乌 药（已规范）RADIX LINDERAE.docx

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1、乌药（已规范）RADIX1.INDERE增订（2）取本品粉末1g,加石油酸（30-60*C）30m1.,振摇，放置30分钟，超声处理（保持水温低于30*C）10分钟，滤过，浦液挥干，残渣加乙酸乙脂Im1.使溶解，作为供试品溶液。另取乌药对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取乌药处内而对照品，加乙酸乙酯，制成每Ind含K）.5哂的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录V1.D）试验，吸取上述供试品溶液43对照药忖洛福43,对喉品溶液-上述三种溶液各4U1,分别点于同硅胶H薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（15：1）为展开剂，展开，取出，映干，喷以图香草降硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材及对照品

2、色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分解水分测定法（附录IXH第：法）测定,不褥过11.0%.总灰分不价过49%附求IXK）.不一性灰分不得过2.0%（附录IXK1.【浸出物】照醉溶性浸出物;则定法项下的热浸法（附浆XA）测定.用70%乙用作溶剂，不得少于12.0%。“含量测，定】照高凝液相色湃法附。V1.IA-测定色谱条件与系般用性试验以卜八,烧4漏冏出台41.股沙R克剂：以乙脑-水”,诉M4N动相TfeW被，K为心5,碑论板数按乌/秘内南峰讣绚M不低卜300R对廉品溶液的制售精布器取口药碓内端对照totw-置-两2联解用MJ醇溶解并称存至冽耍r-摇包T密果联4&M,曜IUM中，加

3、甲种至剂%摇与，即得（右h4中含乌药艇内酯40”砂U供被品洎浪的制番取&品粗粉约1片,_精裕/定,M索氏擢取需；储加4随硼U.提取小眸1.黑取液挥51.4渣用甲杼分碗容解1.移在加IZ旗中，加中船至刎度，轴词，浦过，取绒滞液，叩得，费定法分别劣常吸取时照用溶液港供试品浴液备IGw1.注人海川色潜仪，测定，即得.4晶按+燥晶#算一合1药婆内腐”白即扬3）4；得小亍0，。Wk1照岛效液相色谙色（尔求V1.D）测定.色条件与系跳适用性试设以十八烷里硅炭超介硅胶为填充剂；以乙脐为流动和A,以含（）.5%中酸和（）.】%：乙胺溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗.脱.：检测波长为28Onm;理论板数

4、按去甲异波尔定峰冲前应不低F1.Ooo0。时间（分钟）流动相A（）流动相B（%）01310-2290-7813-22222S对黑品洎液的修冬取去甲与波尔定对照品适;也精整称定,加中醉-盐酸0.5100的混合溶液（2：I）制成句Im1.中含上甲异波尔定0.2m&的溶液，即得。供试品溶液的液物取本品粉末（过1号筛）约0.5&,精雷称定，置例底烧瓶中，精密加甲前一盐酸0.5100的混合液（2：I）25m1.,密塞.称定田量;，加热血流并保持微沸I小时，放冷，再称定道取，用中醉-盐酸0.5-ToO的混合液（2：I）补足减失的甲地，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5W，注入液相色谱仪.测定，即得。本品按干燥品计圆，,去甲异波尔定（CXHgNOC不得少于0.40%。【炮制】乌药片除去杂痂：未切片衣，除去细根，大小分开，浸透，切薄片，干燥，木品为类为形的薄片。外衣皮黄榇色或黄褊色。切血黄臼色或淡黄棕色，射线放射状,可见年轮环纹。质脆。气香，味微苦、辛，有清凉感。【鉴别】、【检查】、【浸出物】、【含比测定】应符含药材项下的规定.