西替利嗪、氯雷他定等临床组胺作用、临床应用及注意事项.docx
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1、临床组胺作用、临床应用及注意事项组胺(histamine)由组氨酸经特异性的组氨酸脱残陶脱峻产生,是广泛分布于体内的、具有多种生理活性的一类自体活性物质。外周组胺主要存在于肥大细胞内,而中枢神经系统组胺则由特定的神经细胞合成。天然组胺以无活性形式(结合型)存在,在组织损伤、炎症、神经刺激、某些药物或一些抗原-抗体反应条件卜.,以活性形式(游离型)释放。组胺本身无治疗用途,但其拮抗药广泛用于临床。目前已发现的组胺受体有H1.、H2、H3和H4四种亚型。抗组胺药指通过与组胺受体结合而拮抗组胺作用的药物,即组胺受体拮抗剂。抗组胺药并非与组胺受体简单结合,而是将被组胺激活的受体下调至未激活的状态,故又
2、称为组胺受体反向激动剂。临床应用1.适应证适合治疗组胺参与的炎症和瘙痒。最佳适应证是I型变态反应引发的尊麻疹、血管性水肿、特应性皮炎(AD)、速发型接触性反应、严重全身过敏反应(anaphy1.axis,既往称为过敏性休克)及药物变态反应等。II型变态反应由于有C3a.C5a等过敏毒素参与,可以导致肥大细胞脱颗粒,释放组胺。因此也有一定疗效。对IV型变态反应的疗效尚有争议。对于假性变态反应(如由组胺释放剂引起的尊麻疹)、可诱导性尊麻疹、肥大细胞增多症以及虫咬反应也有明显疗效。常用于多种皮肤病的止痒,但对于组胺不是主要介质的搔痒疗效不佳。对遗传性血管性水肿无效。严重全身过敏反应及重症药疹单纯使用
3、抗组胺药效果不佳。2.用药原则对于已经发生的临床症状不起作用,因此要在症状出现前给药并规律用药。由于多数皮肤病需要长期用药,应首选中枢抑制作用小的第二代H1.抗组胺药。此外,在症状完全控制的前提卜.,小剂量用药,采用间歇给药维持,如逐日减药或延长给药间隔时间,直至停用。(1)尊麻疹自发性尊麻疹可以单纯使用抗组胺药治疗。单常规剂量第:代H1.抗组胺药是慢性尊麻疹的一线用药,适合成人及儿童。第一代H1.抗组胺药由于有中枢抑制作用,不推荐长期使用。但急性尊麻疹及慢性尊麻疹急性发作,可以短期使用,比如症状重者可以早晨使用1种二代,晚上联合1种一代,使用12周或更长。对于一种第二代H1.抗组胺药常规治疗
4、12周效果不佳的难治性病例,换用其他结构二代药物可能有效。此种情况,欧洲指南推荐首选增加原药剂量(最高可以加至4倍),加到4倍剂量治疗慢性尊麻疹安全有效的药物包括西替利嗪、地氯雷他定、左西替利嗪、非索非那定、比拉斯汀、依巴斯汀及卢帕他定,其他药物尚缺乏研究,应慎重加量。不推荐联合使用两种以上药物,但也有不同意见者。考虑我国国情,换其他结构药物或直接联合使用24种抗组胺药可能更合适。尽管目前对于更换种类或联合应用抗组胺药是否可使患者临床获益尚存争议,我们仍建议在标准剂量的第二代抗组胺药治疗慢性尊麻疹无效时,考虑更换抗组胺药种类,或联合使用其他二代或一代抗组胺药物,并根据患者的病情和疗效酌情调整。
5、的替芬有稳定肥大细胞膜的作用及强镇静作用,可以在瘙痒剧烈者联合使用。合并焦虑的患者,可以睡前加用多塞平25mgo对于上述治疗依然无效的患者,应该依据指南采用三线治疗。多数急性尊麻疹患者需要合用其他药物(如抗感染药物),抗组胺药常规剂量使用至少12周,直至完全缓解慢性尊麻疹的疗程为36个月,有时需要多个疗程才能痊愈。临床症状完全消失后即可以考虑减量,由每日1次改为隔R1次,逐渐增加间隔时间,直至停药。可诱导性茅麻疹治疗原则同H发性等麻疹。阿伐斯汀说明书指出其适合治疗可诱导性等麻疹,且由于每口3次给药,逐渐减量为每日2次、1次时,患者易于接受。经验认为,寒冷性尊麻疹首选赛庚咤、皮肤划痕症首选羟嗪类
6、如西替利嗪。(2)皮炎湿疹类皮肤病抗组胺药治疗皮炎湖疹尚缺乏循证医学证据,对皮炎湿疹的疗效需要进一步研究。抗组胺药可以有效控制AD的瘙痒。:代药物如氯雷他定的疗效优于一代药如氯米那敏。时于瘙库明显或伴有睡眠障碍、尊麻疹、AR等的患者,首选第二代H1.抗组胺药,症状重者同时在睡前短期(12周)加用有镇静作用的抗组胺药。用药指征适合用于经保湿及外用糖皮质激素等抗炎药物治疗不能控制的各类皮炎滉疹,特别是用于瘙痒、红斑及充血明显或合并AR、过敏性结膜炎(A1.1.ergicconjunctivi1.isAC)、尊麻疹的患者O不建议单纯使用抗组胺药,应该适当配合外用药或其他系统药物如免疫抑制剂、选择性T
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