先天性心脏病临床处理时机及方式的选择.docx

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1、先天性心脏病临床处理时机及方式的选择先天性心脏病临床处理时机及方式的选择先天性心脏病病情轻重不一，选择适当的手术时机及治疗方式是获得最佳治疗效果和降低死亡率的重要前提。肺动脉瓣狭窄在任何年龄段一般首选球囊扩张；而主动脉瓣狭窄无论是外科手术或介入治疗在儿童期均作为姑息治疗：局限的主动脉缩窄在幼儿期和儿童青少年期分别可通过球囊扩张或支架治疗。左向右分流的先心病如存在明显的肺高压则需早期干预，依据适应症相应地选择介入或外科手术。而困难先心病则依据不同的肺动脉压力、肺动脉发育状况和是否存在低氧血症等确定手术的时间和手术方式。先天性心脏病（简称先心病）是胎儿期心脏或/和血管发育异样所致，其致病缘由至今尚

2、未明确，与环境、药物、病毒、电磁放射波和遗传等都有关系。目前在我国先心病已成为诞生重大缺陷发生率和死亡率的首位病因。以我国为例每年新生先心病达15-17万例，但诊治数量仅为5-6万例/年。我国与国际先进心脏病治疗中心的差距还很大，主要是新生儿期或3个月的先心病手术比率和困难先心病手术率低，且困难先心病手术死亡率高。1996年上海儿童医学中心首先在国内运用对婴幼儿危重困难先心病急诊手术的理念，将危重患者经术前短期打算即行手术，其手术死亡率由内科治疗的47%下降到手术死亡率4%的好成果，争取到新生儿期困难心脏病手术比率达到67%。目前几乎全部先心病均能通过规范的检查明确诊断，大部分经手术均能达到根

3、治或症状改善，延长生命目的。先心病的治疗方法目前主要包括外科手术、介入治疗和镶战治疗。外科手术在方法学上更成熟，适应证更广，但须要体外循环、手术创伤大、以及还存在手术后带来的美容问题等，对于某些特定病变也受到手术途径的限制。而介入治疗不须要体外循环，创伤小，术后复原快，但却乂受到体重、小婴儿外周血管宜径细小等的限制。介入和外科手术结合的镶嵌治疗已成为近10年来的先心病治疗的热点，越来越显示出其效果。它可削减手术的难度和风险，缩短体外循环的时间，削减开胸手术的次数，有效提高治疗效果。先心病病种繁多，病理解剖、血流淌力学变更、病情轻重不一，选择适当的手术时机及治疗方式，合理考虑风险与收益比，是获得

4、最佳治疗效果和降低死亡率的重要前提。对于先心病手术时机的选择，目前尚无统一规范。这须要依据每个单位的设备条件以及医师的技术和阅历而定。以下依据作者个人的阅历，就常见先心病处理时机及方式的选择作简要介绍。1、无分流的以瓣膜或血管狭窄的先心病1.1肺动脉瓣狭窄(PUImonaryarterystenosis,PS)PS为右心室流出道梗阻的最常见的先心病之一，经皮球囊肺动脉能成形术(PBPV)为简便、有效、平安的治疗PS的首选方法，对于大部分的病例，PBPV可替代外科开胸手术。I=I前对手术适应证的选择认为：典型的肺动脉瓣狭窄，心输出量正常时肺动脉与右心室的压力阶差AP50mm1.1.g为PBPV治

5、疗的确定适应症：而典型的肺动脉瓣狭窄，心电图显示右心室增大，右心室造影示肺动脉扩张、射流征存在，跨肺动脉瓣压差35mm1.1.g50mmHg作为PBPV治疗的相对适应证。如肺动脉瓣狭窄属中、重度，宜早作PBPV术，这样有利于患儿的右心功能的复原。一般状况下，3岁期间行PBPV术较好，并发症也较少。但详细手术年龄应依据术者的阅历及技术实力、蕾械条件及术后监护水同等来确定。对一些轻度肺动脉然狭窄(跨肺动脉超压差小于30mmI1.g)患儿，如无临床症状，可不必急于行PBPV术，这部分患儿一般生长发育不会受到影响。对于伴有右心室发育不良、右心功能不全，伴明显三尖瓣返流、重度肺动脉发育不良者，通常不宜选

6、用PBPV,而外科早期手术应作为首选。手术方法是解除腑口和/或瓣环狭窄。1.2主动脉瓣狭窄(aorticva1.vestenosis,AS)AS是指主动脉腑开放受限或发育不良引起的瓣膜水平的梗阻，约占全部先天性心脏病的3%6%,其中相当多的患儿梗阻症状出现较晚，程度轻，不需治疗。但对于跨主动脉瓣压差在50mm1.1.g以上的患儿应进行外科瓣膜切开或经皮球囊主动脉瓣成形术(PBV)外科瓣膜切开术后的中长期随访表明，一些病人最终发生再狭窄及主动脉瓣返流，仍需换瓣手术。上海儿童医学中心和国外相关探讨表明，PBAV与外科瓣膜切开术一样仅为姑息疗法，PBAV即期疗效满足，可推迟外科手术年龄并避开多次外科

7、手术的苦痛，使患儿达到可应用成人大小的人工舱膜的年龄。由于技术操作较PBPV困难，且可引起严峻的并发症，包括动脉栓塞、明显主动脉瓣返流、心律失常、心功能不全、心脏穿孔等并发症，因此行PBAV需慎重。在一些有条件的儿童心脏病治疗中心可作为姑息治疗开展此项技术。PBAV的适应证是典型主动脉瓣狭窄，主动脉瓣跨瓣压差50mm1.1.g,而主动脉瓣返流轻度以下者。各年龄组均可进行。1.3主动脉缩窄(coarctationoftheaorta.COA)COA指主动脉弓峡部区域即左锁骨下动脉起始部近端与动脉导管或导管韧带附着点连接处远端间主动脉的先天性缩窄，约占全部先天性心脏病的510%。新生儿及婴儿严峻的

8、COA,伴有呼吸困难、顽固性心力衰竭，经内科治疗无效者应尽早进行外科手术：对于虽经内科治疗症状改善，但仍有持续左心肥厚的患儿，仍需在婴儿期手术；无症状的单纯CoA患儿，可以随访至6岁或以后手术。COA压差通常20mmHgo介入治疗方而，未经外科手术的局限性COA及外科手术后再缩窄为经皮球囊犷张术的良好适应证，可替代外科手术治疗O主动脉缩窄压差20mmHg对于年龄小于5岁的CO,可行球囊扩张术。为了避开球囊扩张后再狭窄，目前可采纳血管内支架植入术，疗效确定。作者的阅历是年龄大于5岁且体重达16公斤以上者，可运用裸支架：大于10岁体重达20公斤以上者可运用覆膜支架，这将削减主动脉动脉痛和夹层等并发

9、症的发生。1. 4主动脉弓中断(interruptionoftheaorticarch,IAA)IAA是指升主动脉与降主动脉之间无干脆连接，同时往往伴有其他心内畸形，如VSD、PDA等。IAA患儿诞生时降主动脉血流来源于流经PDA的右心静脉血，所以有差异性青紫的表现：极少数也可山侧枝动脉供应降主动脉。易发生肺动脉高压。诞生后因动脉导管的关闭，使下半身血流灌注不足，导致休克和肾衰竭，大多早期死亡。因此，IAA一经确诊，应刚好予以手术纠治。术前避开吸氧，可赐予前列腺素E滴注以维持动脉导管开放,为外科手术争取时间。单纯性IAA可采纳动脉间干脆吻合术或人造血管移植或转流术。对于合并心内畸形的IAA,可

10、进行分期手术或一期根治手术。如采纳分期手术时，则先重建胸主动脉和动脉导管切除，过2周至3个月后再行心内畸形的矫治。2、常见的左向右分流的先心病2.1动脉导管未闭(patentductusarteriosus,PDA)绝大多数PDA于生后24小时内产生功能性关闭，诞生后23周完全闩行解剖闭合。对于早产儿的PDA,若PDA较大且合并有明显的心功能不全的表现，可赐予消炎痛或布洛芬等早期干预治疗以促进PDA的闭合；假如药物治疗无效或者存在用药禁忌时，可考虑外科手术结扎。但目前国外已有对体重仅1700克的PDA早产儿运用介入封堵治疗的胜利报道。对于年龄在6月以下伴有明显心功能不全或肺动脉高压的患儿，通常

11、PDA较大，且形态为管型，须要早期进行处理，一般举荐外科手术治疗；对于不合并心功能不全的中等大小的PDA,可考虑在6个月1岁进行介入封堵治疗或外科手术结扎：对于小的PDA,通常没有明显的临床症状，可考虑在1岁以后进行介入治疗或外科手术结扎：对于微小PDA,又称为静默型PDA,其对血流淌力学没有明显的影响，是否须要进行治疗目前仍存在争议。PDA伴有重度肺高压者，在介入治疗或外科手术前须要通过心导管检查，包括封堵试验等全面评价肺动脉高压的性质。对于明确诊断为器质性肺动脉高压者，无手术及介入治疗指征。PDA介入治疗的适应证为：左向右分流不合并需外科手术的心脏畸形的PDA以及外科手术后残余分流的PDA

12、,年龄通常6个月，体重4kg,可选用弹簧圈或Amp1.atzer法进行封堵。2. 2房间隔缺损(atria1.septa1.defect,SD)小型ASD在1岁以内有可能自然关闭，可以门诊随访，但1岁以后H然关闭的可能性特别小。对于直彳仝小于5mm的ASD,若无临床症状，超声心动图乂无右心容量负荷增加者，一般不须要急于处理，若在随访中发觉ASD渐渐增大且有右心容量负荷增加者，可考虑介入或外科手术治疗；对于宜径大于5mm的ASD,往往伴有右心容量负荷增加，但大多数患者临床症状并不明显，可在1.56岁进行介入封堵治疗或外科手术：如ASD缺损比较大，在婴儿期即可出现心功能不全和肺动脉高压的表现，对于

13、这类患者不宜等到1岁后再进行处理，应争取早口外科手术。ASD合并重度肺动脉高压者，在介入封堵或外科手术前应进行肺动脉高压性质的评价，包括封堵试验。对于明确诊断为器质性肺动脉高压者，无手术及介入治疗指征。尤其须要留意的是，极少数ASD患者，其缺损并不大，但肺动脉高压却特别重，这种状况单纯用体-肺循环的分流无法说明，对于这类患者要细致分析肺动脉高压形成的缘由，切忌盲目进行介入或外科纠治手术。ASD在我国介入治疗中应用最多的是AmPIaIZCr房间隔缺损封堵器，对于年龄通常在18月以上、体重在8kg以上的符合介入治疗指征的单纯性ASD患者，可选用介入治疗的方法。2.3室间隔缺损(VentriCU1.

14、arsepta1.defect,VSD)依据其解剖位置可分为膜周型、漏斗部和肌部缺损等。腰部和肌部限制性室缺自然闭合的可能性较大，F1.发闭合率在1岁以内最高，3岁以后闭合的可能性渐渐削减。大型VSD伴肺动脉高压或心功能不全，内科治疗不佳者，应在6月内手术；中至大型VSD伴慢性心衰，内科抗心衰治疗后症状改善者，可在6月1岁时外科手术：小型膜周部或肌部VSD可随访视察有无自然缩小或闭合可能，如需介入治疗或外科手术，可推迟至2.5岁以后：对于分流口直径小于3mm的膜周部或肌部缺损，超声心动图检查无左室容量负荷增加，亦无明显临床症状，这类患者可终身毋需治疗，仅需预防感染性心内膜炎发生。但对于合并主动

15、脉右冠瓣或无冠瓣脱垂和出现主动脉萧反流的膜周部缺损，即使分流口很小也须要早期外科手术治疗。对于肺动脉下VSD,不论大小均需外科手术，若无主动脉能脱垂和主动脉瓣反流，可定期随访，最迟也应在学龄前期进行外科手术：若已经出现主动脉瓣脱垂和主动脉瓣反流，应尽早外科手术。VSD的治疗方法还有介入治疗和镶嵌治疗。对于年龄通常在2.5岁以上符合膜周部室缺介入治疗指征的患者，可进行介入封堵；对于外科手术后的残余分流以及缺损直径5mm的肌部室缺患者，也可选用介入封堵治疗。对于小婴儿肌部室间隔缺损，若缺损较大可早期发生重度肺动脉高压及心功能不全。若缺损位置较低难以进行外科手术修补者，可采纳经胸不停跳内外科镶嵌治疗

16、的方法进行封堵。2. 4房室间隔缺损(artiOventricu1.arsepta1.defect,VSD)VSD在病理解剖学上可分为部分性房室间隔缺损、过渡性房室间隔缺损和完全性房室间隔缺损，外科手术是唯一的治疗方法，手术时机的选择取决于AVSD的类型以及临床症状的轻重。对于完全性房室间隔缺损，可早期出现严峻的充血性心力衰竭和肺动脉高压，生还者多发展成器质性肺动脉高压，因此完全性房室间隔缺损目前多主见在36月内进行外科手术根治；对于部分性和过渡性房室间隔缺损，由于房室瓣组织可能发生继发性病理变更以及心室扩张可使房室瓣重建更加困难，因此最好在1岁左右进行手术修熨。对于合并充血性心力衰竭的房室间隔缺损患