BD调节性T细胞.docx

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1、关于调整性T细胞不同的亚群，类似的功能调整性T细胞(Tregs)在维持机体免及平衡方面R有特别求要的作用,Tegs通过抑制其他T细胞的功能而抑制免疫反应.些自!免疫性疾病如多发性硬化症、活动性类风湿性关节炎、I型助尿病等Trcgs的数星和功能均会发生改变.在很多恶性佚病如肪.秧捌和乳腺娓等已经发觉Tm须明显增高，Trcgs也尔断抗肿篇免疫反应从而导致死亡率上升，CD4和CD8TrcgsTregS口诂确定的两个主要类别为：CD4TregsCD8Tregs.CD4Tregs分为两类：“自然Tggs(nTregs),其表达CD25和FoxP3:和适应性或者称为i秀导性TregS(iTgg$).自然T

2、regs源自阳腺的CD4细胞，该细胞CD25强阳性并农达转录因子(和系标记)FoxP3.nTregs约占总CD4T细胞的5/0%,并可以在T淋巴细胞发回的单阳性阶段首先出现,：他于具书与自身抗原的高亲和力而被阳性选择,该f.i号传递时坳过T细胞受体和胸腺荔质细胞上的带有自身抗旗肽的MCH-II2合体相”作用传诙nTregsW广细府因了非依靠型.适应性或诱导性Trcgs来源于胸腺CD4单阳性细胞,他们分化为CD25和FoXP3表达的Tregs(iTregs)须要有足终的同源抗原和特弁的见投调整因了如TGF,I1.-IO及II.-4则澈.Knp3是目前Trrs最特异的标记，尽管有报道小部分Treg

3、s中FoXP3阴性.转录因子FoXp3作为Tregs标记的发觉使科学家们能够更好惚确定Tregs细胞群并且.发觉包括CD127在内的其他的TregS标记，CD127的发觉从BarbaraFazckasdeSt.GnHh(镰症上学与细1他生物学探讨所，悉尼，澳大利亚)JeffrvyBWeMoners共他协助标记C1.A4.GiTRFoxP3CDl27wCD25k*tru,CD45RBk*,FoXP3CD25,r-w,i*k.CD45RBu-.RnP3抻IMContactdependent,KranzynwBckpendenumakesTGF-ThroughcylokinesproducesI1.

4、-IOThroughcytokines,rxiucesTGF把班朋APCandTeffectorcellsTeftetcircellsNoiye(IdeiniGed包含CD28ThymicdevelopmentandmaintenanceinperipheryNotfordevelopmentorfunctionNotinvolved体内作用Suppressionofautorca(ivcTccllsMucosalimmunity,inflammatoryresponseMucosalimmunity.inflammatoryresponse体外Expandableusing增TCR.CD28

5、stimulationand!1.-2调整性T细胞的鉴别CD3.I1.-10.rehnokacidCD3.TGI-FoxP3：经典的Tregs标记尽管已有多种标记可以用于TregS的签别，但在FOXP3发觉之前尚未有特异的TregS标记.目前，FOXP3作为唯,的Tregs特异标记己羟在Sakaguchi和Rudensky的探讨中报道过，FoxPS（也称S45RApositive30C1.45ROpositive31CD46positiveIOCDM(ICAM-I)highCD621.lowandhighSUbse32CIX9positive33CDI03positive34CDI22(I1.

6、2RP)sidveCD127low5.6CDI34(OX-U)Ipositiveandnegativesubsets35CDI52(CT1.A-4)high36.37CDI54(CD4OI.)Po疝ive38CD2231.AG3positive39.40.46CXCR4positive33CXCR5positive33CXCR6osi(ive33FoxP3positive41.42GlTRhigh43GPR83osi(ive44GranzyineBpositive45I1.-IOpositive46I1.-35positive47MHCIIpositive48NeuiopilinIPCrfor

7、inTGF-siivepositivepositive49CNMricMctliIMKOiPwacros11c3ftdC0U7Ptto.3HtfkMkemMojbeteMMinutMMgAMZdartIWnhW4bJrk5fkkDSUifMdcAISonUWcdlHMBoecUwICCHVWTF。Ik川匕调整性T细胞的富集利用CD4、CD25和CD127富集TrCgSTregs含量低,为了下游试蛤泊集往往是必要的，己有几种富集全部TregS或其死群的方法.虽然FOXP3足口须公认的Tm2最特异的指标.但因其位广细胭内而因制了它在分别活的TmgS中的桃Hl.其他用干富集的有阴性选择的.阳性选择的或联合运川.-种已报道的阴性选择方法是除去表达CD127和CD49d的细电，阳性选择是收集表达CM阳性和CD25强阳性的细胞,联合的方法包括在细胞分选前运川海.珠除去程目的细胞群，个最好的富集方法是收集CD4、CD25和CDI27细胞.利用CD4和CD25富集Trcgs在人类，最初的Tregs亚群的分析表明只有体外高水平表达CD25（约占总CD4T细胞2-3%）的细胞在体外才有抑制功能，”这是相对于把岛表达CD2