护理药理学理论考核试题题库及答案.docx

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1、护理药理学理论考核试题一、选择题1、药物是（）单选题*A、影响机体生理功能的化学物质B.用于防治疾病的化学物质U干扰机体细胞代谢的物质D、对机体有谢卜营养作用的化学物质E、可查明或改善机体的生理功能或疾病状态,达到预防、治疗、诊断疾病或计划生育目的的物质V2、药效学研究（）单选题rA.药物的临床疗效B、机体对药物的处置过程C、机体与药物之间相互作用的规律D、药物的消除规律E、阐明药物对机体的作用和作用原理及临床应用的科学V3、药动学研究（）单选题）*A.药物在机体内吸收、分布.代谢和排泄过程、血药浓度随时间变化的规律及影响药物疗效的因素等VB.药物作用的动态规律U血药浓度的动力学过程D、药物对

2、机体的作用及作用规律E、药物在体内的化学变化过程4、药理学是研究（）单选俄rA、药物的化学结构及制剂工艺的学科B,药物作用规律的学科C、药物在体内变化过程的学科D、药物不良反应的学科E、药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的科学V5,新药的临床评价的主要任务是（）【单选题rA、合理应用一个药物B,进行1-4期的临床试验C、蹲病人D、实行双盲给药E、计算有关实验数提6 .药物作用是指（）单选题rA、药理效应B,药物具有的特异性作用U对不同脏器的选择性作用D,药物对机体细胞间的初始反应VE.对机体器官兴奋或抑制作用7 .药物产生副反应的药理学廓蝇（）单选题rA用药剂量过大B,药理效应选择性

3、低VU患者肝胃功能不良D,血药浓度过高E.特异质反应8 .半数致死量是指（）I单选题rA、临床有效量的一半B.1.D50C、引起50%动物产生反应的剂量D、5三SJSE.以上都不是9 .下述哪种剂量可产生副作用（）单选感A、治疗量B、极量C中击量D、1.DSOE、ED5010 .某药在多次应用了治疗量后，只疗效逐渐下降，可能是患者产生了（）【单选题rA、耐受性B、抗药性C、过敏性D、快速耐受性E、快速抗药性11 .药物治疗指数是指（）【单选题rA、1.D5/ED95B、ED95AD5UED90/1.D10D、ED5O/1.D5OE.1.D50ED5012 .受体激动药（）单选题rA、无亲和力，

4、无内在活性B、有亲和力，有内在活性VU弱亲和力，无内在活性D、有亲和力，无内在活性E、无亲和力，有内在活性13 .肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干屈于（）单选题rA、治疗作用B、后遗效应U变态反应D,毒性反应E、副作用V14 .一患者经1个疗程链瘾素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是（）单诵*A.药物等性所致B、药物引起的变态反应C,药物引起的后遗效应D、药物的特异质反应E、药物的副作用15 .与药物的过敏反应有关的是（）【单选题A.剂量大小B、药物毒性大小C.遗传缺陷D、年龄的E、用药途径及次数16 .孕妇用药容易发生致崎的作用的时间是（）单选题*A.妊娠头3个月VB、妊娠中

5、3个月C、妊娠后3个月D、分娩期E,以上都不对1，甘露酹的脱水作用机制属于（）单选题rA.影响细胞代谢B、作用于能C、作用于受体D、渗透压改变VE,以上都不是18 .具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是（）I单选迤*A.左旋体B、右旋体C,消旋体D、大分子化合物E,以上都可能V19 .药物最觉用的给药途径是（）单选题*A.静脉注射B、塞化吸入C、肌内注射D、皮下注射E、口服V20 .五种药物的1.D50和ED50值如下所示,哪种药物最有崎床意义（）单选题J*A.1.D5O5Omgkg,ED5O25mgkgB、1.D5025mgkg,ED5020mgkgC.1.D5O25mgkg.ED5O1

6、5mgkgD、1.D5025mgkg,ED5010mgkgE,1.D5025mgkgzED505mgkg21 .药主动转运的特点是（）单选题*A.由载体进行，；肖耗能量B、由戟体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制22 .药物的pKa值是指其（）单选题A.90%解离时的PH值B、99%解酒时的PH值C,50%解离时的PH值D、不解需时的PH值E,全部解圈时的PH值23 .某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液PH,则此药在尿中（）单选题*A.解离度增高，里吸收减少，排泄加快B、解盅度增高,更吸收增多，排泄减慢C,解高度降低，生吸收藏少，

7、排泄加快D、解度阚氐多，里吸收多，排泄减慢，E、排泄速度不变24 .在碱性尿液中弱碱性药物（）单选题）*A.解离少，再吸收多,排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C,解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，徘泄慢E、排泄速度不变25 .丙磺舒如与吉霉素合用，可增加后者的疗效，原因是（）单选题J*A.在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争皆小管的分泌通道C,解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，徘泄慢E、排泄速度不变26 .下列关于药物吸收的叙述中惜误的是（）单选题*A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过理血管壁吸收C,口服给药通过首关消除而吸收减少D、舌下或

8、肛给药可因通过肝破坏而效应下降VE、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收27 .吸收是指药物进入（）单选题J*A.胃肠道过程B、靶器官过程C,血液循环过程VD、组胞内过程E、细跑外液过程28 .大多数药物在言肠道的吸收属于（）单选题rA.有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C,零级动学被动转运D、易化扩散转运E,胞饮的方式转运29 .药物的生掰惘是指（）单选题rA.药物能通过百肠道进入肝门际循环的份量B、药物能吸收进入体循环的份量C,药物能吸收进入体内达到作用点的份量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的份量和速度30 .影响生物用度较大的因素是（）单选题rA.给药次数B、

9、给药时间C,给药剂量D、给药途径VE,年龄31 .药物肝肠循不影响药物在体内的（）单选题rA.起效快慢B、代谢快慢G分布D、作用持续时间VE、与血浆蛋白的结合32 .药物起效可能取决于（）单选题*A.吸收B、分布C,生物转化D、血药浓度E,以上均可能V33 .药物与血浆果白的结合（）单选题*A.是牢固的B、不易被排挤C,是一种生效形式D、见于所有药物E,易被其陋物排挤V弘.药物在血浆中与血浆受白结合后（）【单选题rA.药物作用增强B、药物代谢加快C,药物转运加D、药物汕口快E、暂时失去药理活性35 .难以通过血脑屏障的药物是由于其（）单选地A.分子大，极性高VB、分子小,板性低C,分子大，极性

10、低D、分子小,极性高E、以上均不是36 .药物的灭活和消除速度可决定其（）单选题A.起效的快慢B、作用持续时间C.S三ZD、后遗效应的大小E,不良反应的大小37 .促进药物生物转化的主要陶系统是（）单选题A.单胺氯化酶B、细胞色素P450C.系统辅酹IID、茹萄糖醛酸转移的E,水解的38 .肝药酶的特点是（）单选题J*A.专一性高，活性有限，个体差异大B、专一性高，活性很强,个体差异大C、专一性低,活性有限，个体差异小D、专一性低，活性有限，个体差异大VE、专一住高，活性很高，个体差异小39 .药物的首关效应可能发生于（）单选题A.舌下给药后B、吸收给药后C,口服给药后VD、静脉注射后E,皮下

11、给药后40 .下列药物中能诱导肝药酶的是（）【单选题rA.然密素B、米巴比妥VC,异烟游D、阿司匹林E、保泰松41 .硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药（）单A、活性低B、效能低U首关效应显著VE排泄快E、以上均不是42 .药物的主要排泄器官是（）单选题*A、胃B、胆道C、汗腺5乳腺E、目肠道43 .影响药物自机体排泄的因素为（）单选题rA、胃小球毛细血管通透性增大B、极性高、水溶性大的药物易从肾排出VC、G麻性药在酸性尿液中排出多D、肝肠循环可使药物排出时间缩短E、药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄44 .被动转运的药物只半衰期依籁于（）单选

12、题rA剂量B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、以上都不是45 .药物在体内的转化和排泄统称为（）单选题FA代谢B、消除VC、灭活D、解毒E、生物利用度46 .肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）单选感rA所有药物B.主要从肾排泄的药物VU主要在肝代谢的药物D.百肠道很少吸收的药物E.以上都不对47 .药物的血浆T1/2是（）单选题）*A药物是稳态血浓度下降一半的时间B,药物的有效血浓度下降一半的时间U药物的组织浓度下降一半的时间D,药物血浆浓度下降一半的时间VE、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时48 .影响半表明的主要因素是（）单选题）A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度D、消除速度VE

13、、给药的时间49 .药物吸收到达血浆隐态浓度是指（）【单选题产A、药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C、药物的消除过程正开始立药物的吸收速度与消除速度达到平衡VE、药物在体内分布达到平衡50 .为了迅速达到稳态血药浓度，可采取（）单选感*A、增加每次给药量B、首剂加倍VU增加给药次数，不改变单次给药量D、缩短给药间隔，增加单次给药量E、延长给药间隔51 .根据递质的不同，将传出神经分为（）【单选题rA、运动神经与自主神经B、交感神经与副交感神经U胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D、中枢神经与外周神经E、感觉神经与运动神经52 .胆碱能神经合成与释放的递质是（）单选题A、琥珀胆碱B、醋甲胆

14、碱um乙酰胆碱VE.、胆碱53 .肾上腺素的神经合成与释放的递质是（）（单选感rA、.肾上腺素B、去甲肾上腺素U异丙肾上腺素D,多巴胺E、间羟胺%.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于（）单选题rA、摄取1B、摄取2C、胆碱乙酰转移的D、乙酰胆碱酯酹水解E、以上都不对55法甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依籁于（【单选题rAMAO代谢B、CoMT代谢C、进入血管被带走D、神经末梢再摄取VE、乙酹胆侬B酹水解56.下列那件效应不是通过激动B受体产生的（）单选题）.A、支气管平滑肌舒张B、心肌收缩力增强U部肌血管舒张D、膀胱遍尿肌和扩约肌收缩VE、脂肪分解57。1受体激动时（）（单选题A睚孔缩小B、支气管收缩U骨解