神经外科晋升副主任医师高级职称病例分析专题报告汇编3篇.docx
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1、神经外科晋升副主任(主任)医师病例分析专题报告单位:*姓名:*现任专业技术职务:*申报专业技术职务:*2022年*月*日早期胶质母细胞瘤病例报告胶质母细胞瘤是最常见的颅内肿瘤,占原发性颅内神经系统肿瘤的15%20%早期快速诊断非常重要,这使完全切除肿瘤成为一种可能。多模式MRI有利于鉴别早期胶质母细胞瘤和其他脑部疾病。然而有关早期胶质母细胞瘤临床和影像学表现的描述比较少见。本研究报道1例61岁罹患胶质母细胞瘤的女性患者,阐述了其早期临床和神经影像学表现,并最终用组织病理学分析和免疫组化染色证实其诊断。有趣的是,早期头颅MRA发现胶质瘤病变部位动脉分支增多,这项发现实属罕见。L临床资料患者,女,
2、61岁。2013年5月2日以“幻听6d伴左侧肢体麻木3d”入住华东医院。患者2013年4月29日凌晨无明显诱因出现左侧半身麻木,4月30日下午患者出现右颈部疼痛,4月31日出现幻听,随后出现口齿含糊,左侧口角不自主抽动,嘴角偏向左侧伴流涎,予卡马西平处理后症状缓解,遗留头痛和幻听。既往史:2005年因“子宫肌瘤”行“子宫切除术”,2012年12月因摔跤致左侧槎骨远端骨折,2007年出现低钾病史,最低达2.2mmolL。实验室检查:血常规白细胞12.l109L,CRP12.6mgL,肝功能正常,尿酸368UinOl/L,三酰甘油2.3mmolL,葡萄糖6.3mmolL,HCY12.6umolL,
3、ESR40mmh,肿瘤指标正常,小便常规正常,K2.4mmolLo脑脊液:葡萄糖4.4mmolL,氯化物126.3mmolL,乳酸脱氢酶28.OIU/L,蛋白O.97gL,红细胞80mm3,白细胞0mm3和潘氏试验阴性。特殊检查:头颅CT检查无异常。头颅MRl平扫示右侧题叶Tl加权稍低信号而T2加权、DWEFLAlR和ADC高信号(图1)。造影剂增强后病灶斑片状强化(图2)o头颅MRA显示右侧大脑中动脉分支明显增多增粗(图2)。神经内科体检无特殊。初步诊断为脑炎,住院后使用注射用头抱曲松钠2gqd抗感染,得理多抗癫痫,甘露醇降低颅内压;治疗后患者无癫痫再发,无幻觉,无偏侧肢体麻木。出院后口服泼
4、尼松20mgqd及得理多20OnIgbid对症治疗。随访:4个月后患者头痛、幻听和癫痫症状加重,再次行头颅MRl增强检查,右侧题叶病灶在TlWI、T2WI、DWI、FLAIR和ADC上呈现囊样团块伴周围水肿的混杂信号影(图1);TIWl轧增强为混杂信号影(图2),考虑诊断为脑肿瘤。9月13日全麻下行右颈部肿瘤切除术,肿瘤显微镜下全切。显微镜下肿瘤由较高核质比的圆形、卵圆形和纺锤形细胞组成。这些细胞的胞核为圆形或卵圆形,位于细胞中央或偏离中央。肿瘤细胞排成串状,周围有纤维细丝包绕(图3A)。患者被确诊为胶质母细胞瘤,世界卫生组织分级(WHO)IV级。在免疫组化染色中GFAP,S-100和VlM蛋
5、白显示免疫阳性(图3)。图3术后标本的组织病理学分析;A)却全皮组化染色B)A为组织病理学分析后示肿病由非典总的离核质比的股质iS袍组成.悠胞周围为轩掴的纤维;B为免疫组化染色显示GFAPs-IM和VlM雷白免皎阳嗦术后替莫嗖胺30OmgqdX5d化疗1个疗程,术后3周患者无明显头痛、头晕、呕吐,化疗副作用不明显。2013年10月15日2014年2月18日替莫嗖胺30OmgqdX5d化疗4次。2014年3月24日患者因癫痫加重再次住院治疗,复查头颅MRl增强提示右颗叶肿瘤术后复发(图2)。家属放弃手术,继续化疗。2014年4月22日2015年2月26日替莫嗖胺继续化疗9次,化疗无明显副作用。2
6、015年3月4日出院。2.讨论MakotoIdeguchi曾报道头颅MRl检查是胶质瘤的重要的诊断工具。但是,关于恶性程度高的胶质瘤的早期临床表现和神经影像学特征研究很少。最近的一项研究回顾了先前发表在文献上的早期脑肿瘤的15篇文章。另一篇文章报道4篇胶质母细胞瘤的早期表现。本研究阐述了早期胶质母细胞瘤的临床表现、MRl和MRA特征。在此病例中患者表现为癫痫,这一症状为胶质母细胞瘤最敏感的临床表现。NoriyukiNISHI建议出现癫痫的成年患者无论伴或不伴MRI异常均应该定期随访MRIoMakotoIdeguchi显示胶质母细胞瘤的诊断在首次头颅MRl平扫后平均4.1个月明确。多模式MRI有
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