药品验收管理制度.docx

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药品验收管理制度一、药品质量验收应由专职质量验收人员负责。二、验收员应根据购货合同及随货同行单内容，对到货药品进行逐批验收。三、验收时应根据有关法律、法规的规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检杳（一）药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,同时标有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；（二）验收整件药品包装中应有产品合格证；（三）验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；（四）验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号.（五）验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足8个月的药品不得入库。（六）对验收不合格的药品，不得入库。