纳米二氧化钛的制备.docx

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1、纳米二氧化钛的制备及其光催化活性的评价实验报告班级：组别：指导老师:小组成员:实验目的:1 .培养小组自主设计及完成实险的能力和合作能力。2 .了解纳米二氧化钛的粒性和物性。3 .掌握溶胶一凝胶法合成Tio2的方法。4 .研究二氧化钛光催化降解甲基检和亚甲基蓝水溶液的过程和性痂。5 .通过实险，进一步加深对根底理论的理解和掌握，做到有目的合成，提高实验思维与实验技能。一、溶胶凝胶法制备二氧化钛1、实验原理，纳米粉体是指颗粒粒径介于1.-100nm之间的粒子。由于颗粒尺寸的微细化，使得纳米粉体在保持原物质化学性质的同时，与块状材料相比，在磁性、光吸收、热阻、化学活性、催化和熔点等方面表现出奇异的

2、性能.纳米TiOa具有许多独特的性质。比外表积大，外表张力大，熔点低，磁性强,光吸收性能好，特别是吸收紫外线的能力强，外表活性大，热导性能好，分散性好等基丁上述特点，纳米Tio2具有广阔的应用前景.利用纳米TiCh作光催化剂，可处理有机废水，其活性比普通TiO约10m)r得多：利用其透明性和散射紫外线的能力，可作食品包装材料、木器保护漆、人造纤维添加剂、化装品防晒霜等：利用其光电导性和光敏性，可开发种TiO2感光材料。如何开发、应用纳米TiO一已成为各国材料学领域的重要研究课题.目前合成纳米二氧化钛粉体的方法主要有液相法和气相法。由于传统的方法不能或难以制备纳米级二氧化钛，而溶胶凝胶法那么可以

3、在低温下制备高纯度、粒径分布均匀、化学活性大的单组分或多组分分子级纳米催化剂3,因此，本实验采用溶胶-凝胶法来制备纳米二氧化钛光催化剂。制备溶胶所用的原料为钛酸四丁肥(Ti(O-CH)、水、无水乙醇(CnHsOH)以及冰稻酸，反响物为Ti(Oc和水，分相介质为C2kOH,冰陆酸可调节体系的酸度防止钛岗子水解过速。使Ti(OCH9)4在CzHsOH中水解生成Ti(OHk,脱水后即可获得TiO2。在后续的热处理过程中，只要控制适当的温度条件和反响时间，就可以获得金红石型和锐钛型二氧化钛.钛酸四丁脂在酸性条件下，在乙醇介质中水解反响是分步进行的，总水解反响表示为卜式，水解产物为含钛离子溶胶。Ti(O

4、-C4H9)4*4H;0-Ti(OH)4-4C4H9OH一般认为，在含钛离子溶液中钛离子通常与其它离子相互作用形成复杂的网状基团。上述溶胶体系静置段时间后，由于发生胶凝作用，最后形成稳定凝胶。Ti(OH)4*Ti(O-C4H9)42Ti24C4H9OHTi(OH)4+Ti(OH)42TiO2+4H2O2、仪器及试剂试剂：钛酸正四脂，无水乙静，冰酣酸，盐酸，去离子水仪器；电热炉、恒温水浴箱、50m1.量:简和Iom1.量简各个、烧杯(100n1.1.)两个、玻璃棒,抽滤瓶、布氏海斗、滤纸、PH试纸、标准比色卡、洗瓶、蒸发血.3、实验步骤：室温下用完全枯燥的地筒城取Iom1.钛酸丁酯，缓慢滴入到3

5、5m1.无水乙醉中，并用磁力搅拌器强力搅拌IOmin,混合均匀,形成黄色澄清溶液A“将4m1.冰鬣酸和IOm1.蒸馈水加到另35In1.无水乙醇中,剧烈搅拌，得到溶液B,滴入12滴盐酸，调节PH值使pH3室温水浴下，在剧烈搅拌下将已移入恒压漏斗中的溶液A缓慢滴入溶液B中，滴速大约IomUmin.滴加完毕后得浅黄色溶液，继续搅拌半小时后，8(C水浴加热，Ih后得到微黄色凝股。转至布氏漏斗中抽滤(假设形成的肢体没有分层可不抽滤)。将滤饼置于蒸发皿中在电热路上烘干，得到淡黄色粉末。由老师放到马弗炉中焙烧、活化。4、实验现象：溶液A溶液A与溶液B混合水浴加热一小时后得到的淡黄色溶胶烘干过程中粉末炭化变

6、黑继续加热由黑色变成淡黄色继续加热至不变5、实验结果记录：经老师培烧活化后的二氧化钛质量为m=二、二氧化钛光催化活性的评价1、实验原理I根据Tieh能降解有机物的性质，TiO能催化降解亚甲基蓝和甲基橙，其降解速度与二氧化钛活性有关，可以通过测量单位时间内被降解有机物浓度降低量来确定二氧化钛的活性，而有机物的浓度可以通过分光光度计测得。2、仪器和试剂：仪器：研钵、鼓泡机、紫外光灯、离心机、电子太平、分光光度计。试剂：甲基橙水溶液（公用）、亚甲基蓝水溶液的（公用）、已制备的二氧化钛。3、实验步骤：I.分别取80品升已配置好的亚甲基蓝溶液(吸光度是AQ和80坐升甲基检溶液(吸光度是A*。)，置于两个

7、量杯中。2 .将二氧化钛导入研林中充分研磨，分别称取和参加到步舞一中的量杯中。3 .将鼓泡机的通气管用紫外光灯固定在员杯底部,将两个员杯在紫外灯照射40分钟。4 .上述反响完毕后，将溶液静置，然后分别取上层溶液F两个离心管中，离心后，分别测吸光度Ai.Ai3 .根据公式(AoA)/AO计算亚甲基蓝和甲基橙的分解率。4、实验考前须知：1.钛酸IE四丁酯在在空气中迅速吸潮而分解，对水有非常高的化学活性，水解生成Ti(OH4“所以取用时仪器必须是完全枯燎的.4 .由于软酸的具有吸潮性质，用过的吸管等仪渊都要及时清洗。5 .进行光催化分解时，要把通气管固定住，防止光解过程中因通气不畅导致二氧化钛在底部

8、沉积。5、实验数据记录与处理:二氧化钛质*m=g光催化前睹外光催化40分钟后甲基橙的光降解率亚甲基蓝的光降解率=g甲基橙溶液A=0633甲基橙溶液=0.3863100V39.0%100%-70.7%亚甲基蓝溶液A=亚甲基蓝溶液A=6、实殴现象:氧化钛光催化前的亚甲基蓝和甲基橙溶液经二氧化钛光催化后的亚甲基蓝和甲基橙溶液三、分析及结论：制备纳米二氧化钛结论如下：(1)水作为反响物之一，它的参加量主要影响钛静盐的水解缩聚反响，是一个关键的影响参数，而且为保证得到稔定的凝胶采用了分次参加的方式。(2)冰醋酸作用是抑制钛酸丁丽的水解速度。(3)乙醇可以溶解钛酸丁酯.并通过空间位眼效应阻碍氮链的生成.从

9、而使水解反响变慢，因此需要控制反响中乙酒的参加量：.(4)PH值是影响凝胶时间的有一个因素，通过实验取PH在2-3为亢。影响二氧化钛光催化活性的因素主要有：(1)制备方法，通过与同一实验室其他小组的比拟发现，用均匀沉淀法制备的纳米二轨化软的光催化效果普遍好于用溶胶凝胶法制备的，原因在于不同方法制得的TiO：粉末的粒径不同，其光催化效果也不同。同时在制符过程中有无史合，有无掺杂等时光降解也有影响“(2)颗粒粒径的影响催化剂粒径的大小直接影响光催化活性。当粒子的粒径越小时，单位质量的粒子数越多，比外表积越大。对T一般的光傕化反响，在反响物充足的条件下，当催化剂外表的活性中心密度一定时，外表积越大吸

10、附的州越多，生成更多的高活性的0H,从而提高了催化氧化效率。当粒子的大小在I-100nm级时，就会出现量了效应，成为量了化粒了,使得h-e对具有更强的氧化复原能力，催化活性将随尺寸量子化程度的提高而增加。另外，尺寸的狂子化可以使半导体获得更大的电荷迁移速率，使h.与C攵合的几率大大减小，因而提高催化活性。（3）对于不同的有机物二耙化钛作为光催化降解的效率不同。（4）有机物的降解率与二辑化钛的用量有关Ti0?在光催化降解反响中，反响前后几乎没有消耗。TiO:的用量对整个降解反响的速率是有影响的，研窕说明有机物的降解率开始随TiOJ用量的增加而提高，当房增加到定时降解速率不再提高，反而有所下降。四

11、、思考题：1：将洛液A滴加到溶液B中时为什么要缓慢滴加？防止钛酸雨的水解速度过快，水解生成的聚合物来不及溶于乙醇而直接发生快速缩聚反响，试验过程中会有大量的块状紫凝物生成，得不到稳定的透明溶胶。2：二氧化钛作为光催化降解有机物的的原理及为什么要用紫外灯照射。Tio,属于一种n型半导体材料，它的禁带宽度为3.2ev（锐钛矿），当它受到波长小于或等于387.5nm的光（紫外光）照射时，价带的电子就会获得光子的能量而越前至导带，形成光生电子Ie）;而价带中那么相应地形成光生空穴（h）,如图11所示。图1-1TioJ光电效应示意图Fig.1-1.Schematicdiagramofphotoe1.ec

12、trictransfereffectonTiOJ如果把分散在溶液中的每一颗Tio:粒子近似看成是小型短路的光电化学电池，那么光电效应应产生的光生电子和空穴在电场的作用下分别迂移到TiO:外表不同的位巴。Tio，外表的光生电了e-易被水中溶解氧等氧化性物质所捕获，而空穴h那么可氧化吸附于TiO，外表的有机物或先把吸附在Tio冽、表的OH和H：0分子氧化成W自由基，*OH自由基的氧化能力是水体中存在的氧化剂中最强的，能氧化水中绝大局部的有机物及无机污染物，将其矿化为无机小分子、。0：和H：0等无害物质。反响过程如下：反响过程如卜：TiO2+hvh+e(3)h+OHOH(5)C-+OT。2(7)2H2O-O2+HzO2(9)OH+dyeCO：+H：0Ii-+dye-CoiH：0h+eT热能(4)h+H：0-OH+HO，+H+-H0(8)H2O-+O2OH+H+O：(IO)(II)(12)由机理反响可知,TiOz光催化降解有机物，实质上是一种自由基反响。小组内分工