伴性遗传试题及答案.docx

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1、1 .人类的卷发对自发为显性性状，堪因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病,有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个出发无肾炎的儿子.这时夫妻再生育一个卷发.患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）1 313AqB1.C,-D.-2 .依据基因分别定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1：1。人的性别确定发生于（）A.减数分裂过程中B.受精作用过程中C.囊胚形成过程中D.原肠胚形成过程中3 .卜列有关遗传病的叙述中，正确的是（）A.仅基因异样而引起的疾病B.仅染色体异样而引起的疾病C.基因或染色体异样而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病4 .下列是人

2、类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是（）ori5h1.fi1内O正常男女.乙系谱中患病男孩的父亲确定是该致病基因的携带者B.丁系港中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不行能是红绿色盲症的系谱图5 .某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A.1/2B.1/4C.1/6D.1/86 .雌雉异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性,等位基因位于X染色体上，丫染色体无此基因，已

3、知窄叶基因b会使花粉致死。假如杂合子宽叶雌株(XfiXh)同窄叶雄株(XW)杂交，其子代的性别与表现型分别是()A.2为宽叶雄株，2为窄叶雄株B.1/2为宽叶雌株，2为窄叶雌株C. 1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D. 1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株7 .关于性染色体的不正确叙述是()A.XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C.性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D.XY型的生物体细胞假如含两条同型性染色体，可记作XX8 .卜列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是()A.患者女性多于男性B.男性患者的女儿

4、全部发病C.此病表现为隔代遗传D.患者的双亲中至少有一个患者9 .在正常状况下，下列有关X染色体的叙述错误的是()A.女性体细胞内有两条X染色体B.男性体细胞内有一条X染色体C.X染色体上的基因均与性别确定有关0.黑猩猩等哺乳动物也有XA.儿子、女儿全部正常B.儿子、女儿中各有一半正常染色体10 .下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不行能是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体就性遗传D.Y染色体遗传11 .上图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。卜列有关选项正确的是（）A.该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隙性遗传病B. 1、2号后代出现r性状分别C.若3、4号

5、为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9D.若3、4号为同卯双生，则二者性状差异来自基因重组12 .假设科学家通过转基因I：程胜利地把一位女性血友病（X染色体除性遗传）患者的造血干细胞进行改造，使其凝能豆原正常。假如该女性与一正常男性结婚，他们的子女型为（）C.儿子全部患病、女儿全部IE常D.儿子全部正常、女儿全部患病13 .某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如卜.图）.卜列说法正确的是（）IB-T-OI211B-CH-3I45I67O正常女匚I正常见患病为A.该病为常染色体显性遗传病B.11-5是该病致病基因in(Si1.三891011的携带者C.II-5

6、与11-6再生患病男孩的概率为2D1.II-9与正常女性结婚,建议生女孩14 .某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）A.祖父B.祖母C.外祖父D,外祖母15 .下列系谱图中确定能解除伴性遗传的是（）j4OJJOjHOjABCD0正常男女患病男女16 .以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、丫染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（）B.寥17 .依据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行推断，下列说法不正确的是（）.是常染色体隐性遗传B.最可能是伴X染色体隐性遗传C.最可能是伴X染色体显性遗传D.

7、可他是伴X染色体显性遗传18 .下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）IO-H11口正常男I-2-1B346$。正*女三E678A.该病是显性遗传病，11-4是杂合子B山一7与正常男性结婚，子女都不患病C. HI-8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群19 .如图所示的四个遗传图谱中，不行能是伴性遗传的一组是（）QOrOr0o55oABCD20 .有关图示4个家系的叙述中正确的是（）I-r-OD-I-ODqeD-T-0正常男性IItSO6甲乙西T患病女性.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.确定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C.家系甲中，

8、这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D.家系内中，女儿确定是杂合子21.下列关于人类性别确定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别确定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体22.火鸡的性别确定方式是ZW型（辛Z*ZZ）曾有人发觉少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推想，该现象产生的缘由可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推想成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A.雌：雄=1：1B.雌：雄=1：2C

9、.雌：雄=3：1D.雌：雄=4：123.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是（）QI幽2口正拿男性O正常女性国盅矶男性0WfrftA.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病率为2/3C.H1.确定有一个致病基因是由II传来的B.IIh和Hb基因型相同的概D.H1.和Hh婚配,后代子女发病率为1/424.下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）甲乙WTA.甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8B.乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为K染色体隐性遗传病C.内图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D.丁图表示哺乳动物细胞

10、有丝分裂后期25 .一位只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b）,则这位白化病患者正常状况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是（）.aXfi或aYB.aX或aXC.aaKBXB或aaX父D.aaKT或aaYY26 .已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，先天性耳绛是常染色体隐性遗传病（D对d完全显性底下图中I1.为色觉正常的耳聋患者，I1.为听觉正常的色盲患者。HK不携带d基因）和I1.婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋乂色盲的可能性分别是（）O-r-orO正常女性正例甥性123耳镇女性勿耳能男性DI盯$*色肓男性A. 0、1/4、0B.0、1/4、

11、1/4C.0、1/8,0D.1/2、1/4、1/827,下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是（）A.基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B.体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在C体细胞中成对的基因、同源染色体都是个来自母方，个来自父方D.等位基因、非同源奥色体的自由组合28 .人的肤色正常（八）与白化（八）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）A.AaXpYXAAX11XB.AaXYXAaXTCAaXBYXAaXBX*D.AaXiY

12、AaX,X29 .人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生卜4个孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲。他们的性别是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女30 .果蝇的眼色由对等位基因（A,a）限制。在纯种暗红眼?X纯种朱红眼8的正交试验中，件只有暗红眼：在纯种朱红眼早X纯种暗红眼3的反交试验中,R雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则卜列说法不正确的是（）A.正、反交试验常被用于推断有关基因所在的染色体类型B.反交的试验结果说明这对限制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交的R中，雌性果蝇的基因型都是片（D.若正、反交的E中雌

13、、雄果蝇自由交配，用表现型的比例都是I：1：1：I31 .人类的先天性白内障是常染色体故性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，个先天性白内障男性（血钙正常）和个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为（A.1/16B.1/8C.1/32D.1/6432 .如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）限制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）限制，这两对等位基因独立遗传。已知川7携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，卜列叙述错误的是InJi口239一而21.图口。目e皿正常男性正常女性

14、甲遗传病男性患者甲遗传病女性患If乙遗传病男性患者A.甲遗传病致病基因位于常染色体匕乙遗传病致病基因位于X染色体hB. 11-2的基因型为AaXBX*C. HI-3的基因型为AAX,X11JAaXTD.若IV-I与个正常男性结婚，则他们生个患乙遗传病男孩的概率是1/433.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（）正常男性6O正常女性均患规男性患病女性IO-r-2I1.3-Q45-JQiniuO78910A.该遗传病为伴X隐性遗传病B.HI-8和H-5基因型相同的概率为2/3C.III-IO确定有一个致病基因是由IT传来的D.III-8和川-9婚配,后代子女发病率为1/434.下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是（）IOI1.1213。甲痫女甲.乙病女目乙病男A. II-6的基因型为BbXX,B.假如II-7和H-8生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D.若InT1.和In-12婚配，其后代发病率高达2/335.摩尔根在果蝇杂交试验中发觉伴