临床人绒毛膜促性腺激素构成、与妊娠无关HCG升高因素及鉴别方法.docx

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1、临床人绒毛膜促性腺激素构成、与妊娠无关HCG升高因素及鉴别方法要点回顾人绒毛膜促性腺激素(humanChorioniCgonadOtroPin,HCG)是由滋养层细胞分泌的一-种糖蛋白，在受精后6日开始分泌，在奸姬早期分泌增加很快，每36-48小时即可增加一倍，至妊娠10周左右达到高峰，持续1-2周后开始下降，分娩后若无胎盘残留，产后2周左右消失。HCG由Q和B两个亚基组成，其中亚基与垂体分泌的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(1.H)和促甲状腺激素(TSH)的亚基相似，B亚基则是特异的，一般用-HCG抗体来测定标本中-HCG0与妊娠无关HCG升高1、交叉污染最常见的是容器造成的交叉污染，如采

2、集标本的容器反复使用而又没有清洗干净。由于现在大部分容器均为一次性的，这种污染的可能性已经很小，但当出现与临床不符的阳性HCG结果时，仍应考虑到交叉污染。2、血液中存在干扰物质最常见的是类风湿因子(RF),当血清中存在高浓度的类风湿因子时，会使HCG出现假性的升高。RF是机体针对IgGFC片段上的抗原表位产生的一种自身抗体，是一种抗IgG体，可以与IgG结合，因此可以与-HCG抗体结合,产生假阳性。-HCG抗体把RF当成了B-HCG,从而产生了假阳性(同理RF还可以在许多以抗原抗体反应为基础的免疫检测中造成假阳性的结果).另外些酶类和细胞因由于与HCG分广结构相似或有部分的同源性,也会造成P-

3、HCG假阳性,如转化生长因子的(TGF-B)、血小板源性生长因子、霍乱毒素等，当血液中存在上述干扰物质时，均会造成HCG的假阳性。3、非特异性异嗜性抗体由于现在用于-HCG检测的基本上都是单克隆抗体，而单克隆抗体均来自于小鼠，即鼠源性的抗体。4,方法学引起的假阳性目前测定P-HCG的方法很多，有金标法、E1.1.SA、放免法，发光法，各家厂商所用的抗体针对的抗原表位也不同，各种方法之间对干扰物质的抗干扰能力也不相同，也会产生一些假阳性的结果。如金标法相对发光法，假阳性率就高很多。5、垂体来源的HCG除胎盘滋养层细胞分泌HCG外，垂体也可以分泌HCG.如在卵巢生殖细胞肿瘤(OVariangerm

4、ce1.1.tumours,OGCT)和绝经后妇女的体内都会出现垂体来源的HCGe6、肿瘤引起的HCG升高某些肿瘤组织也会分泌HCG,这些肿瘤可以分为两大类：第一种是滋养层细胞肿瘤，包括前萄胎和绒毛膜上皮癌：第二种姑一些非滋养层恶性肿瘤引起的HCG异位分泌，包括：睾丸癌、胚胎细胞瘤、宫颈癌、乳腺癌等。鉴别方法1、连续监测血HCG浓度妊娠早期HCG分泌增加很快，每48小时即可增加一倍，上面提到的几种情况，通常血HCG浓度不会太高且变化幅度不会太大，因此可以通过连续监测血HCG浓度来鉴别两种情况。2、多种方法同时检测或同时检测尿HCG和血IICG可以选择不同方法或不同厂家的试剂同时检测同一份标本，

5、排除由于试剂和方法学原因造成的假阳性。尿HCG的检测通常采用金标法，假阳性率较高，这时候可以通过血HCG的检测来排除。而前面提到的非特异性异嗜性抗体引起的血HCG假阳性，由于异嗜性抗体分子量较大，无法通过肾小球的机械屏障分泌到尿中，因此不会干扰尿HCG的检测，则可以通过尿HCG方法来间接验证，然后用异嗜性抗体阻断剂来排除。3、对标本进行稀释检测正常情况卜.，对标本进行稀释，HCG浓度会随着稀释倍数卜降，虽然不是绝对的线性关系，但仍有规律可循，而一些假阳性标本，不存在这样的规律性。另外，某些不是很强的干扰因素通过稀释会丧失干扰能力。4、结合临床综合考虑最重要的一点不能仅靠HCG一项检查就下诊断，定要结合患者的具体情况及其他辅助检查来综合考虑。