玉米抗北方炭疽病鉴定技术规程(征求.docx
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1、ICSDB62甘肃省地方标准DB62/T-XX-2022玉米抗北方炭疽病鉴定技术规程(征求意见稿)-X-XX发布-X-XX实施甘肃省市场监督管理局发布前言1 .范围12 .规范性引用文件13 .术语与定义14 .病菌接种体制备15 .抗性鉴定圃设置26 .接种27 .病情调查38 .抗性评价39 .鉴定报告4附录A培养基配方与制作方法5附录B玉米黍出芽短梗霉菌形态特征6Ux刖百本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则规定起草。本文件由甘肃省农业农村厅提出并监督实施。本文件由甘肃省粮油作物栽培标准化技术委员会归口。本文件主要起草单位:河西学院本文件参与
2、起草单位:甘肃前进生物科技发展有限公司、金塔县农业技术推广中心、甘州区农畜产品质量检测服务中心、甘州区种子产业发展中心、甘肃德光农业有限公司、酒泉市通盈种苗有限公司本文件主要起草人:雷玉明、郑天翔、马金、李栋、冒国伟、张琪、陈海龙、吴尧、陆静、越文勤、陈晓燕本文件由河西学院负责解释。各单位或个人在执行本文件过程中如发现需要修改和补充之处,请随时将意见和建议反馈至玉米顶腐病检验鉴定技术规程编制组(地址:甘肃省张掖市甘州区北环路846号河西学院,邮政编码:734000,E-mail:Zyyndei,联系电话:13993672655)玉米抗北方炭疽病鉴定技术规程1 .范围本文件规定了玉米品种北方炭疽
3、抗性鉴定技术和抗病性评价标准。本文件适用于玉米北方炭疽病接种体制备、鉴定网设置、接种、病情调查、抗性评价、菌种保存与处理、鉴定报告等的技术要求及玉米制种亲本材料、杂交种等抗性鉴定2 .规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括修改单)适用于本标准。本文件未引用相关标准3 .术语与定义以下术语与定义适用于本文件。3. 1玉米北方炭疽病一种由玉米黍出芽短梗霉菌引起玉米的真菌性叶部病害。3.2玉米蜀出芽短梗霉菌属担子菌亚门、层菌纲、伞菌目、短梗霉属的一种真菌。3.3单独分离是抱子分离的一
4、种方法。在无菌条件下,通过解剖镜或显微镜观察胞子菌悬液或琼脂平板表面,利用解剖针或移植器、玻璃毛细管等挑取单一抱子,置于相应培养基上,萌发形成菌丝而获得纯菌种的方法。3.4PDA培养基称取马铃薯200g,洗净去皮切碎,加水IOOOml煮沸20min30min,纱布过滤,补水至IOOOnn,加入葡萄糖18g20g,琼胶18g20g,搅拌均匀,120125高压灭菌301而11。3.5KZM培养基称取酸甲基纤维素10g,麦芽糖5g,蛋白陈1.5g,KH2OPO1Ig,加入IooOml蒸储水中,加热溶解,补水至IOOOm1,120C125C高压灭菌30min,3.6PD液体培养基PDA培养基中不添加琼
5、脂制作的液体培养基。3.7发病率玉米北方炭疽病发病率为受侵染叶片数占调查总叶片数的百分率表示,用以表示发病的普遍程度。采用公式(1)计算。Z(%)=df100(1)式中:/发病率;d发病叶片数;M调查总叶片数。3.8严重度1级:代表值0,2级:代表值1,3级:代表值2,病斑;4级:代表值3, 病斑;5级:代表值5, 连,病叶枯死;6级:代表值6, 叶枯死;7级:代表值7,采用分级法表示,以穗位上部和下部叶片病斑的数量和病斑面积占叶面积的百分比表示发病级别,由轻到重划分为几个级别,每个级别赋予一定代表值,以表示受害玉米叶片的严重程度。叶片上无病斑;神位下部有少量病斑,病斑占叶面积5%以下;穗位下
6、部有少量病斑,病斑占叶面积的5.1%10%,穗位上部有零星穗位下部有大量病斑,病斑占叶面积的10l%25%,穗位上部有较多穗位上部有大量病斑,病斑占叶面积的25.1%50%,穗位下部病斑相穗位上部病斑相连,病斑占叶面积的5(M%75%,穗位下部和上部病全株叶片覆盖病斑,病斑占叶面积的75.1%以上,叶片枯死。3.9病情指数是以玉米叶片北方炭疽病的发病率和叶片受侵染的严重程度数值化的综合表示指标,用以衡量玉米群体受北方炭疽病的危害程度,采用公式(2)计算。DI=(XiSi)/MSttua100(2)式中:DI病情指数;W为累加符号,从0级病级数开始累加;XL第i病级数的发病叶片数;SL第i病级数
7、的严重度代表值;M调查总叶片数;Sg为最高病级数的代表值。3.10抗性评价根据采用的技术标准判别玉米对北方炭疽病的反应程度和抵抗水平的描述。4 .田间症状鉴定参照A.1北方炭疽疽病症状特征鉴定5 .人工接种抗性鉴定5.1 病菌接种体制备5.1.1病原物分离利用组织分离法分离病原菌,将采集典型症状的病叶的病健交界处切0.2Inm0.3mmX0.2mm0.3mm小块,经75%酒精和0.1%升汞消毒,在无菌条件下接种于PDA培养基上,25黑暗培养,获得分离物。5.L2形态鉴定参照附录A.2玉米黍出芽短梗霉菌形态特征鉴定,确认为玉蜀黍出芽短梗霉菌。4.1.3分离物纯化采用单胞分离技术,在PDA培养基获
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