nlrp3炎症复合体信号通路分子在幽门螺杆菌感染小鼠模型中表达的分析.docx

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1、nlrp3炎症复合体信号通路分子在幽门螺杆菌感染小鼠模型中表达的分析K1.RP3N1.RNOD-IikereceptorNOD样受体NACTHdonain-1eucine-richrepeat-,andPYD-COntainingproteinNOD样受体蛋白3NODnucleotidebindingoligomerizationdomain核甘酸结合彩聚化结构域ODopticaldensity光密度PAGEpolyacrylamidegelelectrophoresis聚丙烯酰胺凝胶电泳PAMPPathOgen-associatedmolecularpattern病原相关分子模式PBSpho

2、sophatebufferedsaline磷酸盐缓冲液PCRPolymerasechainreaction聚合酶链式反应PMSFphenyImethylsulfonylfluoride苯甲基磺酰氟化物PRRPatternrecognitionreceptors模式识别受体r/minrevolutionsperminute转/分RT-PCRReversetranscriptasePCR逆转录PCRSDSsodiumdodecylsulphate十二烷基硫酸钠TAETrisZacetate/(buffer)TriS/乙酸电泳缓冲液TBSTris-bufferedsalineTris缓冲盐溶液TEM

3、EDN,N,N,NtetrameIhylethylenediamineN,N,N,N-四甲基乙胺TrisTriS-(hydroxymethyl)aminomethane三羟甲基氨基甲烷WHoWorldHealthOrganization世界卫生组织2N1.RP3炎症复合体信号通路分子在幽门螺杆菌感染小鼠模型中表达的探讨硕士探讨生：蒋建炜导师：张艳教授中文摘要目的：通过构建幽门螺杆菌(HeliCObaCterPyi.ori,H.PylOri)感染C57B1./6小鼠动物模型，检测N1.RP3炎症复合体信号通路相关分子在小鼠胃组织的表达状况，综合分析N1.RP3炎症曳合体信号通路及其分子在H.py

4、lori感染引起的炎症反应中的作用。方法：将6-8周龄C57B1./6小鼠随机分为3组，即感染组、比照组和治疗组。感染组和比照组小鼠分别以H.pylori和PBS灌胃，1次48h,共5次。4周后，培育法鉴定H.pylori感染是否胜利，并设立治疗组,采纳三联疗法对小鼠进行治疗；为期1周，治疗后4周处死。比照组和感染组小鼠于感染后不同时间点处死，无菌取胃组织和血液进行进一步试验：(I)HE染色法鉴定感染小鼠胃组织炎症程度的改变：(2)RT-PCR检测小鼠胃组织中N1.RP3(NACTHdomain-1eucine-richrepeat-,andPYD-containingprotein,N1.RP3)、ASC(apoptosis-associatedspeck-ikeproteincontainingaCARD,ASC)、caspase-1(cysteineasparticacidspecificprotease-1,Caspase-I),I1.T、I1.-18,I1.-33mRNA的表达状况;(3)E1.ISA检测小鼠血清中细胞因子I1.T、I1.-18、I1.-33的含量:(4)Westernblot检测小鼠胃组织中Caspase-I的表达状况。结.