临床替罗非班药理机制、药代动力学、动脉粥样硬化性脑血管疾病中应用、不良反应及处理.docx
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1、临床替罗非班药理机制、药代动力学、动脉粥样硬化性脑血管疾病中应用、不良反应及处理普罗非班作为急性缺血性卒中(AIS)、颅内动脉痛等动脉粥样硬化性心脑血管疾病血管内治疗的辅助治疗的研究证据越来越多。替罗非班药理机制和药代动力学替罗非班是一种血小板糖蛋白(GP)Hb11Ia受体的可逆性竞争抑制剂,作用于血小板聚集过程的最终通路而发挥抗血小板作用,呈剂量依赖性。其主要机制是通过占据受体的结合位点,阻止血小板与黏附蛋白相结合,实现特异且快速地抑制血小板聚集。替罗非班在静脉注射后5min内即可达到抑制血小板聚集的作用,达峰时间30min,1h内即可达到稳态血浆浓度。其半衰期约为2h,65%的药物原型从尿
2、液排泄,25%从粪便排泄。肾功能不全的患者需调整剂量,肌肝清除率3011)1.min的患者,替罗非班的半衰期可延长3倍,此类患者出血风险明显增加,剂量应减半。替罗非班在动脉粥样硬化性脑血管疾病中应用1、小动脉闭塞型的进展性卒中替罗非班0.4g/(kgmin)静脉推注,维持30min,注射结束后以0.1g(kgmin)静脉泵维持至少24h仅在小动脉闭塞型的亚组患者中显著改善神经功能症状。早期使用替罗非班改善进展性卒中和早期神经功能恶化及3个月预后。2、与静脉溶栓联合应用于急性缺血性卒中静脉溶栓联合替罗班治疗AIS,可显著降低患者死亡率,且不增加ICH发生率。对于发病时间处于溶栓时间窗内的AIS患
3、者,使用替罗非班作为静脉溶栓的辅助治疗是合理的。推荐的用法用量为在静脉溶栓后2-12h期间以0.4g(kgmin)的速率输注30min,然后以0.1g(kgmin)速率连续静脉输注2472h,并根据肌酎清除率进行调整。3、急性大动脉闭塞血管内治疗围术期急诊血管内治疗前给予静脉血小板GP11bI11a受体拮抗剂获益性仍不明确,在考虑病因为大动脉粥样硬化型前循环急性大血管闭塞患者中,经谨慎筛选后,术前静脉使用替罗II:.班可能是安全的(口b类推荐,B级证据)。血管内机械取栓后24h内使用替罗非班的疗效与安全性有待进一步研究,可结合患者情况个体化评估后决策(是否联合静脉溶栓治疗等)(U级推荐,C级证
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