偏铌酸铅压电陶瓷及其超声无损检测应用.docx
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1、通常研尢的高温压电陶布材料有以卜F种:华钛矿结构高温压电陶究、管青铜结构压电陶究、碱金属锯酸盐高温材料、物屋状结构高温压电陶在。目前,压电单晶材料1.iNbo3,YCa4B3010等是制作高温领域压电换能涔的主要材料。由丁单晶材料生产工艺第杂、价格昂贵、难以批量化生产、抗冲击等力学性能较差,所以雄以在高温领域广泛使用。内钛矿结构高温陶兖是研究最多的陶布材料之一,最具代表性的高温钙钛矿陶瓷是钛酸铅(PbTi()3),该陶遂具有较高的居里温度(490T),介电常数小且压电弹性常数大,但由于其立方相卜品格常数较大,在极化过程中容易产生击穿现象。另一种商用化的钙钛矿结构而温压电陶瓷是结钛酸铅(PZT)
2、,其居里湿度较低,使用温度大都在200*C以卜.,从而在高温压电领域的应用大大受限。除此之外,还有一种常研究的高温压电闲谎是祕层状结构的压电陶窗,其品体结构对称性低,且呈板状,使得其矫顽电场强度很大,难以极化,同时其压电活性很低,压电系数通常低于20pCN,不利于实际应用。铸青铜结构的偏锯酸铅具有居里湿度高,压电各向异性大等特点,并且其在接近居里温度时也不会发生强烈的退极化现象,因此适合用于高温压电陶兖换能器的制作.偏银酸铅压电陶谎的特性偏银酸铅(PbNb206)是最早发现的四方钙青铜结构(TTB)铁电体,同时也是第一个被发现的非钙钛犷型铁电体“该体系陶兖的居里温度很高(约570C),且在接近
3、居里温度的情况卜依然能保持很强的抗退极化能力,其压电各向异性很大,机械品质因数很低(约为10),因此适用制作高温超声换能器.偏锯酸铅的缺点也同样明显,其压电性能较差,机电耦合系数较低,且烧结性能也较差,而且纯偏银酸铅的铁电相在室温卜并不是稳定相。室温卜,偏锯酸铅通常具有两种相,一种是正交铁电相,另一种是三方非铁电相.正交铁电相在1250C附近形成“在室温下,偏锯酸铅只有三方相是稔定相,当温度为120(1250C时,偏银酸铅会形成四方相,温度低于1200t时会形成稳定的三方相,即非铁电相。当烧结温度达到1250C时,将得到四方相结构的偏胃酸铅,在降温至居里温度以卜时可得到正交铁电相(亚稳相)的偏
4、胃酸铅。为制得铁电相的偏锯酸铅,研究人i曾尝试过采用快速降温的方式,但急速降温会使得陶逊内的应力无法糅放,相变产生的极大体积变化会导致陶笳碎裂,不利丁得到完整的陶兖材料.这些问选导致无法大规模生产偏锯酸铅材制,增加了制备完好陶兖片的难度。在烧结过程中,偏银酸铅将由三方相转变为四方相,晶粒会异常长大,导致气孔与裂纹的产生:同样,在冷却过程中相变带来的体积变化也会导致陶及开裂破碎,因此难以得到较高致密度的偏银酸铅陶位样品。为了得到烧结性能和压电性能更好的偏胃酸铅陶在体系,很多学者做了大量的研窕,指出可通过元素掺杂取代来进行陶瓷的改性工作2偏银酸铅压电陶瓷的掺杂改性掺杂离子的离子半径与原本结构中格点
5、的离子半径不同会导致晶格的晶格常数发生改变,破坏原有品格的长程有序性,改变材料的相变能垒,从而改变陶逢的烧结性能和压电性能“与此同时,当掺杂的离子价态与原晶格离子的价态不同时,根据鲍林法则,为保持晶体结构的稳定性,晶格结构中会出现氧空位或者是铅空位,进而导致晶格大小和晶界状态发生.改变,影响宏观晶粒的生长及电畤壁的偏转,使得材料的介电性能和压电性能发生改变.由于偏胃酸铅填满型钓青铜结构的特殊性,其晶体结构中含有未填满的孔隙。根据掺杂位置的不同,将离子掺杂分成A位,B位和C位掺杂其中A位有四棱柱(A1.)和五棱柱(A2)两种孔隙掺杂位置,A1.位有12个配位数,而A2位有15个配位数。单个偏钝酸
6、铅晶胞中的Pb离子随机填充在A位的其中5个位置上(首先占据八2)。在掺杂过程中,一般由离子半径较大的低价态阳离子占据A位,例如Pb2+,Sr2+,Ca2+,Ba2+等离子.同祥,铐青铜结构B位根据对称性不同也可分为B1.位(位于晶胞边线的中点)和B2位(晶胞内部).B1.和B2配位数都为6.通常B位则是由价态较高、尺寸相对较大的阳离子占据,如Nb5+,Ta5+,1.a3+,Fe3+,Ti4+等离子。若已知B位离子的半径,则可计算出A位及C位孔隙的大小,对阳离子有效半径的计算可为掺杂离子的选择提供参考。C位孔隙通常由尺寸小、价态低的离子占据,如1.i+,Mg+等离子.在对阳离子的有效半径、C位置
7、的尺寸、容忍因子、底子的荷电数及电价平衡等参量研究后发现,大部分离子并不能进入C位,故这方面的报道较少.A位掺杂的离子主要是取代偏锯酸铅中的Pb位和占据一些A位孔隙,此时阳离子会发生乱序观.象.Pb和O间的共价键通常被认为是儡胡酸铅晶胞的正交畸变,同时也是平面内相对于角共享八面体B06的极化驱动力。Pb2+的6s2电子构型会影响铁电体的铁电畸变,其中Pb-O共价犍导致j四方晶格的应变,这反过来也桎定了四方相的自发极化。故在A位上进行掺杂对陶瓷性能的影响是很大的。某些商业化生产的烧结性能较好的偏锯酸铅陶瓷就是利用Sr2+,Ba2+,Ca2+等在A位进行掺杂取代的。仅在位上进行取代也并不能得到最好
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