甲状腺类器官研究进展2024.docx

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1、甲状腺类器官研究进展2024在过去的几年里，甲状腺疾病和继发性甲状腺功能减退症的发生率一直在增加“为了维持足够的甲状腺激索水平，患者需要在其余生中每日补充左旋甲状腺素，这将影响患者的生活质量。为使患者获得更好的治疗，需要不断探索、研发相关药物。传统的平面培养虽然简单可控，但是在培养皿中缺乏营养梯度、细胞分布均匀，不能准确地模拟细胞和组织的体内生长模式，无法对细胞极性和细胞之间的相互作用进行研究。三维培养涉及人工创建的生长环境，其中细胞可以进行三个维度上的相互作用，更能代表体内真实的细胞状态。类器官是原代组织或干细胞在体外进行三维培养后形成的细胞聚集体，其多种类型的细胞可以通过自组织和自更新形成

2、类似来源组织或器官的复杂结构，模拟其生理功能。从2009年Sato等对小鼠干细胞进行三维培养，首次实现在体外产生具有隐窝样结构的肠道类器官开始，类器官相关研究在生物医学领域不断受到重视。近年来，甲状腺类器官技术的发展为研究甲状腺生长发育调控、再生医学、药物筛选和相关疾病的细胞治疗提供了极大的可能性。本文概括了甲状腺的发育机制，探讨甲状腺类器官潜在的应用领域，回顾总结甲状腺类器官构建的相关研究。一、甲状腺发育机制甲状腺的实质主要包含泄泡细胞（也称为甲状腺细胞）和滤泡旁细胞（也称为C细胞)滤泡细胞起源于上皮，形成单层，其顶面朝向充满胶体的管腔,而其基底膜位于滤泡外空间。滤泡旁细胞为神经内分泌起源，

3、位于滤泡细胞之间。这些C细胞负责产生降钙素(一种参与钙调节的激素)。除了上述2种细胞类型外，甲状腺还含有运输碘和激素所许的广泛血管系统，以及在滤泡组织周围形成隔膜的基质细胞.巨噬细胞和肥大细胞也存在于间质中，目前有证据表明三碘甲状腺原奴酸(thyroidhormonestriiodothyronine,T3)参与巨噬细胞和肥大细胞的活化，关于这些细胞在甲状腺中的作用还需要更多的研究。在胚胎发育过程中，甲状腺的发育依赖于儿个关键基因的共同表达，这些基因共同启动内胚层细胞向甲状腺特异性谱系定型。转录因子同源框蛋白(transcriptionfactorshomeoboxprotein,Nkx2.1

4、,也称为甲状腺转录因子1)、配对框蛋白(Pairedboxprotein,PaX8)、叉头框蛋白ElfforkheadboxproteinEl,FoxEl,也称为甲状腺转录因子2)和发散同源基因HEX(HHEX)协同表达诱导复杂的信号级联，启动甲状腺发育。在器官形成的及后阶段，滤泡细胞排列到其永久位置，参与甲状腺激素合成的甲状腺特异性基因表达如促甲状腺素受体(thyrotropinreceptor,TSHreceptor,TSHR)、甲状腺过氧化物能(thyroidperoxidase,TPC)、钠碘同向转运体(Na/Isymporter,NlS)和甲状腺球蛋白(thyroglobulin,T

5、g),随后潴泡细胞产生甲状腺索(thyroxine,T4)o在小鼠和人甲状腺类耀官中，PaX8、Nkx2l是2种充分表征的转录因子，存在功能性相互作用，两者都不是仅在甲状腺中表达，然而两者共表达是甲状腺所特彳丁的，其作用是协同激活TP。、Tg和NIS基因启动子的转录。二、甲状腺类器官的应用类器官在甲状腺发育和疾病模型的建汇中具有极高的应用潜力。类器官为研究甲状腺发育提供了三维模型，弥补了其他生物模型的不足。首先是忠实地代表亲代肿痛生物学的体外模型，例如罕见的未分化甲状腺癌等恶性肿布，肿瘤类器官对原发性肿痛患者特异性特征的再现有助于克服现有模型的局限性；其次，甲状腺类器官模型系统还可以用于学习其

6、他有价值的甲状腺疾病包括自身免疫性甲状腺疾病(autoimmunethyroiddiseases,AlTDs)、甲状腺功能减退及甲状腺功能亢进。vanderVaart等在2021年建立三维(3D)器官状甲状腺组织代表小鼠和人类甲状腺滤泡细胞(thyroidfollicularcells,TFCs),结果显示人甲状腺滤泡细胞类器官(TFCorganoids,TFCoS)对一组GraVeS病患者的血清具有临床相关反应(增殖和激素分泌增加)，证明了类器官可以模拟人自身免疫性疾病。最后,再生治疗甲状腺功能减退一个长期的目标一恢豆患者的甲状腺激素的生物合成，目前基于干细胞再生医学技术的发展已成为现实。三

7、、甲状腺类器仃培养1 .多能F细胞来源的甲状腺类器官培养：多能干细胞包括胚胎干细胞(CmbryOniCstemcell,ESC)和诱导性多能干细胞HndUCedpluripotentstemcell,iPSC),在器官再生与修复及疾病治疗等方面具有较高的应用价值。目前主要采用逐步诱导分化方案诱导多能干细胞进行甲状腺类器官培养。多能干细胞来源的甲状腺类器官培养方案才很多早期探索，其中一些研究影响力较大，使用的方案至今仍被沿用，其中包括Antonica等在2012年开发的可在体外生成甲状腺类器官的方法一顺序Dox-rhTSH处理方案。以多西环素(doxycycline,DoX)进行Nkx2.1和P

8、ax8的诱导，使用重组人促甲状腺索(recombinanthumanTSH,rhTSH)促使细胞发育为滤泡样培养物。分化效率若以Nkx2.1+/Pax8+细胞的百分比地化可达到(6058.1)%在渔泡中可检测到上述甲状腺特异基因的表达，包括TSHR、NIS和Tg,滤泡腔室内存在碘化Tg(Tg-I)o将所得滤泡移植到甲状腺功能减退的小鼠肾囊下，可以使宿主小鼠血浆T4水平恢复正常，血浆TSH水平进行性降低，体温正常化.同年，1.Ongmire等发现成纤维细胞生长因子(fibroblastgrowthfactor,FGF)2与生长分化因子Wnt3a、FGFI0、角质细胞生长因子Ikeratinocy

9、tegrowthfactor,KGF)BMP表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)和肝素组合(简称WFKBE+F2H),可以用于生成Nkx2.1+细胞。Nkx2l+细胞以3D结构铺板于含有TSH的基质股中，则可以诱导甲状腺类器官的发育。随后，在2013年，Ma等先后培养小鼠和人的用Pax8基因、Nkx2.1基因共同转染胚胎干细胞获得的Pax8+/Nkx2.1+细胞，均获得了在基底外侧面表达NIS,在胞质内和管腔内表达Tg的滤泡样结构。在Antonica等和1.ongmire等研究的基础上，Kurmann等在2015年使用小鼠PSCs进行诱导分化，在3DMatrige

10、l条件卜.培养纯化的Nkx2l+细胞,所得类器官具有甲状腺滤泡典型的3D结构和分子表型以及有机化碘和产生少最T4的能力，并且可以在适当培养条件下进一步传代和维持至少52d。移植后可以在宿主内提供甲状腺激素的功能性分泌。基于前人早期开发的基础培养方案和后续研究者对培养条件的不断探索，多能F细胞来源的甲状腺类器官的培养方案日趋成熟，目前通过将激素混合物添加到3D培养物中能够得到具方摄取碘和合成甲状腺球蛋白功能的甲状腺类器官，将这些类器官移植到甲状腺功能减退症小鼠模型中，可以得到正常的甲状腺样组织。2 .胚胎甲状腺组织来源的类器官：关于胚胎组织来源的甲状腺类器它的研究目前较少，较为成熟的是1.ian

11、g等在2022年的研究，阐述了从妊娠12周到16周异质性甲状腺细胞群演变的细胞图谱和潜在的调控信号，并且建汇了一个长期培养的人胎儿甲状腺类器官系统(humanfetalthyroidorganoidssystem,hFTOs)o该系统保留了胎儿甲状腺谱系和分子特征，并且具方向小鼠体内移植后产生功能性人甲状腺滤泡的能力。研究者首先证实了hFTOs成熟通过环磷酸腺甘(CyeIiCadenosinemonophosphate,cAMP)信号与胎儿滤泡细胞发育的相似性。然后分离供体胎儿的甲状腺并包埋在含有指定培养基的Matrigel中，测试其中成分的重耍性，据此保留甲状腺类器官初级生长必需的类器官发育

12、信号通路激活剂R-SPondin1、EGF、FGFlO和间变性淋巴痛激施(anaplasticlymphomakinase,A1.K)抑制剂A83-01的头蛋白，最终获得的培养基有效地维持了hFTOs的生长，并且此类器官可以传代超过3个月而没有形态学变化。在结构上，hFTOs显示单层滤泡上皮结构，类似于原始腺体结构，可以观察到由单层滤泡细胞形成的腔，以及由Tg构成的腔内胶体成分。在功能上，hFTOs具才响应TSH剌激产生T4的能力，并且在长期培养中显示出生长和增殖能力，至少传代6次后，集落形成率无显著变化，且可维持Nkx2l+Pax8+细胞。在随后进行的移植实脸中，甲状腺类器官移植到NSG小鼠

13、的肾被膜下7周后成功整合到宿主生态位中，在移植部位发育为成熟甲状腺滤泡，且具有激素分泌功能和增殖能力。3 .成体甲状腺组织来源的类器官培养：小鼠/大鼠和人甲状腺源性细胞被培养为能够自我更新的器官样细胞，并表达增殖和假定的干细胞和甲状腺特征，而甲状腺肿痛相关基因的表达没有变化。早在1966年，Manette等发现了成年大鼠的甲状腺细胞具有重新聚集和重建功能性甲状腺组织的能力，并且不受培养条件类型的影响Mauchamp等在1979年培养成年猪甲状腺细胞获得了类似甲状腺潴泡的结构。1990年，Toda等报告了第1个在体外培养系统中重建甲状腺滤泡的实例:随后在1994年，VaIentine等证明了甲状

14、腺滤泡的形成不依赖TSH。2009年，Arauchi等首次证实了工程化甲状腺组织可以修复大鼠甲状腺功能减退模型。将来自大鼠的甲状腺细胞制成细胞片后移植到甲状腺功能减退大鼠体内，使大鼠的甲状腺激素水平改善并维持了4周。Khoruzhenko等在2021年证明了大鼠甲状腺细胞在Matrigel中培养的方法可以保持体外甲状腺滤泡的结构完整性和功能活性。研究者分离未损伤的大鼠甲状腺滤泡，使用尼龙网进行双重过滤纯化并收集后包埋于基质胶中培养2周，生成了表达Tg、T4和闭锁小带-1亿O-I)并且具有方机化碘能力的滤泡结构。同年，OgUndiPe等开发了体外3D培养系统，并且培养出了具有潜在干细胞特征的细胞

15、亚群的甲状腺类器仃。将来源于小鼠和人甲状腺组织的甲状腺细胞接种在Matrigel中，然后在甲状腺成熟培养基中培养，使其形成含Tg填充的胶体滤泡样结构。将分散的鼠和人甲状腺类器官来源的细胞移植到甲状腺功能减退小鼠模型的肾包膜下，8周后，鼠甲状腺细胞形成表达Nkx2l(56%2.6%)丁以35%1.5%)和T4(10%0.3%)的滤泡结构；类似地，26周后，人甲状腺细胞形成表达Nkx2.1(76%4.1%)、Tg(20%2.0%)和T4(24%1.5%)的滤泡结构,在移植后29冏保持稳定。这些结果证明了原代甲状腺来源的细胞可以自我更新成类器仃，并在体外和体内成熟为产生游离T4的功能性甲状腺滤泡。4

16、 .肿搦组织来源的甲状腺类器官培养：甲状腺肿痛是一种异质性疾病，患者的临床表现和预后各不相同C近年来,研究者们对肿瘤组织来源的甲状腺类器官的培养进行了不断的探索共:中较为经典的包括Sondorp等在2020年开发的一种患者来源的乳头状甲状腺癌类器官模型，其对放射性碘的反应性明显类似于起源肿病。将不同患者来源的甲状腺乳头状癌(PaPiHarythyroidcancer,PTe)组织和属于放射性碘难治性疾病(radioactiveiodine-refractorydisease,RIRD)的甲状腺癌蛆织解离成单细胞和细胞团块后进行3D培养，以生成PTC类器官和RAIRD类器官。PTC类器官可以至少传代5次，其中稳定的类器官形成效率(Organoid-formingefficiency,OFE)约为7%,并显示肿痛干细胞(CanCCrstemcell,CSC)的存在;RAIRD类器官可以传代至少3次，其中C)FE约为5%,且显示出与PTC类器官的明显差异。免疫荧光染色显示PTC组织、PTC类