临床用药评估制度.docx
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1、临床用药评估制度为加强药事管理工作,促进临床合理用药,保障临床用药的平安性、经济性、有效性,避开各削减药物的不良反应及细菌耐药性的产生,全面提高医疗质量,依据药品管理法、处方管理方法、抗菌药物临床应用指导原则等规定制定本制度。一、评估处方书写应当符合下列规则:(一)患者一般状况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一样。(一)每张处方限于一名患者的用药。(三)字迹清晰,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。(四)药品名称应当运用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以运用规范的英文名称书写:医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者运用代号:书写药品名称、剂量、规格、用法
2、、用量要精确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得运用“遵医嘱”、“I彳用”等模糊不清字句。(五)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。(八)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。(七)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。(八)中药饮片处方的书写,一般应当依据“君、臣、佐、使”的依次排列:调剂、煎煮的特别要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特别要求的,应当在药品名称之前写明。(九)药品用法用量应当依据药品说明书规定的常规用法用
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