合适的筛选时间28、当受试者错误地签署了未荻得伦理批准的知情同意书版本时，以下说法正确的是（）多选SgrA、研究者和受试者应尽快更新签署伦理委员会批准的知情同意书B、重新培训研究者和知情同意过程VUCRA及时将问题记录在监萱报告中D、尽快报告伦理委员会V29、在一项随机、双盲、平行对照治疗支气管哮喘的新药临床试验中，受试者2017年12月1日晦等

8、症状来院就诊，胸）片提示右下肺随机进入辍开始口服试脸药物，2017年12月18日出现发炎，研究者认为其需要住院治疗并开具住院单（上午10:00）,但由于呼吸科床位紧张，该受试者于2017年12月20日才被研究者收住入院（上午10:00研究者必须在什么时间内上报SAE给申办方?（）【单选题】*A、2017年12月18日下午17:30前（下班前）B、2017年12月19日上午10:00前C.2017年12月20日下午1730前（下班前）D、2017年12月21日上午10:00前30、某药物临床试睑需要在用药后10分钟抽血，服药时间影响主要疗效指标的准确性，抽血时间点很关键.研究者记录抽血时间10:

9、50,用药为11:00.一年后关中心前发现研究者肯定在用药后抽血,在原始数据上将10:50改为11:10.该问题错在?（）序选题TA、问题发现不及时B、数据真实性存疑VU充无根据地修改原始数据6只要研究者确定，这并没有错31、受试者筛选期（2023年2月11日）及入组后Vl（2023年2月20日）两次尿常规检查结果都提示尿隐血2,研究者在筛选期时判定为CS,记录病史；入组后Vl却判定为NCS.如果你是这个项目的CRC1看到这个问题后你会怎么做?（）单选题*A.研究者这么判断一定有他的道理，我不干涉B、研究者Vl判得了，我要找他改判.改判时需要记录改判原因，写笔误J研究者筛选期判错了，我要找他改

10、判.改判时需要记录改判原因，写笔误D、提醒研究者两次判定不一致，需再次确认尿隙血2+是否确定为病史，如是病史，则Vl需要改判为CS,改判时需记录改判原因；如不是病史，需要对筛选期的结果改判为NCS,并记录改判原因V32、关于我院的锁库流程，以下说法正确的是（）多选题*A、数据库预计锁库前3个月，申办者应书面通知主要研究者和临床试脸机构，CRA、CRC及研究人员需积极协助临床试验机构和主要研究者完成项目末期质控、试验用药品回收等工作.需要进行畸的项目，申办者需在锁库前完成稽杳工作.待上述流程及相关问题解决完毕，并经临床试脸机构和主要研究者签署数抠库彼库确认函后方可帙库4B,未经临床试验机构和主要

11、研究者确认的数据,申办者自行递交CDE的，我院将不予认可VC、数据库彼库确认函签署后2个月内，CRA.CRC及研究人员需积极协助临床试验机构和主要研究考完砌目经费结算、医保费用核直、遗传办资料整理、文件整理、分中心小结签署及其他剩余事项D、临床试蛉机构和主要研究者未签署数据库锁库确认函之前，申办方可以自行锁库33.某U期肿瘤药物I版床试验,试验药物为粉针剂,保管在中心药房的冰箱中，使用前需要到PIVAS进行睁配,项目组需要设计药物转运表，以下哪些需要作为表头信息设计其中?（）多选题rA、项目名称、项目编号B.药物信息，包括药物名称、药物编号、剂型、规格、批号、取药数量等VU转运时间，包括从中心

12、药房转运至PIVAS的时间、从PIVAS转运至科室的时间D,转运人，包括发药人、运输人、接收入E、转运温度、温度设备编号、温度设备启动时间34、某项目受试者来院进行访视，需要测量身高体重.可是当天科室里面的体委秤坏了，正当研究护士发愁时，该受试者爽快的说：.我昨天才在我家门口的药店测盘过呢，身高:165cm,体臣55kg.下列哪种做法是最恰当的？（）【单选题A、研究沪士高兴地把这个数值记录了下来B,研究护士高兴地把这个数值记录了下来，并且叫受试者去那家药店同一下有没有体重秤的校准证书C、研究护士参考了上次随访的身高体委记录,编了一个数值记录了下来D、研究护士带若受试者到隔壁科室信体更秤测量，并

13、且及时收集了该体更秤的在有效期内的校准证书V35、某肺腺通化疗项目，筛选明需要采集受试者病理切片和血样香送中心实验室进行基因检测，研究团队以下操作中不正确的是（）（）【单选题FA、病理科按照方案要求准备足够数理的病理切片B、CRC按照样本寄送的要求，提前预约快递U研究护士按照方案要求采集处理受试者血样D.整个过程中没有涉及PI的工作，PI无须为此负责V36.对于SAE1下列说法,哪项是正确的？（）单选题*A. 2020年12月2日上午9点，一项肺癌项目的某受试者家属电话告知研究者，该受试者已于12月1日上午10点去世.此时，研究者应该要在1个小时之内上报SAE,否则就超过24时了B. 一项需要

14、进行当天出入院施访的项目，2020年12月2日上午9点，某受试者返院进行V4用药寇访，中午12点检验结果出来发现受试者血/J版过低*受试者当即和次日上午均实施了升血顺的治疗，12月3日下午5点且测血常规，血外顺恢且正常，办理出院.研究者应记录AE血瓶计数降低，因是正常的住院随访期间发生的，无需作为SAE上报C、一项需要进行当天出入院随访的项目，2020年12月2日上午9点，某受试者返院进行V4用药随访，中午12点检验结果出来发现受试者血红蛋白降低,研究者判断为苴血2级,需要多观察几天再出院，此时，研究者应该在24小时内上报SAE,SAE名称为“贫血，上报原因为延长住院时间D、2020年12月2

15、日上午9点，一项肺癌项目的某受试者家属电话告知研究者，该受试者已于12月1日上午10点因肺癌去世.此a寸，研究者不需要上报SAEz因为方案规定，因研究疾病去世，不需要上报SAE37、对于SUSAR上报，申办方上报给研究者和机构的时限是（）多选题A、院内SUSAR：15天，涉及死亡7天B.院内SUSAR：30天，涉及死亡15天U曲卜SUSAR:半年汇报一次6院外SUSAR:3个月汇报一次V38、下列情景,瓒个行为是错误的?（）单选题）*A、某脑卒中项目，受试者为管迷状态下入组,应对受试者的第一监护人进行知情,并让其签署ICF,等受试者经过治疗后恢复知情能力，再跟受试者本人补充知情和补充签署ICFB,研究者没空书写受试者的随访病历，委托CRC用自己的账号帮他写病历U研究者没空给受试者进行生命体征的测量,可以由授权的研究护士进行测量D.中心突蛉室出具的检脸报告，需要及时打印出来给研究者评判。研究者评判后，CRC及时录入EDC39、某乙肝项目受试者于2023年5月15日返院进行C2D1随访时，研究者询问其上一次随访至今有无新增合并用药或者不适时，受试者