先天性肾上腺皮质增生症CAH的临床进展.docx
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1、先天性肾上腺皮质增生症CAH的临床进展先天性骨上加1生症工称肾I祖生殖器综合征或灯卜.腺性变态征.1:要由I管上原皮质激索生物合成程.中所必需的存在缺陷,诙使皮质激素合成不正常,多数病例咛上取分泌世、盐皮质激素不足而维性激索过多,故临床上出现不同程度的忏上腺皮质功能减退,伴有女性男性化.而男孩期我理性早熟.此外尚可有低血钠或高血压等多种症候群.此外,由于AcTH和促黑素细胞激素增多,患者常表川皮肤粘膜色索增深.CAH是一个单基因突变的常染色体性连传性疾病遗传上肾上腺炎因耨激素合成途径中必要的的缺乏主要有, 21-势化解缺陷型(占90PS% I1.B-羟化陶块陷型(5*8% 3%羟类固醉脱级薜缺
2、陷型 17-羟化i缺陷型 18羟化前缺陷型 胆固酹碳於脚缺陷症临床表现本病以女孩为多见,男与女之比的为1:4.任何一种府(17a-0HD除外)的缺陷皆可有肾上腺雄激素分泌过多而引起的共同症状,按缺陷的可分五类:21羟化解缺陷症(21hydroxy1.asedeficiency,21OHD)11y)ftfiW1.ffi?h(11.-hydroxy1.asedeficiency,11-OHD)3B-类闷砰脱乳的缺陷症(3-hydroxy1asedehydrogenasedeficiency.3-HSD),17羟化酸(17a-hydroxy1.asedeficiency,17a-OHD)/17、20
3、裂解的跳陷症(17.201.asedeficiency.17、20-1.D).加固而碳槌柄缺陷症(ChOIeSterO1.deSmoIaSedefiCienCy)/类脂件肾上腺增生症(adrena1.1.ipidhyperp1.asia).一、21羟化缺陷症(占9095%)1 .单钝男性化型(Simp1.eV1.ri1.ism,SV)量多见,的一半男婴性早熟、早熟巨阴症、成人时体格矮小女婴阴蒂肥大,以后逐渐增大似男孩阴茎,大阴怦似男孩阳囊但无眠丸.2 .失造型/男性伴失It型(Sa1.tWasting,SW)占1/3酹固胡合成减少患儿除上述男性化表现外,于生后不久即开始发生嗯吐、厌食、不安,体
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