右美托咪定对非心脏手术术后急性肾损伤影响的研究进展2024(全文).docx
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1、右美托咪定对IF心脏手术术后急性肾损伤影响的研究进展2024(全文)急性肾损伤(acutekidneyinjury,AKI)是一种由综合病因导致的短时间内肾功能快速减退的临床综合征,严重者出现多系统并发症(如败血症、心肾综合征等),可导致危重患者多器宜衰竭住院患者中AK1.的患病率高达10%15%;外科患者中AKI的患病率为18%47%;在接受大型非心脏手术的患者中,围手术期AK1.的患病率达6.1%224%,其中约03%的患者需要进行术后透析治疗;成年人非心脏手术术后AK1.患病率约为7.5%;需要行外科治疗并接受肌肝评估的儿科住院患者,术后AKI的总患病率约为11%,年龄较小的儿童AKI患
2、病率较高.既往研究表明,右美托味定(dexmedetomidine,Dex)可减少术后AK1.的发生,但大多研究集中于心脏手术相关的AKI,其他非心脏手术尤其是胃肠道术后AKI的发生较少被关注。方研究表明Dex可减少非心脏手术术后AK1.的发生。现就Dex在图手术期中对AKI的影响进行综述。1静脉输注DeX对肾功能的保护机制Dex是一种再选择性的2肾上腺素受体激动剂,具有镇静催眠、镇痛、抗交感、减少周手术期澹妄及焦虑的发生、神经保护、降低气道高敏反应、不抑制呼吸、扩张支气管等作用,也可以降低麻醉药品和其他镇静剂的用地以及相应的副作用“2肾上腺素受体广泛分布于肾近端小管、远端小管、肾小管周的血管
3、系统以及全身组织。DeX对肾功能的保护机制有以卜几种:1.1 稳定肾血流动力学1.1.1 改善肾灌注DeX通过抑制突触前膜释放去甲肾上腺素,降低循环中儿茶酚胺的水平,调节自主交感神经张力,进而抑制机体对手术的应激反应。DeX还可增加机体对外源性血管升压素的敏感性,抑制肾素和精氨酸加压素在肾中的释放,诱导氧化氮依赖性的肾血管舒张,下调内皮索-1介导的血管收缩,从而减轻肾物质低濯注和缺氧。此外,Dex可以通过抗血小板聚集效应,使血液保持在正常范国内的轻度低凝状态,改善组织灌注。1.1.2 提高肾小球滤过率Wu等发现,Dex可通过提高肾近端小管视黄醇结合蛋白的再吸收率,强少肾小管损伤的发生,并提高肾
4、小球滤过率。1.2 利尿Dex可通过抑制血管升压素对集合管的抗利尿作用,促进非血管升压素依赖途径以增强渗透压及促进心房利钠肽的释放,抑制肾对水的重吸收等机制增强利尿。1.3 抗辄化应激、免疫和抗炎Dex是一种方效的体外活性氧自由基和活性朝清除剂,还通过抑制炎症醐活性及促进谷胱甘肽的合成进而间接发挥其抗气化作用。Dex通过对免疫细胞(巨噬细胞、T细胞、肿瘤坏死因子-等)的直接作用或通过神经一免疫相互作用的间接作用来影响免疫反应,对适应性免疫系统的影响可能起到控制炎症的作用。DeX通过抑制、促进多种信号通路在肾缺血再灌注、脓毒症诱导的炎症反应中发挥重要作用。1.4 抗凋亡在动物模型中DeX可改善缺
5、血后肾小管结构管状细胞,抑制线粒体损伤,减少肾小管坏死、细胞内空泡化,还可抑制或上调信号通路、抑癌基因、凋亡蛋白等抑制肾组织细胞凋亡。2静脉输注DeX策略Dex的代谢几乎均需生物转化,其蛋白结合率约为94%,全血和血浆的药物浓度比值为066,药代动力学参数不受肾衰竭(肌酎清除率30m1.min)或年龄的影响,消除半衰期为23hDeX已运用于多数临床科室手术中,但目前对于围手术期静脉输注DeX的开始时机、负荷剂最、起效时间、持续剂量、持续时间等尚存争议。国内学者大多采用麻醉诱导前10-15min静脉给予051.0ug/kg的负荷量,随后以0207gkg-1h-1的速率静脉输注至手术结束前30mi
6、n或手术结束。亦有研究在麻醉诱导后根据血流动力学以0207gkg-1.h-1.的速度持续输注,麻醉后监测治疗室每30min降低25%的速率至手术后2h。国外有研究在插管后IOmin内给予1gkg负荷量,以051.0gkg-1h-1的速度维持。另有回顾性研究在全身麻醉诱导后以03gkg-1h-1的速度静脉滴注,根据血流动力学变化以01.gkg-1.h-1.的速度进行滴定,并在手术结束时停止。MoOn等的研究证实,DeX的使用剂量通常为0207gkg-1.h-1.o全身麻醉诱导前1015min给予0.5gkg以上DCX负荷量、麻醉诱导后给予1gkg负荷曜且泵注时间超过10min或术中以0.61.2
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