临床吉兰-巴雷综合征病理、分类、诊断标准及鉴别诊断.docx

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1、临床吉兰-巴雷综合征病理、分类、诊断标准及鉴别诊断吉兰-巴雷综合征(Gui1.1.ain-Barrdsyndrome.GBS)是-一类免疫介导的急性炎性周围神经病，呈急性起病，多在2周左右达到高峰,其临床表现多样，以多发性周围神经病变多见，常有脑存液蛋白-细胞分离现象。GBS可在任何年龄、任何季节均可发病，发病率约为(0.30-6.08)/10万。虽然吉兰巴宙综合征并不常见，但这类疾病可能会导致近乎完全的瘫痪和呼吸困难，会对患者的生命安全造成巨大的威胁。因此，医生对于这类患者的准确分类和精确诊断是该病治疗环节中不可或缺的一部分。GBS分类GBS分为两大类型，第一类为经典GBS,这类患者以四肢无

2、力为核心症状，伴或不伴脑神经、感觉和自主神经受累，包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(acuteinf1.ammatorydemye1.inatingpo1.yneuropathies,AIDP).急性运动轴索性神经病急性运动轴索性神经病(acutemotoraxona1.neuropathy,AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病(acutemOtOr-SenSoryaXona1.neUroPathy,AMSAN),以前两种最为常见；第二类为变异型GBS,如Mi1.1.er-FiSher综合征(MFS)、BiCkerStaff脑干脑炎、纯感觉型、咽颈臂型、截瘫型等，除MFS外,其他类型均较为

3、少见。1、经典型GBS(1)AIDP:在临床上常表现为相对对称性四肢远端和近端无力，肌张力减低或正常，犍反射减低或消失，四肢远端为主的感觉障碍。AIDP患者常伴有面肌、延髓肌和眼肌的无力，也可有颈肌无力，严重者会出现呼吸肌无力。还可能伴有自主神经受累或下肢为主的神经痛。AIDP患者的主要电生理表现为脱髓鞘病变的特点，感觉和运动神经均会受累。（2） AMAN:患者可表现为相对对称四肢远端和近端无力，肌张力减低或正常，腱反射通常减低或消失，少数患者可有腱反射活票,一般没有客观的感觉障碍。AMAN的电生理表现主要包括运动神经轴索损害为主和可逆性运动传导障碍为主的两种情况。（3） AMSAN：这类患者

4、的临床表现与AIDP患者类似，但病情更为严重，进展也更快，常常会在数天内达到高峰。AMSAN主要为轴索损害表现，感觉、运动神经均会受累。2、变异型GBS（4） MFS:在临床上，这类患者常表现为眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失。也可以单纯眼肌麻痹或单纯共济失调表现为主。MFS患者的神经电生理检杳通常无异常，电生理检查也并非诊断MFS的必需条件。（2） BiCkerStaff脑干脑炎：常表现为眼肌麻痹、共济失调、腱反射降低，伴有锥体束征和意识障碍BiCkerStaff脑干脑炎患者的电生理改变可与MFS患者类似。（3）纯感觉型：临床表现为对称性的四肢远端为主的感觉障碍,可有感觉性共济失调，腱反射降低

5、或消失。纯感觉型GBS患者的感觉神经传导可见传导速度减慢，感觉神经动作电位波幅下降或消失。运动神经传导测定多正常，但也可有轻微脱拗鞘的表现。针电极肌电图通常是正常的。（4）咽颈臂型：表现为吞咽困难、颈肌和上肢肌无力，相对对称，可有复视或面瘫，严重者可出现呼吸困难，可伴有受累区域感觉障碍。咽颈臂型GBS患者的电生理表现为运动神经传导可见CMAP波幅卜降，患者常有可逆性运动传导障碍，少数U有感觉传导异常。传导速度通常正常或轻微减慢。（5）截瘫型：临床上表现为无力局限于下肢，腱反射减低或消失，部分患者伴下肢感觉减退。截瘫型GBS患者的电生理表现为运动神经传导可见CMAP波幅下降，常有可逆性运动传导障

6、碍，少数可有感觉传导异常。传导速度通常正常或轻微减慢。（6）双侧面瘫伴四肢感觉障碍型：这类患者会表现为双侧周围性面瘫，同时伴有四肢远端感觉障碍。双侧面瘫伴四肢感觉障碍型GBS患者的电生理表现为面神经传导的潜伏期延长、CMAP波幅下降，肢体神经感觉传导速度减慢伴波幅下降。（7）自主神经型：临床上以排尿困难、便秘、肠梗阻、体位性低血压、心律失常、出汗异常、瞳孔异常等为主要表现，而无明确的肢体无力和感觉障碍。自主神经型GBS患者的电生理表现为运动和感觉传导一般是正常的，皮肤交感反应、心率变异度或定量感觉测定等可有异常。诊断标准GBS的诊断主要基于病史和神经系统体格检查，结合脑脊液和电生理检杳结果，进

7、行综合判断。3必需条件：（I）GBS患者通常急性起病，病情进展一般不超过4周，之后会稳定或好转（2）符合经典型GBS或变异型GBS的临床表现。2、支持条件：（1）脑脊液存在蛋白-细胞分离现象。（2）神经电生理检查证实存在周围神经病变。（3）发病前6周内存在感染或疫苗接种等前驱因素。（4）血清抗神经节苗脂抗体阳性。3、其他无其他病因导致急性周围神经病变表现的依据。GBS与其他疾病的鉴别诊断医生在诊断GBS时，需要与多种急性起病的其他神经系统疾病相鉴别。根据临床特点的不同，需要与多种疾病进行鉴别。1、中枢神经系统病变免疫相关的脑/脊髓炎或血管病，脊髓压迫症。2、前角细胞病变脊髓灰质炎或其他病毒感染

8、导致的前角细胞病变。3,周围神经病与恶性肿瘤相关的神经根神经病，营养缺乏相美的周围神经病；莱姆病、布鲁杆菌病等感染相关周围神经病：CIDP、IT身免疫性郎飞结病、血管炎相关周围神经病：吓咻病周围神经病、中毒性周围神经病；危重症相关周围神经病等。4,神经肌肉接头病变重症肌无力、肉毒毒素中毒等。5、肌肉病变周期性瘫痪、炎性肌病、急性横纹肌溶解症、线粒体疾病、药物或毒物相关肌病等。6、功能性疾病可表现为急性起病的肢体瘫疾、步态异常。吉兰-巴南综合征是一种相对少见，但可危及患者性命的累及周围神经和神经根的免疫介导性疾病，常由感染诱发。其临床特征为急性起病的对称性迟缓性摊痪，部分患者可出现呼吸衰竭，很多伴有自主神经功能损害。GBS的分类涵盖了多种类型，包括AIDP、AMAN,AMSAN,MFS.Bickerstaff脑干脑炎、纯感觉型、咽颈臂型、截瘫型等,每种类型均呈现出独特的临床表现和病理特征。医生在诊断GBS时，需综合考虑患者是否为急性起病、是否符合GBS的临床表现、脑行液是否出现蛋白细胞分离现象、必否存在周围神经病变等关键指标，并排除其他类似疾病。通过及时准确的诊断与个体化治疗，多数患者能够获得较好的预后。相信在如今科学技术的迅速发展下，能更加完善关于吉兰巴雷综合征的分类及诊断过程，为制定更好的治疗方案打下基础。