全科教材药理配套题.docx

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1、全科本科练习题第1章总论（绪言）地界愿9f1.1 .药理学探讨的是（A.药物对机体的作用B.机体对筠物的作用C均物在体内的过程D,药物的不良反应E药物与机体的相互作用2 .药效学探讨的是（）A.药物的临床疗效B.药物对机体的作用及作用机制C药物的作用机制D.药物作用的影响因素E.药辆在体内的变更规律3 .药动学探讨的是（A.药物作用的动使来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变更D.药物作用初度的剂量、时间变更的消长班律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律4 .不属于药理学学科任务的是（A.阐明药物作用机IMB.提高药物疗效C探讨开发新药D.创制适于临床应用的药物剂里E.发觉

2、药物端用途CxWH1 .新药来源包括（）A.自然产物B.半合成化学物质C.全合成化学物质D.生药口制剂2 .新药探讨过程可分为）A.临床探讨B.选药C牛.产、上巾审批D.临床前探讨E.14后调研3 .新药的临床试的包括）A.初步的临床药理学试聆B.人体平安性评价试脸C.比照临床试验D.扩大的多中心临床试验E仰后调研（二名询说明1 .狗理学：2 .药物：3 .药物效应动力学：4 .药物代谢动力学r四、分考答案（一）选择题A型超：1.E2.B3.E4.DX里双：I.ABC2.ADE3.ABCDE（一）名词说明1 .药理学是探讨药物与机体之间相互作用和作用规律及原理的二门学科。2 .药物是用以防治及

3、诊断疾病的化学物质.3 .药物效应动力学简称药效学.是探讨药物对机体的作用及作用原理的科学.1.药物代谢动力学简称药动学.是探讨药物在体内的过程，即机体如何对药物进行处埋的科学.笫2章药物效应动力学选IMKIaSM1 .药物的半数致死H（1.DSO）是指A.引起半数动物死亡的剂业B.全部动物死亡剂量的半C,产生严岐浜性反应的剂址D,抗奇生虫药杀死一半寄生虫的剂量E,抗生索杀死一半细雨的剂量2 .狗物的防反应的半数刃JiUED50）足指药物A.与50%受体结合的剂IftB,引起最大效应50%的剂量C.引起50%动物死亡的剂量D.50%动物可能无效的剂fftE.引起50%动物阳性反应的剂量3 .药

4、物产生副作用的药理基础是A.用药时间过长B.级线器官对药物亲和力过否C.机体敏感性太iD.用药剂量过大E.药物作用的选择性低5 .药物的内在活性指A,药物对受体亲和力的大小B.药物穿透生物膜的实力C.受体激烈时的反应强度D.药物的脂溶性凹凸E.药物的水溶性大小6 .常用的表示药物平安性的参数是（）A.半数致死IMB.半数行效此C.治疗指数D.最小有效信E.极址7 .几种药物相比较时，药物的1.D50大意则其（）A.唯性愈大B,卷性愈小C.平安性愈小D.平安性愈大E.治疗指数愈高8,下并关于受体的叙述，正确的是（）A.受体都是细胞膜上的多犍B受体是遗传琏因生成的，其分布密度是固定不变的C,受体与

5、配基或激烈药结合后都引起兴奋性效应D.受体是首先与药物结合并引起反应的钿胞成分E.药物都足通过激烈或阴断相陶受体而发挥作用的9.药物与特异性受体结合后,可能徼烈受体，也可能Ia断受体，这取决药物的（）A作用强度比足否具有亲和力C.剂知大小D,脂溶性E是否具有效应力（内在活性）四、叁考案（一|逸界1.A2.E3.E5.C6.C7.D8.D9.E（二）名词解1 .不良反应：凡与用药H的无关，井为病人带来不适痛苦痛的反应统脓为药物不良反应，2 .碉反应：也称副作用.指在治疗剂做下出现的与治疗目的无关的反应.3 .半数有效AXED”,）：能引起50%的试会动物出现阳性反应时的筠物剂代称为半数有效f鼠4

6、 .半数致死量（1.D%）：能引起50%的试睑动物出现死亡时的药物剂量称为半数致死兄.5 .治疗指数（TI）：通常将药物的1.D50/ED”的比假称为治疔指数，用以表示药物的平安性.6 .受体:是一类介导细胞信号传导的功能蛋白质,能识别四周环境中某种微中化学物明，学先与之结合.弁通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。7 .激烈药：受体既有亲和力乂行内在活件的药物,能Ij受体结合并激器受体而产生效应.8 .完全激烈药：与受体有较强亲和力和较强内在活性（=1）的药物,9 .部分激烈药：受体仃$交强W和力,但内在活性不强（1.）.与激烈药并用还可拮抗激烈药的部分效强的药物.10 .枯

7、抗药；健与受体站台，具有较强亲和力而无内在活性（=。）的药物，11 .克争性拮抗药：能Ij激烈药竟争相同受体,其结合是可逆的.通过增加激烈妁的剂氏。拮抗均竟争靖合部位，可使出效曲戏平行右移，但般人效能不变，12 .非竞争性拮抗药，叮激烈筠并用时,可使亲和力。活性均降低,即不仅使激烈药的fit效曲线右移,而且也降低KG大效能，三）HMDjiMI试述受体激烈药、拈抗药和部分激烈药的主要特点.答：1激烈均是艮自力：和力又有内在活性的为物,能与受体结合并激烈受体而T，4庖的药物.（2）郃分激烈处足与受体有较强亲和力，但内在活性不强与液烈药并用还可拮抗激烈药的部分效应的药物（3）枯抗药是能弓受体结合，只

8、有较强亲和力而无内在活性（。=。）的药物.第3章药物代谢动力学逸邦（ASUn1 .下列哪种药物不受酋过消退的影响（）A.利多卡因B.吗啡C硝酸If油D.辄叙喊嚎E.件莱洛尔2 .生物利用度是指11服药物的（）A.实际给药量B.汲取的速度C汲收入血液循环的量D.消退的药IftE.汲取入血液循环的相时量和速度3 .某药血浆半衰期为24小时,若按肯定剂量每天服药一次,约几天可达柩态血药浓度（）A.2天B.3天C.4天D.5天E.I0天4 .某药半发期为24小时,若该药按一级动力学消退，一次服药后约需经儿天体内药物基本消退干净（）A.2天B.I天C.4天D.5天E,3天5 .按一级动力学消退的药物，其

9、半衰期）A给药剂址而变&的给药次数而变C固定不变DT1.股比静脓注射长E.静脉注射比口犀长6 .关于药物与I1.1.浆蛋网的毡合，正剧的叙述是（A.结合是驻固的B.见于全部药物C.结合后药效增加D.结合后短利失去活性E就合率岛的药物排泄快7 .某药的血浆蛋白结合郃位被另一苛物置换后.其作用）A.不变B.i弱C增加D,消逝E不变或消逝8 .大多数药物在体内通过细胞股的方式是（）A.主动转运B.荷洁扩收C粉化扩股Dj拉饮E.联北池过考答案A型题：1.D2.E3.D4.D5.C6.D7.C8.B（二）.名词说明I.首过消退从日顺道汲取入门静肽系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，假如肝脏对其代谢

10、实力很强,或由胆汁推泄的显大.则使进入全身血循环内的有效药物*明显削减,这种作用称为首过消退.有的药物在被汲取进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首过消退。首过消退也称首过效应（f1.rwpassc依CU或首过代谢（Arstpassinctabo1.ism）.2.生物利刖度姓任何给药途径尚P肯定剂的药物后到达全身Ii1.值时:内药物的百分率称生物利用度,3血浆蛋门结合率指血中与血浆蛋白结合的药物占总药量的百分数.4 .肝药府诱导剂能弊诱导卅药院使其活性增加的药物，5 .肝药前抑制剂能够抑制肝药假使其活性降低的菊物，6 .肠肝循环被分泌到袒汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔.然后随梵便排

11、泄出去.经胆汁推人肠腔的药物部分可再经小照上皮细胞汲取经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小照间的循环称肠肝循S（entcrohcpaticcyc1.e）.K8Jfi1.iRcntcrobcpaticcyc1.e）.7 .一级消退动力学是指体内药物在单位时间内消退的药物白分率不变，也就是单位时间内消退的药物及与血浆药物浓度成正比，I1.1.浆药物浓度高.单位时间内消退的药物多.血装药物浓度降低时.单位时间内消退物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消阻的药物也相应降低。8 .零级消退动力学（ZCmOrdCrCIiminaiionkinc1.g是指药物在体内以恒定的速率消退,即不论血浆药物浓度凹n

12、.单位时理率消退,即不论U1.浆药物浓座凹凸，单位时间内消退的药物法不变.9 .药物消退半衰期I1.1.浆色物浓度下降一半所须要的时间.具长短可反映体内药物消退速度.10 .负荷M在紧急状况时首次剂后加大，使秘态治疔浓度提前产生的药物剂fit第4章影响药物效应的因素（一1逸界总SM1,某患者在妥次应用了治疗量的药物后疗效渐渐下降，这是由于产生了（）A.过敏性B.抗药性C耐受性D.快速耐受性H快速抗药性2 .劝慰剂是（）A.治疗协助用药B.无药理活性的制剂C.保持柄人乐观心情的制剂D.治疗主要用药区对症治疗用药3 .匕次连续用药后.演出体耐药物反向性渐渐降低,褥增加剂员才能保持为收.这种现融称为

13、（）A.耐受性B,耐药性C快速耐受性D.药物依根性E,变态反应性4 .某药的血浆蛋F1.结合部位被打药物置换后，其作用（）A.不变B.然那C.消逝D.增加E.不变或消逝5 .药物滥用是指（）A.采纳不恰当的剂量B.未驾我用药适应证C.大量长期运用某种药物D.无病怡依据的长期C1.我用药E.医生用药不当6 .饵期内应用数次麻黄被后其效应降低，称作（）A.耐药性B.习惯性C.成Sj性D.快速耐受性E.苜过消退7 .被肝药够代谢的药物与肝药的诱导剂合用后,可使（）A.其原有效应墙加B.其原有效应破弱C.产生新的效应D.其原忏效应不变E.其原有效应被消退8.11果米妥英钠几周后又加服领客素测得笨妥英钠

14、的血药浓度明显上升，这种现象是因为（）A.（森索使朱妥英忡汲取增加B.氟街索增加装妥英钠的生物利用度C副褥素与米妥英脑竞争与血装击门济合,使游离的米妥英钠if1.加D.氯毒素抑制肝药解使笨妥英W1.代谢增加E.很血素抑制肝药修使不妥英钠代谢刖减9.连族用药后,机体对药物反应的变更，不包括（）A.依掂性B.耐药性C.快速耐受性D.i取性E.耐受性（三）同答Iun论述J1.简述合理用药的原则.四、）案1 .C2.B3.B4.D5.D6.D7.B8.E9.D（二摩词说明1“耐受性指机体对长期应用的药物反应性降低。2 .交叉耐受性指对-种药物声生耐受性后,在应用同一类药物（即使是第一次运用）时也会产生

15、耐受性.3 .耐药性指病原体或肿斓细例时反女应用的化学治疔药物的做Ag性降低，也称抗药性，4 .停药综合征进行药物治疗的病人在长期反亚用药后突然悴药引起的伸药症状.第5章传出神经系统药理概论（一W三f1.J三1 .去甲肾上胞素能神经兴奋引起的功他变更不包括（）A.心脏兴奋B.皮肤新腴血管和内肮血管收缩C支气管平滑肌舒张D用肠平滑肌舒张EI遭孔扩大2 .下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不祥放乙酸胆.典）A.交速神经的节前纤维B.副交感衿”的节附纤维C.；D.副交噫神姓的节后纤维E.雄人部分交;神经的节后纤维3 .传出神经按杼放的递质可分为（）A.运动神经和礴觉神经B.中枢神经和外周神经C交!神经和副交感裨经D.胆哪能神经和去甲肾上腺索能神经E.运动神经和自主神经4突触间隙中乙Ift胆碱作用的消逝主要依欷H）A.乙玳胆破酩油水解B.胆碱乙酰化物C.