CR-MP31 TQM技术管理程序 A.1.docx
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1、言点深圳市创自技术有限公司内部文件受控号,TQM技术管理程序编号:CR-MP31版本:A2三三11:JCS生效同H20234B-16日期版本页次修订摘要2021.10.10AO1.1.初版2022-04-28A1.A1.1.增加目标和方针,交叉审核配置,产品配置管理2023-03-1621.1.品管部与工程部合并为工程技术部调整会签拟制审核址准QROi-IOAO1 .目的和政策目的:确保产品的批量生产,并已获得万事达卡标签/EMV、CC、。样品认证(以下简称支付认证)的一致性,它制定了配置管理体系方案,以确定目标、活动、角色和职责,使僦终产品符合支付认证的相关规定,公司的技术人员培训,客户投诉
2、反馈,流程改进,不断提升质量.TQM方针:依配生产,历量可控,客户满意!TQM目标:批量产品配置100%与要求一致:批鬓产品记录变更100%记录受控2 .责任和资源:2.1 公司支付认证机构负资人担任部门负贵人,其授权权限如下:2.1.1.公司负货建立满足质地体系要求的体系,并确保其实施和保持2.1.2.确保产品符合认证标准。2.1.3负资“TQM评审I/O记录”的维护2.1.4,建立文件化程序,确保认证产品的数据存储和使用。2.2 其他部门负责人:苏助办理产品认证申请/变更、资料保管、产品生产/发运及相关工作要求的导入。2.3 资源:公司必须配备生产设备和检测设备,以满足稳定生产达标产品的强
3、制性认证要求:应配备相应的人力资源,以确保产品质量对具有必要工作能力的人员产生影响:在生产、检验、测试、储存和其他必要的环境中建立和维护适当的产品。2.4 在例会期间,评审产品和过程是否异常,并给予指示。2.5 质量经理在以卜时间点对“内部1S0/TQ(审核”和“H常审核”进行审核并提出建议。3.文件和记录3.1 根据文件控制程序和记录控制程序,仅与产品认证相关的付款文件的记录保存期应为交付和维护产品的可追溯性(最终产品交付后5年)。3.2 支付认证佶息和记录,根据“支付认证数据记录”,该信息和记录在证书过期后,仍需保存12个月以上.3.3 3根据销售控制程序,保留产品或经销商的销传基础或认证
4、产品的销仰信息。3.4 根据产品防护控制程序,对认证产品的出入境证书进行管理和管控.(采购和来料检险操作4.1. 根据采购控制程序和外部供方管理程序内容实施:对于第二类和第三类供方,依照要求进行管控.1.2TQM产品供方确认列入配置表,纳入配置管理;4. 3.根据来料检验管理程序规范IQC要求内容实施.1.3.1对于材料和供应商的关键检验,除本规范供应商检验公司的要求外,供应商还应提供公司的检脸报告或证书,以验证其有效性。4.3.2物料来料检验,必须依照供方配罚,对应检验,不匹配者则不良。5.生产过程控制和过程检验根据生产过程控制程序制程和出货检验管理程序、成品检验控制程序、测敞与监控设备控制
5、程序内容,需要特别注意与产品组件认证样品一致,1. 1.与关键序相关的产品必须制定相应的作业指9书(SOP)以提高质量.5. 2.工作环境受程序要求的条件控制,仅涉及信息的安全下载,并应在具有访问控制的隔离室内进行。5. 3.设备维护应按照设备管理控制程序实施.5.4. 在生产过程中进行首件检验,必须进行产品认证,测试其关健部件和结构的一致性.6.产品测试6.1 定义:成品检脸:在生产的最后阶段在生产线上对产品进行100%的检脸.检验后,除包装和标签外,无需进一步处理.6.2 职责:6.2.1. 品质部负货生产试股的实施,并记录试脸结果.6.2.2. 工程部指导制造生产测试的实施.6.3不合格
6、品的处理:支付认证产品生产检验发现不合格品,按不合格品控制程序处理。成品检验发现不合格品,维修分析,维修成良品,入库前需电新检验:当缺陷产品的分析设计不良,需要更改分析结果时,应按照变更控制程序进行实施,7 .检验和试脸设备公司校准利检验按测量:与监控设备控制程序内容执行。8 .不合格品的控制根据不合格品控制程序、纠正与预防措施控制程序实施。9内部质地审核按照内部审核管理程序内容实施:而顾客投诉,特别是对认证产品不符合认证要求的投诉,应将该过程纳入内部质量审核程序。10认i正产品一致性(配置)10. 1产品设计配盟审核:1.1.1 1.1结构或软件工程如,依照提交确认产品的配置整理产品配置表后
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