《药学》考试卷.docx

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1、药学考试卷1.关于药品命名的说法，正确的是（）.药品不能申请商品名B,药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称1 ）.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名2 .不属于新药临床前研究内容的是（）A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究3属于非经胃肠道给药的制剂室（）A维生素C片B.西地碘含片C盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆4 .苯并咪哩的化学结构和编号：（D）B.C.5 .酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加

2、D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强6 .多卡因在体内代谢如卜.，其发生的第1相生化转化反应是（）A. O-脱烷化B. N-脱烷化C. N-氧化D. C-环化E. 5-毓化7 .不属于前萄犍醛酸结合反应的类型是（）A, O-葡萄糖醛甘化B, C-葡萄糖醛甘化C, N-葡荷糖滥D, S-葡萄糖酷化EP-葡萄犍醛年化8 .有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=PKA.时，分子型和齿子型药物所占的比例分别为()A. 90%和1OB. 和90%C. .50%和50%D. 33.3和66.7%E. 66,7和33.3%9 .关

3、于散剂特点的说法，错误的是()A,粒径小,比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿故感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用10.不属于低分了溶液剂的是().碘甘油B.复方薄荷脑能C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因犍浆E.对乙修氨基酚口服溶液U.关于眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼液应与泪液等渗()A.混悬性滴眼液用前需充分混匀B.增大滴眼液的密度，有利于提高药效C.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂1).为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH,使其在生理耐受范围12.不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E

4、.眼部手术用软膏剂13.属于控释制剂的是（）A.阿奇霉素分散片B.磷酸沙丁胺醉门崩片C.施酸特布他林气雾剂D.史方丹参滴丸E.硝紫地平渗透泉片14 .关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以EB.药物制备成月IiJ贞体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，犍脂等也可使其具有特异靶向性d.脂明体形态为封闭多U囊状物，贮存稔定性好，不易产生漆漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿痛药物载体，但只适用于亲脂性药物15 .关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内都积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角

5、质层水化从而增大角质层涵透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径16 .药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A,溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液17 .高血浆蛋白结合率药物的特点是（）.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度裔E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应18 .药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾19.环戊噬嗪包氯噬嗪吠塞米氯嚎嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是（）A.效能最

6、强的是吹塞米B.效价强度最小的是映寒米C,效价强度最大的是氯嗡嗪D.笈氯嚏嗪效能大于环戊嚏嗪，小丁氯唾嗪E.环戊噬嗪.氢氯噫嗪和氯噬嗪的效价强度相同20 .属于对因治疗的药物作用方式是（）A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝素地平降低尚血压患者的血压D.硝酸甘油环节心绞痛的发作E.音用素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊筋膜炎21 .根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）.阿托品阻断M受体而缓解肠目平滑肌痉室B,阿司匹林抑制环氧的二解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D.氯氟味嗪抑制肾小管M+-C1转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠减化尿液

7、而促进弱酸性药物的排泄22 .既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺昔D.一辄化赳E.生长因子23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂同机收速度和程度是否相同，应采用评价方怯是（A.生物等效性试验B.微生物限度检杳法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验24 .属于肝药酣抑制剂药物是（）A,苯巴比妥B.螺内酯C.笨妥英钠D.西味替丁E.卡马西平25 .由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍吉霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A,阿米卡星B.克拉维酸C.头抱哌酮D.丙横舒E.丙戊酸钠26

8、.下列联合用药产生拮抗作用的是（）.破胺加嘿哩何用甲氧鸵B.华法林合用维生素KC.克拉毒素合用奥美拉晚D.普鲁卡因合用肾上腺素E哌皆碇合用氯丙嗪27.药物警戒与不良反应检测共同关注（）A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C,药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严全才持续时间过长引起下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是（）A.根据病情的药物适应症，正确使用B.根据对缴个体差异，建立合理给药方案C.监督忠者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D.慎重使用新药，实体个体化给药E.尽量联合用药29.药物流行病学是临床

9、药学与流行病学两个学科相互申通.延伸发展起来的新的医学研窕领域，主要任务不包括（）A.新药临床实验前药效学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的检测E.国家基本药物的30.下列不屈于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）A.美沙雨替代治疗B.可乐噫治疗C.东隹若碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预31.某药抗级速率过程消除，消除速度常数K=0095h-1.则该药半衰期为（）.8.OhB. 7.3hC. 5.5hD. 4.OhE. 3.7h32.岸脉注射某要，X。=60mg,若初始血药浓度为15ugm1.,其表现分布溶剂V为（）.

10、201.B. 4m1.C. 301.D.41.E.151.33.两种药物制剂的药物剂量，效应关系曲线比较见卜.图，对A药和B药的安全性分析，正确的是（）.药的治疗指数和安全范围大于B药B.A药的治疗指数和安全范用小于B药C, A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小B药D, A药的治疗指数大于B药，八药的安全范围等于B药EA药的治疗指数等于B药A药的安全范困大于B药34 .对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是（）A.如果注射剂规格为“1m1.：Iomg”，是指每支装药量为1m1.,含有主药IotngB.如果片剂规格为“0.1g”,指的是每片中含有主药0.IgC.贮敏条件为“密闭”，是指容

11、沿密闭,以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E,贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存唯独不超过10*C35 .临床上，治疗药物检测常用的生物样品是：（）A.全血B.血浆C唾液D尿液E.粪便36 .关于对乙酸叙基酚的说法，错误的是（）.对乙觥H基酚分子中含有舐胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙债氨基酚在体内代谢可产生乙烯亚胺醍，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光朝肽或乙烯半胱氨酸解读D.第一线氨基酚在体内主要与他荀糖解酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药37 .通过抑制黄喙吟氧化的减少尿酸生成的抗痛风药物是（）A.秋水

12、仙碱B.丙磺舒C.别噂醉D.苯澳马隆E.布洛芬38 .通过检定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是（）A沙丁胺醇B.扎鲁斯特C喔托溟钱D.齐留通E.色甘酸钠39 .属于糖皮痂激素的平喘药（）.茶碱B.丙酸#密卡松C.异丙托澳核D,孟鲁司特E.沙美特罗40 .是属于HMG-COA还原醉抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3,5-二羟基段酸的是（）.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀包.提高药物稳定性的方法有（）R.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.对防止药物因受环境中的轨气多选题光线等即响，制成微囊或包含物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稔定的有效成分

13、，制成前体药物E.对生.物制品，制成冻干粉制剂42.属于第I1.相生物转化的反应有（）A.对乙酹氨基酚和前药糖降酸的结合反应B.沙丁胺酹和硫酸的结合反应C白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙院化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应43 .按分数系统分类，属于非均相制剂的有（）A.低分子溶液B,混悬剂C.乳剂D,高分子溶液E.溶胶剂44 .某药物首过效应大，适应的制剂有（）A.肠溶片B舌下片C.泡游片D.经皮制剂E.注射剂45 .多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有：（）A.G蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.脚活性受体D.电压依赖性钙离子通道E.细胞核激素受体16.药物

14、的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，限于影响药物吸收的物理化学因素有：（）A,溶出速B.脂溶性度C.C排空速率D.在胃肠道中的稳定性E.解离度47 .引起药源性心血管系统损害的药物是（）.地蛊辛B.胺碘酮C.新斯的明D,奎尼丁E.利多卡因48 .三种药物的血药浓度时间曲线如卜.图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（）.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为较理想的药品49 .以卜为左翼叙沙星的部分报告书以卜合格的项目有（）A.紫外光谱B.杂质AC.其他单杂D.其他总杂E,含量测定50 .属于非核甘的抗病毒药（）OOHOHB,金刚烷胶51 .含有喳咻酮环母核结构的药物是（）A.氨苓西林B.环丙沙星C尼群地平D.格列本晚E.阿昔