临床盐酸溴己新、羧甲司、多索茶碱等呼吸科常用药物禁忌症.docx

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1、临床盐酸澳己新、粉甲司、多索茶碱等呼吸科常用药物禁忌症卷盐酸溪己新：胃炎或胃溃疡患者慎用原因：对胃肠道粘膜有刺激性。氨澳索：注射剂型禁止与其他药物混合，尤其头抱及中药。原因：盐酸绿澳索PH值为5.0（马丁代尔药物大典：氨澳索1%水溶液的PH值为4.560）,不能与PH值大于6.3的其他溶液混合。其次，在2种及以上酸碱度差距较大的药品配伍期间，即使混合液PH值6.3,但若冲配速度过快也极有可能导致不同药液液面接触时产生酸碱度急剧变化情况，促使双溟索游离碱析出，存在配伍禁忌。乙酰半胱氨酸：支气管哮喘患者慎用或禁用，胃溃疡或有胃溃扬病史患者慎用原因：乙酰半胖氨酸本身可能会诱发支气管痉挛。其次会刺激胃

2、肠黏膜O翔甲司坦：消化道溃疡活动期患者禁用原因：具有胃肠道黏膜损伤刺激，处于活动期或有出血倾向的患者慎用，其次，建议饭后服用，减少胃肠道反应。氨茶碱：活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。急性心肌梗死伴有血压显著降低者、严重心律失常患者禁用原因：具有中枢兴奋作用，可使少数病人发生失眠和心绪不安，剂量过大可发生惊厥、询妄。其次，氨茶碱对心血管产生一定的影响，氨茶碱通过抑制磷酸二酯所，减慢环璘酸腺甘（CAMP）水解速度，升高细胞内CAMP含量，影响内源性肾上腺素与去甲肾上腺素的释放，能增加心排出量，抑制远端肾小管重吸收钠、氯离子，因此急性心梗及严重心率失常的患者禁止使用。同时氨茶碱碱性较强

3、，局部刺激大，口服后易引起胃肠道症状。多索茶碱：急性心肌梗塞患者禁用原因：多索茶碱属于黄嗦吟衍生物，可能引起心动过速、期前收缩。如过量使用还会出现严重心律失常、阵发性痉挛等，输注快导致一过性低血压和周围循环衰竭，这些都是导致心肌梗死的诱因。胭吸入用沙胺醇：高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用原因：肝的和B2受体受到激动后可加速肝糖原的分解，增加血液中血糖水平，此外，B2受体激动剂可引起血乳酸和丙的酸升高，并出现酮体，与激动P2受体增加肌糖原分解，导致血糖水平升高。综上所述，沙丁胺醇会影响糖尿病患者血糖的控制。其次，沙J胺醇会影响B1.受体阻滞剂的作用，增加心率，可能导致

4、血压升高，因此高血压、冠心病患者以及甲亢心率快的患者需注意.O孟鲁司特钠：如果患者预先存在活动性的焦虑、抑郁或提示精神障碍的症状，不建议使用孟鲁司特原因：孟鲁司特钠引起严重精神不良反应的数据持续增加，曾统计有多例自杀病例可能和这个药物的使用相关，但仅为黑框警告而并未撤市，医务人员需要关注，并非绝对不能用。刎吸入用复方异丙托膜筱溶液：肥厚型梗阻性心肌病、快速性心律失常的患者禁用原因：该药为异丙托溪钺和硫酸沙丁胺醇组成的复方制剂，异丙托溟钱是一种抗胆碱能药物，拮抗迷走:神经释放递质乙酰胆碱而抑制迷走神经反射，具有一定抑制心功能作用，降低心率以及心脏射血分数，因此需要注意。甲泼尼龙：全身性得菌感染患

5、者禁用。相对禁忌：有明显症状的某些感染性疾病，如结核病；或有明显症状的某些病毒性疾病，如波及眼部的疱疹及带状疱疹。下列特殊人群使用注意监护：儿童、糖尿病、高血压以及精神病史患者等。使用免疫抑制剂患者。原因：如果皮质类固醇用于潜伏性结核病或结核菌素阳性反应的患者时，必须密切观察以防病情复发。因皮质类固醇能使血糖增加，可导致那些长期接受皮质类固醇治疗的患者易患犍尿病。糖皮质激素治疗可能掩盖腹膜炎或与胃肠系统疾病有关的其他体征或症状，以至于发生穿孔、出血、梗阻或胰腺炎等而患者无明显症状。与NSAIDS联合用药时，发生胃肠道溃疡的风险升高0 :璘酸可待因：多痰患者禁用原因：强烈镇咳，抑制咳嗽反射，使大

6、量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。寺构穆酸喷托维林：青光眼和心功能不全者慎用原因：有微弱的阿托品作用（犷瞳，升高眼内压），因此青光眼患者慎用。其次，枸糠酸喷托维林具有弱的阿托品作用，通过迷走神经导致心率加快，增加心脏负担，心功能不全患者慎用。复方甘草片：使固酮增多症患者禁用。高血压、胃炎及胃溃疡患者慎用原因：甘草制剂其活性成分甘草次酸与人体中醛固阳的分子结构类似，可以直接作用于盐皮质激素受体，是该受体的弱激动剂，在体内模拟醛固酮发挥盐皮质激素样作用，引发水钠潴留、血压增高等醛固酮增多症状。其次，甘草酸及其衍生物可明显抑制5-和12脂氧合酶和环氧化醉活性，从而抑制前列腺素的合成，抑制组胺的合

7、成与释放使舒张血管的活性物质减少，血管阻力增加，因而血压升高。其次，甘草有糖皮质激素样作用，能增加胃酸分泌，减少胃黏液分泌,诱发或加重胃涉疡。 :布洛芬混悬液：对阿司匹林过敏的哮喘患者、怀孕20周以上、心脏手术前后禁用。肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）、有消化性溃疡史、胃肠道出血患者慎用原因：非鱼体抗炎药会刺激胃和肠的血管内膜，还可减少胃、肠道的血流，并削弱其自身的修复能力。因此，如果患者存在炎性肠病、慢性胃炎等胃肠疾病，服用这类药物时要慎重。其次，布洛芬可使出血时间延长，或加重出血倾向。因此，血友病或其他出血性疾病患者应慎用布洛芬。FDA提示，孕20周或之后使用NSAIDs

8、可能会导致胎儿肾功能不全,进而导致羊水过少,甚至导致新生儿肾损害17,180。对乙酰氨基酚：严重肝肾功能不全者禁用原因：进入人体的对乙酰氨基酚90%95%通过肝脏代谢，而其中约5%9%的对乙酰氨基酚在细胞色素P450旃的作用下代谢成N-乙酰基对苯酸亚胺（NAPQI）,此代谢产物会造成肝损伤。在治疗剂量下NAPQI生成量少，通过与谷胱甘肽（GSH）结合后随胆汁或尿液排出体外。因此，对乙酰氨基粉在推荐的治疗剂量下、短时间服用是安全的19。莫西沙星：患有肝功能损伤（Chi1.dPughC级）的患者和转氨所升高大于5倍正常值上限的患者、18岁以卜.、妊娠和哺乳期禁用。此外，莫西沙星导致肌腱炎和肌腱断裂

9、，周围神经病变，中枢神经系统以及血糖等方面的副作用。原因：莫西沙星可在肝功能损伤患者中蓄积，不建议在中重度肝功能不全患者中使用。本类药物可影响软骨发育而导致软骨损害，因其与镁离了发生螯合反应，造成局部镁离缺乏，进而影响软骨细胞功能，因此仅用于18岁以下儿童。其次可引起肌腱的胶原组织缺乏和缺血性坏死，特别是运动员或已发生肌腱炎、肌腱断裂患者，以及合并使用糖皮质激素、肾功能不全、高龄、使用利尿剂、风湿性关节炎等患者更应慎用。其次，哇诺酮类药物会有神经肌肉阻断作用以及糖代谢紊乱等不良反应。美罗培南：使用丙戊酸的病人禁用原因：对接受丙戊酸或双丙戊酸钠的患者同时使用碳青霉烯类药物(包括美罗培南)会导致丙

10、戊酸浓度降低。由于这种相互作用，丙戊酸血药浓度可能会降至治疗范围以下，从而增加突破性癫痫发作的风险。增加丙戊酸或双丙戊酸钠的剂量可能不足以克服这种相互作用。对于使用丙戊酸或双丙戊酸钠控制癫痫发作的患者，考虑使用碳青霉烯类以外的抗菌药物治疗感染。 ：亚胺培南西司他丁钠：使用丙戊酸的病人、低钙患者慎用原因：患者低钙的情况下亚胺培南引起瘤痫发作的可能性增大，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠亚胺培南会导致内戊酸浓度降低。因为药物相互作用，内戊酸浓度会低于治疗范围，因此颠痫发作的风险增加。 :蛇毒血凝酶注射液：有血栓病史者禁用：播散性血管内凝血(DIC)及血液病所致的出血不宜使用原因：蛇毒血凝辞通过作用于可溶

11、性纤维蛋白单体进而增强出血部位血小板聚集，增强白色血栓的止血效果，并且可激活在血小板暴露磷脂反应表面的凝血因子X,形成凝血因子Xa,Xa再与凝血因子Va,Ca2+、血小板磷脂共同作用形成凝血酶原激活物，促使凝血膈原形成凝血的，进而激活凝血系统，故该药有增加血栓形成的风险。垂体后叶素：患有心肌炎、血管硬化等患者禁用。禁用于剖宫产史患者。中重度肾功能不全者禁用。高血压、冠心病、低钠血症患者慎用原因：垂体后叶素含缩宫素、加压素（又称抗利尿素）两种活性成分。其中缩宫素收缩子宫及乳腺平滑肌；加压素能直接兴奋血管平滑肌，使肺小动脉、毛细血管收缩，臧少肺循环血流量，臧低肺循环压力，利于血管破裂处血栓形成而发

12、挥止血作用。垂体后叶素缩血管作用导致脑血管痉挛，引起脑组织缺血缺氧，脑钠排出增多引出严重低钠血症，出现脑水肿,如果电解质控制不佳,导致脱髓鞘病变。静脉注射垂体后叶素会对冠状动脉及外周动脉进行收缩，从而促进患者发生高血压、心绞痛、头痛、头晕等不良反应。垂体后叶素中的缩宫素对于气管平滑肌有收缩作用，使用缩宫素后可引起支气管痉挛，但是对子宫平滑肌的选择性不高。小甲氧氯普胺：胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔、嗜铭细胞瘤患者禁用，不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者等原因：甲氧氨普胺是一种多巴胺受体拮抗剂，其主要通过抑制延髓催吐化学感受区，从而发挥强大的中枢性止吐作用。甲氧氯普胺可使雌激素的相对含量及活

13、性增高，导致雌二醇长期过度刺激乳腺组织，造成乳腺病变。其次，胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重。葡萄糖酸钙：服用强心背者、高血钙症患者禁用原因：目前所用的葡萄糖酸钙注射液IOm1.：Ig所含葡萄糖酸钙的量为10%,约为冷水中原料溶解度的3倍，为过饱和溶液。葡萄糖酸钙含有钙离子，如果同时服用钙和强心汗，可能会发生心律失常。高钙血症会增加地高辛毒性的风险。接受强心甘的患者应避免服用葡萄糖酸钙注射剂。如果需要同时进行治疗，应缓慢并少量地给予葡萄精酸钙注射液，并密切监测心电图。监测血钙浓度等。:地西泮：严重的慢性阻塞性肺部患者、严重的急性乙醇中毒、重度重症肌无力、急性

14、或隐性发生闭角型青光眼、低蛋白血症等患者慎用原因：COPD患者应用苯二氮卓类药物可能会带来各种不良的呼吸生理后果，包括每分钟通气量下降，低氧血症和高碳酸血症，使中枢呼吸驱动和化学感受器对高碳酸血症反应迟钝，减少呼吸肌力量，通气-灌注不匹配等。茶.氮卓类为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，因其抑制呼吸中枢，可加重呼吸衰竭。其次，酒精进入大腼后作用于苯二氮卓类受体，与地西泮协同作用，抑制大脑呼吸中枢，存在极高的安全风险。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射，可能直接抑制运动神经和肌肉功能等29,30,因此可引起其症肌无力(MG)患者病情加重。另外地西泮血浆蛋白结合率高达99%,其本身及代谢物脂溶性高，如果患者存在低蛋白，可导致游离的药物浓度增加从而出现不良反应。