高危药品管理制度.docx

《高危药品管理制度.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高危药品管理制度.docx（1页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。

高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速，使用不当易导致人体危害的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应发生，制订如下管理制度。一、高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒类药品等，纳入高危药品管理的药品目录根据管理需要实行动态调整（具体见附录）。二、高危险药品应设置专门的存放药架/柜，不得与其他药品混合存放。三、高危险药品存放药架/柜应标识醒目，设置明显警示牌以示提醒。四、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。五、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。六、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。七、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。八、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。九、具体品规见“XX县人民医院高危药品目录”