GLP-1RA药物种类及其特点速览.docx
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1、G1.P-IRA药物种类及其特点速览近年来,胰高血糖素样肽T激动剂(G1.PTRA)已成为2型糖尿病(T2DM)和减重治疗的“明星药品”。更令人惊喜的是,多项临床研究衣明G1.P-IRA还具有降压、改善血脂谱以及保护心血管和肾脏的作用。现阶段,我国已批准了9种用于治疗T2DV的G1.PTRA药物,这些药物因其独特的药理机制和良好的循证医学证据,给患者提供了更为安全和有效的治疗选择.因此,本期内容将为大家细致地解析G1.P-IRA药物的药动学特点与药效学特性。希望通过这样的介绍,能够帮助大家更好地了解这些药物的特性,以便在实际应用中得心应手,为患者的健康保驾护航。作用机制G1.PIRA通过模拟天
2、然G1.PT激活G1.P-I受体,以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,减少肝触产生,并能够延缓胃排空,抑制食欲减少进食量等机制发挥减重降糖作用。分子结构根据分子结构特点,G1.PTRA可分为基于人G1.PT结构的G1.PTRA和基于激动肽4结构的G1.B-IRAo分子结构代表药物人G1.P-I结构修饰加工利拉肽、度拉储肽、司英格肽、贝那肽基于激动狄4结构艾塞那肽、艾塞那肽微球(网制剂)、利司那肽、聚乙二碑洛春那肽药代动力学特点注:a:按照药品说明书,利拉鲁肽的24h平均血药浓度为34nmo1./1.;b:注射用艾塞那肽微球在第2周和第67周时先后出现2个艾塞那肽血浆浓度峰
3、值,分别代表了微球的水化和溶蚀。用法用量药物用我1不良反应贝注射液&始O1.mg2HEX02mg”日3次,5m.n皮下注射如用更、步次使M。节IHf1.1.安装IjIjKia不食反皮:文注射第fiMSg.1个月后可*510g日2次,早粕晚一H6011vn或下注Ih2次同6h即用8、多次使用.无0节刷.安KttA常见息心、t1.两胃MI不反应.但可时网逐;*利用黑注射液IfiM1.Oiig.第15天开始20g日1次,任意一就Ih内皮下注射师用型、次使用.无II9IPI1安里针头M药初IW一不食反应症状明,设初始小刎.利拉被注射第起始06mg.mX1.2mg*Umg(攸单日不过Iam9)每日1次.
4、任意“向度下注射如用量、,次使用.调节荆,努安第x1wWrJDSitMHB.由于HiWI不疑反应漕我身JMR水免体辞电.2低反应:仿度拉注射旅思始0.75mg大椎舞剂为15mg次.任意时同庾下注N即Me1.次使用.无0节我,无。安装钟头使用附低发生风归也.需见于联合点用我,晏畀物na*w.尊”和司黄格tt注Ma起始02Smg4扁m三0.5rng.更少4日后可增IE单闷不IBiI1.mS句J1.1.次.任意时阿皮下注射BPJQS,多次使用.。节制、安第WA使M机时采取修防冷筋避免低施,3.心*Mh侵MG1.P1.RA典药物可值会不同Wt*加息心事,但不会等Jft心。失客蓍0状明1.可应用控W乙二
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