乙酸乙酯的制备-思考题附答案.docx
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1、乙酸乙酯的制备四、相关学问点1 .本试验所采纳酯化方法,仅适用于合成一些沸点较低的酯类。优点是能连续进行,用较小容积的反应瓶制得较大量的产物。对于沸点较低的酯类,若采纳相应的酸和醇回流加热来制备,经常不够志向。2 .滴液漏斗运用前,活塞涂上凡士林,并用橡皮筋固定,检查是否漏液,以免漏液,引起火灾。3 .温度不宜过高,否则会增加副产物乙醛的含量。滴加速度太快会使醋酸和乙解来不及作用而被蒸出。同时,反应液的温度会快速下降,不利于酯的生成,使产量降低。4 .用碳酸钠饱和溶液除去醋酸,亚硫酸等酸性杂质后,碳酸钠必需洗去,否则下一步用饱和化钙溶液洗去乙醇时,会产生絮状的碳酸钙沉淀,造成分别的困难。为削减
2、酯在水中的溶解度(每17份水溶解1份乙酸乙酯),故用饱和食盐水洗碳酸钠。5 .乙酸乙酯与水或醇能形成二元或三元共沸物,其组成及沸点如下表:由上表可知,若洗涤不净或干燥不够时,都使沸点降低,影响产率。假如在7072度蒸出的播出液较多时,可另外收集,重新除醇,干燥除水和重蒸僧。a)假如浓硫酸有机物混合不匀称,加热时往往会使有机物炭化,溶液发黑。b)假如未冷却,低沸点的乙酸乙酯易因挥发而损失。溜出液主要是乙酸乙酯,同时含有少量水。乙醇。乙醛和乙酸五、试验步骤125m1.三颈瓶中,放入12m1.95%乙醇,在震摇下分批加入12m1.浓硫酸使混合匀称,并加入几粒沸石。旁边两口分别插入60滴液漏斗及温度计
3、,漏斗末端及温度计的水银球浸入液面以下,距平地0.57cm。中间一口装一蒸镯弯管与直形冷凝管连接,冷凝管末端连接一接液管,升入50m1.具塞锥形瓶中。将12m1.95%乙醇及12m1.冰醋酸(约12o6克。0。21mo1.1.)的混合液,由60m1.滴液漏斗滴入蒸储瓶内约3-4mI。然后将三颈瓶在石棉网上用小火加热,使瓶中反应液温度升到WO度,减小火焰,马上从滴液漏斗渐渐滴入其余的混合液。限制滴入速度和微出速度大致相等(约每秒一滴)并维持反应液温度在110120度之间。滴加完毕后,接着加热数分钟,直到温度上升到130度时不再有液体t留出为止。偶出液中含有乙酸乙酯及少量乙醇、乙酸、水和醋酸。在此
4、储出液中渐渐加入饱和碳酸钠溶液(约Wm1.),时加摇动,直至无二氧化碳气体逸出(用试纸检验,酯层应呈中性)。将混合液移入分液漏斗,充分振摇(留意活塞放气)后,静置。分去下层水溶液酯层用Wm1.饱和食盐水洗涤后,再每次用10m1.饱和化钙饱和溶液洗涤二次。齐去下层液,酯层自分液漏斗上口倒入干燥的50m1.具塞锥形瓶中,用无水硫酸镁(或无水硫酸钠)干燥。将干燥的粗乙酸乙酯滤入干燥的30m1.蒸储瓶中,加入沸石后在水浴上进行蒸储。收集7378的储分,产10.5-12.5克(产率57%-68%).纯乙酸乙酯的沸点为77.06,折光率1.3723。七、思索题1 .酯化反应有什么特点,本试验如何创建条件促
5、使酯化反应尽量向生成物方向进行?2 .本试验可能有哪些副反应?3、在酯化反应中,用作催化剂的硫酸量,一般只需醉重量的3%就够了,这里为何用了12m1.?4 .假如采纳醋酸过量是否可以?为什么?思索题思索题1:浓硫酸的作用是什么?思索题2:加入浓硫酸的量是多少?思索题3:为什么要加入沸石,加入多少?思索题4:为什么要运用过量的醇,能否运用过量的酸?思索题5:为什么温度计水银球必需浸入液面以下:思索题6:为什么调整滴加的速率(每分钟30滴左右)?思索题7:为什么维持反应液温度12(C左右?思索题8:试验中,饱和Na2C03溶液的作用是什么?思索题9:试验中,怎样检验酯层不显酸性?思索题10:酯层用
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