临床不宁腿综合征诊断标准、病程分类、程度分级、病因、发病机制、辅助检查及治疗策略.docx
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1、临床不宁腿综合征诊断标准、病程分类、程度分级、病因、发病机制、辅助检查及治疗策略不宁腿综合征不宁腿综合征(R1.S)是一种常见的神经系统感觉运动障碍性疾病,表现为强烈的、几乎不可抗拒的活动腿的欲望,多发生在傍晚或夜间,安静或休息时加重,活动后可好转。根据2014年的睡眠障碍国际分类第3版和2012年制定的诊断标准,R1.S的诊断需同时满足A、B、C:A.有迫切需要活动腿部的欲望,通常伴腿部不适感或认为是由于腿部不适感所致,同时符合以下症状:症状在休息或不活动状态下出现或加重,如躺着或坐着:运动可使症状部分或完全缓解,如行走或伸展腿部,至少活动时症状缓解;症状全部或主要发生在傍晚或夜间。B.上述
2、症状不能由其他疾病或行为问题解释,如腿抽筋、姿势不适、肌痛、静脉曲张、下肢水肿、关节炎或习惯性踮脚。C.上述症状导致患者忧虑、苦恼、睡眠紊乱,或心理、妪体、社会、职业、教育、行为及其他重要功能障碍。注:腿部不适感可能包拈蚁爬感、蠕动感、灼烧感、触电感、憋胀感、酸困感、牵拉感、紧箍感、撕裂感、甚至疼痛。异常感觉位于肌肉或骨骼深部,很少位于关节。感觉异常以卜肢为主,半数患者也可影响上肢。单侧或双侧肢体均可累及。病程分类及严重程度分级1、病程分类间歇发作型:最近一年,未治疗时,症状发作平均2次/周,且一生中至少发生5次。慢性持续型:最近一年,未治疗时,症状发作平均2次/周。2、严重程度分级使用国际不
3、宁腿综合征研究小组制定的评定量表,包含10个问题,每项04分,总分040分,根据得分分为轻度、中度、重度和极重度R1.So病因及发病机制原发性R1.S通常有家族史,继发性R1.S与神经系统疾病、铁缺乏、慢性肾脏病(CKD)、糖尿病等多种疾病以及药物有关。遗传因素I事族性R1.S多效为常染色体显住遗传中枢神经铁缺乏或代谢障碍I因此R1.S的治疗中Iw铁剂发病机制中枢神经系统多巴胺功能紊乱神经环路异常尿毒症毒素胃移植功Ie正常时,R1.S症状通常昭显流号起至消失移植Ii失功后,R1.S症状常再次出现辅助检查1、实验室检查排除继发性因素的检查:贫血相关指标:血常规、血清铁蛋白、总铁结合度、转铁蛋白饱
4、和度CKD相关指标:血尿素氮、血肌酎等。糖尿病相关指标:血糖、糖化血红蛋白。相关基因的筛查。2、多导睡眠监测(PoIySOmnOgraPhy,PSG)多导睡眠监测显示:R1.S患者存在睡眠紊乱,睡眠潜伏期延长、觉醒指数升高等,伴有睡眠中周期性肢体运动(P1.MS)o成年R1.S患者单夜PSG监测显示,周期性肢体运动指数(P1.MI)N5次h,可作为R1.S诊断的依据。3、制动试验(SuggestedImmobi1.izationTest,SIT)制动试验是评估清醒期周期性肢体运动(P1.MW)和相关感觉症状的试验。具体操作为:睡前1小时,受试者在清醒状态下舒适地坐在床上,双下肢伸展,与身体呈1
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